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뉴라클사이언스, 항체신약 'NS101' 국가신약개발사업단 과제 선정 2024-06-13 16:00:03
임상개발 및 사업화 추진)가 국가신약개발사업단의 2024년 1차 국가신약개발사업 연구과제에 선정됐다고 밝혔다. 이번 국가신약개발사업 선정으로 뉴라클사이언스는 안전성·탐색적 유효성 확인을 위한 임상 1b상시험 연구개발비를 지원받는다. NS101은 북미 임상 1a상 승인을 받은 국내 최초의 신경질환 분야 항체신약...
듀시엔 근이영양증 유전자치료제 개발 난항…화이자 임상 3상 실패 2024-06-13 13:49:36
니폰신약은 엑손 스키핑 방식의 후보물질 ‘빌텝소(Viltepso)’의 임상 3상 실패를 보고해 주목을 받고 있다. 마찬가지로 위약군과 대조해 유효성을 증명하지 못했다. 니폰신약의 임상 결과가 주목 받는 까닭은 이미 엑손 스키핑 방식으로 출시된 약이 있어서다. 사렙타테라퓨틱스의 ‘엑손디스 51’과 작용 기전이 같다....
지놈앤컴퍼니 "건기식 사업 및 조기 기술이전으로 임상 자금 마련할 것" 2024-06-13 13:30:49
"건강기능식품·화장품 사업으로 자금 마련해 혁신 신약(first-in-class) 임상을 자체적으로 끌고갈 수 있는 신약개발사로 거듭나겠다." 홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 13일 서울 여의도에서 열린 기자간담회에서 회사의 성장 전략에 대해 이렇게 설명했다. 지놈앤컴퍼니는 지난 3일 항체약물접합체(ADC) 개발용 항체...
금리인하 '1회 축소'에도 S&P 또 최고치-와우넷 오늘장전략 2024-06-13 08:27:06
#대양전기공업 #한국석유 5) 릴리 알츠하이머 신약 '도나네맙', 美 FDA 승인 임박 - 현재 인지 기능 저하 속도를 늦춰주는 알츠하이머 치료제는 세계적으로 '레켐비' 단 한 개다. 하지만 더 강력한 신약 '도나네맙'이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 앞두고 있어 두 치료제의 정면승부가 예상 -...
프로젠 “美당뇨병학회서 비만·당뇨약 PG-102 임상 결과 발표” 2024-06-12 10:32:44
핵심 파이프라인인 비만·당뇨 신약 후보물질 ‘PG-102’의 비임상 및 임상 결과를 오는 22일 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한다. 프로젠이 코넥스 상장 이후 개최한 첫 기업설명회에서 이달 임상 성과를 공유할 계획이라고 12일 밝혔다. 11일 서울 영등포구에서 개최된 설명회에서 벤처캐피탈, 기관투자자, 애널리스트,...
신라젠, 큐리에이터와 항암제 연구 협력…3D 모델로 효능 평가 2024-06-12 10:32:25
신약 벤처기업 신라젠과 신체 장기를 재현한 미세생체조직시스템(MPS)을 개발하는 큐리에이터가 공동연구개발에 나섰다. 신라젠은 큐리에이터와 자사 항암제 BAL0891와 PD-1 계열 면역관문억제제의 병용 연구를 3차원으로 구현한 종양 면역 미세환경(TIME) 모델에서 평가하기 위한 공동연구계약을 체결했다고 12일 밝혔다....
신라젠, 큐리에이터와 항암제 'BAL0891' 공동연구 계약 체결 2024-06-12 09:26:10
회사다. 다양한 환자 유래 세포를 활용한 정밀의학 연구를 선도하고 있으며, 신약개발 실패율을 낮출 수 있는 해결책을 제시한다. 이번 연구는 BAL0891과 anti-PD-1 항체의 시너지 효과를 3D TIME 모델을 통해 평가하는 것을 목적으로 한다. 특히 삼중음성유방암(TNBC), 신세포암(RCC), 위암(GC), 대장암(CRC) 등 다양한...
성공적인 IPO, “기업 실적 추정 가능 시점이 적기” 2024-06-12 09:21:01
전문가다. 문 전무는 기술성평가에서 기업의 연구개발(R&D) 목표를 분명히 밝혀야 한다고 조언했다. 가령 “조기 기술이전(LO)을 목표로 한다면 신약허가가 아니라 조기 LO를 목표로 한다고 미리 밝혀야 ‘내가 원하는 평가’를 받을 수 있다”고 했다. 기술성평가에서 A와 BBB 등급 간의 차이에 대해서도 설명했다. 문...
신약개발社까지…美, 中바이오 압박 수위 높이나 2024-06-11 18:56:50
T세포(CAR-T) 치료제를 개발해 미국 대형 제약사 존슨앤드존슨에 기술수출하고 공동 개발도 진행 중이다. 의원들은 “반드시 불법행위를 했다고 단정할 순 없지만 미국의 경쟁력을 보호하고 민감한 기술과 역량이 중국으로 넘어가는 것을 경계할 필요성이 있다”고 주장했다. 생물보안법의 잠재적 대상 기업으로...
K바이오 유상증자 '빨간불' 2024-06-11 18:33:51
차질이 빚어지고 있다. 시장에서 신약 개발 기대보다 지분 가치 희석에 따른 우려가 커지면서다. 11일 증권업계에 따르면 샤페론은 이날까지 이틀 동안 유상증자 일반공모 청약을 진행한 결과, 최종 경쟁률이 약 0.8 대 1에 그친 것으로 집계됐다. 지난 4월 유상증자 결정 당시 350억원을 목표로 한 조달자금 규모는 지난주...