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[게시판] 루닛, 美임상종양학회서 AI 바이오마커 활용 연구 발표 2025-04-24 10:10:18
발표한다고 24일 밝혔다. 이는 해당 학회에 참가하는 전 세계 의료 AI 기업 중 가장 많은 발표 숫자라고 루닛은 전했다. 이 회사는 루닛 스코프를 활용해 표피성장인자 수용체2(HER2) 양성 담도암 환자를 대상으로 '엔허투' 효능을 예측한 연구 등을 공개할 예정이다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c)...
이상훈 에이비엘바이오 대표 "추가 기술수출 자신있다" [바이오초대석] 2025-04-24 00:18:47
3중 병용 치료제로서의 가능성, 연말에 나올 ABL001 담도암 임상 결과가 기대된다고 밝혔다. 특히 ABL001은 유한양행 다음으로 미국 FDA에서 허가를 받는 대한민국 신약이 되는 게 목표라고 밝혔다. 이 대표는 "ABL001은 임상 결과가 좋으면 올해 말 내년 초에 미국 FDA에서 허가를 받을 수 있는 가능성이 있다"며...
"연이은 임상"…이상훈 에이비엘바이오 대표 "유한양행 이후 두번째 FDA 허가" 2025-04-23 16:20:42
"담도암 치료제인데 임상 결과가 좋으면 올해 말, 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에서 허가를 받을 수 있는 가능성이 있다"고 덧붙였다. 이 대표는 "대한민국에서 유한양행 이후로 두 번째로 미국 FDA 허가를 받는, 신약 허가를 받는 회사로 성장하고 싶다"고 말했다. ● 핵심 포인트 - 에이비엘바이오는 유한양행과...
이상훈 대표 "에이비엘바이오, 글로벌 빅파마 기술이전 지속 계획" 2025-04-23 14:45:18
것으로 예상되며, 담도암 치료제로 미국 FDA 허가를 받을 가능성이 있음. - 향후 5년간 대한민국에서 사이언스를 제일 잘하는 바이오텍으로 성장하고자 하며, 글로벌 빅파마에게 지속적인 기술 이전을 통한 영업 이익 증대 계획이 있음.● 에이비엘바이오, 항암치료제 임상결과 기대...5년내 FDA허가 목표 국내 바이오 기업...
에이비엘 "'토베시미그' 연구자 임상 개시…1차 치료제 가능성 평가" 2025-04-23 08:51:28
위한 임상이다. 수술이 불가능하거나 전이성 담도암을 진단받은 환자 약 50명을 대상으로 진행된다. 토베시미그는 현재의 담도암 표준 1차 치료요법인 젬시타빈, 시스플라틴, 듀발루맙과 병용 투여되며 오픈라벨 형태로 설계됐다. IST는 12명의 환자를 대상으로 한 안전성 평가 단계를 거친 후 38명의 환자를 대상으로 한...
"얼굴 빛이 다른데"…복지사 눈썰미로 말기 암 회복 '기적' 2025-04-20 10:14:31
담도암 말기 상태였다. 장씨는 "병원에 갔을 당시 췌장과 뼈에도 암이 전이된 데다 치료할 수 있는 의사도 없어 병원에서 수술을 권하지 않았다"며 "간 수치를 떨어뜨리기 위해 입원하고 항암 치료를 이어갔다"고 말했다. 이어 "어머니가 돌이켜보니 어느 순간 딸이 아침에 잘 일어나지 못했다고 이야기했다"며 "나이가...
필사적 자금조달 나선 녹십자그룹…지씨지놈 상장절차 본격 돌입 2025-04-10 10:28:18
담도암, 식도암, 난소암 등 6종 이상의 주요 암을 동시에 선별할 수 있다"고 했다. 지씨지놈은 녹십자가 23.71%, 녹십자홀딩스가 11.54% 지분을 들고 있는 회사다. 녹십자그룹 계열사의 전폭적인 지원으로 성장했다. 약 10억원의 자본금으로 설립된 뒤 녹십자가 약 20억원을 출자해 지분 67.68%를 확보했다. 이후 거듭된...
'4.1조 잭팟' 에이비엘바이오 "모달리티 확장이 핵심…추가 기술이전 기대" 2025-04-09 16:36:14
담도암 치료제 '토베시미그'의 경우 긍정적인 성과라고 설명했다. 이 대표는 "평가의 기준이 되는 폴폭스의 경우 객관적반응률(ORR)이 5% 수준인데 반해 토베시미그는 17.1%를 기록했다"며 "미충족 수요를 충족할 수 있다는 사실을 증명할 수 있는 충분한 결과라고 생각한다"고 설명했다. 임상을 주도한 컴퍼스...
이상훈 에이비엘바이오 대표 "사노피·GSK는 시작, 기술이전 가속화 기대" 2025-04-09 15:52:33
이 대표는 "ABL001은 담도암 2차 치료제로의 FDA 신약 승인을 받을 확률이 높다고 말씀드린다"며 "표준요법인 폴폭스, 파클리탁셀 사용과 ABL001·파클리탁셀 병용을 비교하면 반응률이 압도적이며 종양 진행 환자 비율도 줄어든다"고 밝혔다. ABL001의 담도암 환자 대상 미국 임상 2/3상에서 객관적 반응률(ORR) 17.1%,...
'4조 빅딜' 에이비엘바이오 "'그랩바디-B' 추가 기술이전 추진"(종합) 2025-04-09 15:45:01
"담도암은 치료 옵션 부재로 미충족 수요가 높은 분야"라며 "내년에는 ABL001이 담도암 2차 치료제로서 승인받을 수 있을 것"이라고 기대했다. 그는 이중항체 ADC 개발과 관련해서는 'ABL206' 등 파이프라인을 소개했다. 이중항체는 한 개의 항원을 인식하는 단일항체와 달리 두 개의 항원을 인식하는 항체로...