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월 2900만원에 쓰는 '연구 AI' 나온다 2025-03-10 16:17:58
백혈병 치료를 위한 실험에서 새로운 신약 후보물질을 도출하기도 했다. 연구자들이 후속 실험을 한 결과 AI가 추천한 약물이 실제로 암세포 생존율을 낮춘다는 사실이 확인됐다. 오픈AI의 딥리서치는 박사급 연구원이 몇 주 동안 쓴 논문용 리서치를 8분 만에 마쳤다. 연구 AI가 제시한 가설이 참신성과 실용성 평가에서...
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ADC 석학 한자리에…에이비엘바이오, 심포지엄 개최 2025-03-10 10:24:06
성공과 ADC 후보물질 개발 실패 경험 등을 공유할 예정이다. 두번째 세션의 주제는 ‘항암 치료를 위한 ADC’다. '파드셉', '티브닥' 등의 ADC 약물을 승인 받은 씨젠 및 브리스톨마이어스스퀴브(BMS) 출신 피터 센터 박사가 연자로 참석한다. 이후 세션에서는 비임상 단계에서 ADC를 개발할 때 고려해야...
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유한양행 자회사 이뮨온시아, 코스닥 상장 예비심사 통과 2025-03-07 15:51:10
타깃하는 면역항암제 개발에 주력하고 있다. 특히 PD-L1을 타깃하는 항체치료제 후보물질 'IMC-001'은 임상2상에서 객관적반응률 79%, 완전반응률 58%를 기록해 효능과 안전성을 입증했다고 이뮨온시아는 설명했다. 또 CD47을 타깃하는 후보물질 'IMC-002'는 고형암 대상 임상 1a상에서 안전성을 확인,...
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에이비엘-리가켐 공동 개발 'CS5001' 호주 임상 1상 IND 제출 2025-03-06 15:49:37
시스톤 파마슈티컬스가 CS5001과 R-CHOP(미만성 거대 B세포 림프종 1차 표준 항암 치료법)의 병용 임상 1b상의 임상시험계획서(IND)를 호주에서 제출했다고 6일 밝혔다. CS5001은 에이비엘바이오가 개발한 ROR1(Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1) 항체에 리가켐바이오의 종양 특이적 절단 가능 링커 및...
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[K바이오 뉴프런티어 (2)] 지니너스 "신약 개발 필수 솔루션 기업으로 도약하겠다" 2025-03-06 10:36:08
대표는 "ADC 후보물질 평가는 물론 임상시험 디자인, 바이오마커 발굴에도 활용할 수 있다"며 "국내 및 일본 제약사와 솔루션 공급 계약을 앞두고 있다"고 했다. 이어 "올 하반기 쯤에는 지니너스가 'ADC 리서치 CRO 기업'으로 자리잡을 수 있을 것"이라고 덧붙였다. 지니너스의 또다른 강점은 ADC 환자 데이터를...
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일동 아이디언스, 항암제 '베나다파립' 임상 1상 결과 논문 발표 2025-03-05 13:40:33
후보물질 ‘베나다파립’의 임상 연구 성과를 암 분야의 국제학술지 ‘캔서메디신’ 최신호에 게재했다고 5일 밝혔다. 베나다파립은 ‘PARP’ 저해제 계열의 경구용 표적 치료 항암제다. 세포의 DNA 손상을 복구하는 데에 관여하는 효소인 PARP를 억제해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기전을 지닌다. 학술지에 실린 이번...
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셀트리온, ADC 기반 항암신약 FDA 1상 계획 승인 2025-03-05 10:36:21
후보물질로, 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형암 환자를 대상으로 개발 중이다. 셀트리온은 이번 IND 승인으로 올해 환자 투여를 시작할 계획이며, 글로벌 임상 1상에서는 암 환자를 대상으로 안전성과 단계적 용량 증량을 통해 최대 내약 용량을 확인하고, 약동학·면역원성·초기 유효성 등을 종합적으로 평가할...
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오스코텍 “렉라자 로열티로 흑자 본격화, 올해 기술수출 성과 낼 것” 2025-03-05 09:29:40
있다. 이 물질은 아직 탐색단계다. 연내 후보물질 도출이 목표다. AACR에서 공개할 내용은 췌장암의 내성 치료 비임상 데이터다. 오스코텍은 김정근 대표와 윤태영 대표 각자 대표 체제다. 윤 대표는 동아에스티에서 2013~2020년 혁신신약 연구소장을 맡은 인물이다. 그는 동아에스티에서 2016년 12월 시험관 실험만 거친...
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美 FDA 셀트리온 ADC 항암신약 1상 승인…폐암 cMET 변이 제대로 잡을까 2025-03-05 09:09:08
수용체)’를 표적으로 하는 ADC 항암 신약후보물질로, 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형암 환자를 대상으로 개발 중이다. cMET 돌연변이 비소세포폐암 환자는 세계에서 연간 25만 명씩 발생한다. 이 치료제 시장은 6조6000억원(2023년 기준) 규모로 매년 평균 23.9%씩 커지고 있다. 셀트리온은 올해 중 환자 투여를...
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이엔셀 "샤르코마리투스병 치료 후보, 미FDA서 희귀의약품 지정" 2025-02-28 10:21:24
샤르코마리투스병 치료 후보 EN001이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 28일 밝혔다. 샤르코마리투스병은 손발 변형과 근육 위축을 일으키며, 심할 경우 시각과 청력 상실까지 유발할 수 있는 유전성 질환이다. 발병 빈도가 높은 희귀질환임에도 불구하고 현재까지 승인된 치료제가 없는 상태다....
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