펩트론 "뇌질환 치료제, 파킨슨병 임상서 유효성 확인 못해" 2022-12-21 18:04:43

환자를 대상으로 진행한 뇌질환 치료제 'PT320'의 임상 2a상 시험 결과 유효성을 확인하지 못했다고 21일 밝혔다. 펩트론은 2020년부터 지난 3월까지 서울대병원, 삼성서울병원 등 5개 병원에서 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 임상을 진행했다. 임상은 환자를 PT320을 2.0㎎ 투여한 '시험군 1', 2.5㎎...

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내년 실적 성장에 R&D 모멘텀까지…약세장에도 한미약품 목표주가 ↑ 2022-12-21 15:03:09

25.9%, 36.0% 증가할 것으로 내다봤다. 신약에 대한 기대감도 큰 상태다. 비알콜성지방간염 치료제의 글로벌 임상2b상 통과를 위해 준비중이다. 내년 상반기 중 치료제의 임상2a상 결과가 발표될 예정이다. 비만치료제는 자체적으로 임상2상을 진행 중이다. 이지수 다올투자증권 연구원은 "내년 주가가 상승할만한 모멘텀을...

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"한의약 미래 동력 찾아라"…한약제제·의료기기·신기술 '잔치' 2022-12-14 17:26:45

2a상을 마치고, 임상 2b상을 진행하고 있다. 헬스케어 업체 아이앰더블유는 코로나19 같은 호흡기에 염증 반응 이후 후유증 개선에 도움을 줄 수 있는 건강식품 ‘청기백기’로 본선에 진출했다. 도라지와 인삼, 사삼, 생지황은 점액 분비를 촉진하고 세균 등 외부 유해 물질로부터 기관지를 보호하는 사포닌 성분이 풍부해...

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GC녹십자웰빙, 엠테라파마에 암악액질 치료제 기술이전 2022-12-14 15:34:33

인한 전신 쇠약증세다. GCWB204는 비소세포폐암 환자 대상 유럽 임상 2a상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 1차 지표로 설정된 ‘계단 오르는 힘(Stair climb power)’에 대해 통계적 유의성을 확보하지 못해서다. 다만 ‘삶의 질(QoL)’ 설문 평가에서는 8주차에 GCWB204 투여군이 위약군 대비 통계적으로 유의한 개...

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GC녹십자웰빙, 엠테라파마와 암악액질 치료제 공동개발 2022-12-14 14:21:22

체결했다. GC녹십자웰빙은 지난해 GCWB204의 유럽 임상 2a상에서 비소세포폐암환자 대상의 8주차 전반적인 신체적 기능과 관련된 복수의 평가지표에서 치료제로서의 가능성을 확인한 바 있다. 회사 측은 주 평가 변수인 계단 오르는 힘(Stair climb power)에서는 군간 통계적 유의성을 확보하지 못했으나, 비소세포폐암환...

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