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"제넥신, 연구개발 동력 지속될 것"-하나 2018-10-01 08:17:38
나올 것으로 예상했다.선 연구원은 "올 6월 미국임상종양학회(asco)에서 제넥신의 비교 기업인 넥타의 임상 결과가 나쁘게 나오면서 제넥신의 주가도 동반 하락했다"며 "하지만 당시 넥타의 임상 2상 결과는 초기라는 점에서 시간이 지나면 객관적 반응률(orr)도 회복될 것"이라고 전망했다. 다음달...
한미약품 '포지오티닙' 임상2상, 세계폐암학회서 발표 2018-09-27 10:05:06
종양의 크기가 변하지 않고 생존하는 기간을 말한다. 사전에 정의된 양 이상의 종양 감소를 보인 환자 비율인 객관적 반응률(orr)의 경우 기존의 치료제는 8% 미만, 2차 치료제(도세탁셀·pd-1/pd-l1 저해제)는 19% 미만인데 비해, 포지오티닙은 43%로 도출됐다. 현재 19명의 egfr 환자들이 지속적으로 치료를 받고...
한미약품 "포지오티닙, 혁신신약 가능성 높여…상용화 속도" 2018-09-27 08:11:53
임상 2상 최신 중간결과가 국제학회에서 발표됐다. 한미약품은 협력사인 미국 스펙트럼이 최근 캐나다 토론토에서 열린 제19회 세계폐암학회(wclc)에서 포지오티닙의 최신 임상 결과를 구두로 발표했다고 27일 밝혔다. 이번 내용은 md앤더슨 암센터에서 진행 중인 임상 2상의 중간결과다. 'egfr' 및 'her2...
[초점]830선 안착한 코스닥…"외국인 수급에 추가 상승 기대" 2018-09-14 11:11:06
유럽), fda(미국) 허가 승인이 다수가 예정돼 있고, 9월 폐암학회 내분비학회 10월 유럽 종양 학회 등에서 국내 제약 및 바이오 기업 r&d 성과 발표 등 요인을 고려해 바이오 의약품 업종에 대한 투자의견 비중확대로 커버리지를 개시한다"고 설명했다. 셀트리온헬스케어에 대해선 목표주가 11만5000원을 제시했다. 서...
김철우 바이오인프라생명과학 대표 “혈액 속 20개 지표로 8대 癌 검사” 2018-08-10 09:16:22
지표를 말한다. 김 대표는 “상용화된 기존 암 마커는 종양세포 마커 5~6개가 전부”라며 “약 10년 전부터 종양 주변환경에 집중하는 연구 흐름이 생겼는데 이를 처음으로 상용화했다”고 설명했다. 그는 “아이파인더는 종양 마커 8개와 주변 마커 12개 등 모두 20개를 활용한다”고...
中 유전자 가위·줄기세포 연구 속도전… '복제약 공장'서 '新藥 선진국' 변신 2018-08-08 17:51:04
벤처기업이 미국임상종양학회(asco)에서 발표한 임상 결과에 세계 제약업계가 들썩했다. 이 회사가 개발 중인 car-t(키메라 항원 수용체) 치료제를 다발골수종 환자에게 투여했더니 94%에게서 효과가 나타났다는 내용이었다. 그로부터 6개월 뒤 미국 존슨앤드존슨은 이 회사에 3억5000만달러(약 3800억원)를 투자했다. 난징...
중국 제약산업의 성장에 깜짝 놀란 글로벌 제약사들 2018-08-07 09:09:34
호전됐다는 결과를 작년 여름 미국임상종양학회에서 발표해 업계를 놀라게 했습니다.존슨앤드존슨은 연구원 등 20여명을 이끌고 중국 난징으로 날아가 실험 결과를 확인한 뒤 이 약을 완전히 개발하는데 투자하기로 계약했습니다. 처음엔 실험에 오류가 있거나 중국 업체의 사기라고 생각했으나 아니었습니다. 존슨앤드존스...
"전립선암, 초음파치료가 수술보다 낫다" 2018-07-06 10:45:08
있음을 보여주는 것이라고 ICL의 종양외과 전문의 하심 아메드 박사는 말했다. 전립선 전부를 떼어내는 전립선 절제술이나 전립선 전체에 방사선을 쏘는 방사선 치료는 신경, 근육, 요로, 방광, 직장 등 주변의 예민한 조직에 부수적인 손상을 가져올 수 있다. 그 대표적인 결과가 요실금과 발기부전이다. 이 연구결과는...
셀트리온, 17조원 `휴미라` 개발 거리두는 이유 [양재준 기자의 알투바이오] 2018-06-12 13:07:53
판매허가를 기다리고 있습니다.▲ 유럽 특허 10월 만료…미국 특허 2022년 만료휴미라는 바이오시밀러업체들에게 그야말로 `가시가 많은 고기`로 비유되고 있습니다.물질 특허를 비롯해 제형, 용도 특허 등 유럽과 미국에서의 특허만 100여개에 이릅니다.유럽에서의 물질특허는 2018년 10월 만료되지만, 특허만료 시점이 더...
셀트리온 "램시마SC 효능·안전성 입증" 2018-06-07 16:44:22
주간(DDW) 학술대회와 유럽 류마티스 학회(EULAR) 등 미국과 유럽 주요 학회에서 램시마SC제형 글로벌 임상 결과를 처음 발표했다고 7일 밝혔습니다.램시마SC는 셀트리온이 항체 바이오시밀러인 IV제형(정맥주사)의 `램시마`를 SC제형(피하주사)으로 제형 변경한 약물입니다.셀트리온은 기존 종양괴사인자(TNF-α)억제제...