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셀트리온 '램시마' 유럽서 승인…30개國 판매…30조 시장 도전 2013-06-28 21:30:57
임상시험 책임자인 유대현 한양대병원 교수는 “개발단계와 임상시험에서 대조약과 동등성을 입증했기 때문에 ema로부터 모든 적응증을 인정받았다”며 “유럽시장에서 기존 오리지널 제품과 동등하게 환자에게 처방할 수 있는 길이 열렸다”고 말했다. ◆“국제 사회에서 인정받았다” 셀트리온이 개발한 바이오시밀러...
셀트리온 `램시마` 유럽 판매 승인 2013-06-28 21:02:15
것입니다." 셀트리온은 효능은 기존 오리지널 제품과 동등하면서 가격은 저렴하고 최소 4~5년간은 바이오시밀러로서 독점적 지위를 확보할 수 있을 것이라며 기대를 내보였습니다. 셀트리온은 지난 2006년 물질개발을 시작해 지난해 글로벌 임상을 종료하고 제품허가를 받기까지 램시마 개발에만 7년간 약 2천억원을...
셀트리온 `램시마` 유럽 판매 승인 2013-06-28 20:45:34
바이오시밀러에 대한 임상을 종료한 회사가 없기 때문에 이 시장에서 최소 4~5년동안 바이오시밀러로서 독점적 지위를 확보할 수 있을 것"이라고 예상했습니다. 셀트리온은 지난 2006년 물질개발을 시작해 지난해 글로벌 임상을 종료하고 제품허가를 받기까지 램시마 개발에만 7년간 약 2천억원을 투자했습니다.
김진규 前 건대 총장, 구속 2013-06-28 18:53:24
형사5부(부장검사 이현철)는 지난달 27일 건국대에서 2억원, 대한임상정도관리협회에서 17억원 등 모두 19억원을 횡령한 혐의(횡령)로 김 전 총장을 불구속 기소했다. 김 전 총장은 지난해 5월 총장직에서 물러났다.박상익 기자 dirn@hankyung.com[한국경제 구독신청] [온라인 기사구매] [한국경제 모바일 서비스]ⓒ <성공...
“출시되자마자 대박!” 2주만에 20만개, 밀크쉐이크 ‘컬크림’ 앵콜 판매 2013-06-28 16:58:01
유지, 광택, 윤기, 피부 저자극 부분에서 임상 테스트를 통해 효과를 입증했으며 우유, 과일 등의 천연 재료를 사용해 피부 자극이 적고 별도의 손상모 케어제품을 사용하지 않아도 손상된 헤어를 건강하게 가꿀 수 있다는 것이 특징. 손에 머리숱이나 길이에 따라 적당량을 덜어낸 다음 컬 모양에 따라 구기거나 꼬아주기...
노안의 원흉 팔자주름, 가장 간단한 개선법은? 2013-06-28 15:31:02
할 수 있고 일상 생활에 지장이 거의 없기 때문에 시술에 대한 만족도가 아주 높은 편이다.”라고 말했다. 신원장은 덧붙여 "필러는 시술 전 인증된 정품 제품을 사용하는지 여부를 따져보는 것이 필수이며 임상경험이 풍부한 의료진을 통해 시술을 받아야 시술에 대한 만족도는 물론 부작용을 피할 수 있을 것"이라고...
[인터뷰] SNP 박설웅 대표 “피부에 과학을 담다” 2013-06-28 15:10:04
대해서 해박한 ‘피부과 의사가 직접 개발하고 임상실험을 거쳐 만들어진 모공, 트러블 전문 브랜드’를 시작하게 됐습니다." 소재를 개발하여 한국화장품이나 코리아나 같이 규모가 큰 화장품 회사에 납품하는 건강기능식품 회사에서 근무하던 중 사람의 피부를 다루는 화장품에 매력을 느끼게 된 박 대표는 화...
한국유나이티드제약, 중국JJK사에 기술수출 계약체결 2013-06-28 14:51:32
JJK로부터 기술수출료(Licensing Fee)를 받게 되며, 임상 시험과 허가 등록까지는 약 2년가량이 소요될 것으로 예상됩니다. JJK는 중국 장시성(江西省)에 소재하는 회사로, 2012년 매출액이 80억 위안(한화 약 1조 4천억 원), 종업원 수는 6천여 명인 전문의약품 중심 제약사 입니다. 이번 계약의 특징은 중국 내에서...
유나이티드제약, 개량신약 중국 수출계약 체결 2013-06-28 14:14:54
fee)를 받는 조건이다. 중국에서 진행하는 임상비용은 jjk가 부담하며 임상 시험과 허가 등록까지는 약 2년가량이 소요될 것으로 예상된다. 유나이티드제약 관계자는 “자체 개발한 개량신약을 앞세워 최근 급성장하고 있는 중국시장 진출의 교두보를 마련했다는 의미가 크다”고 설명했다. jjk는 중국 장시성에 소재하...
메디포스트,치매 치료제 '뉴로스템' 임상1/2a상 신청 2013-06-28 09:56:13
제1상 임상시험에서 외과적 수술을 통해 뇌 내에1회 투여했던 것과 달리,제1/2a상에서는 수술 없이 뇌척수액에 3회 반복 투여하는 방식으로 변경해 환자 편의와 효과를 높인다는 계획이다.메디포스트는 이번에‘뉴로스템-ad’가 임상시험 승인을 획득하게 되면 앞으로약 2년간 삼성서울병원과 공동으로 이 치료제의 유효성...
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