셀트리온, 다중항체 면역항암제 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 09:46:29

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로(Abpro)와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 세포 성장 등에 관여하는 ‘HER2(인간 상피세포...

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네오이뮨텍, 희귀질환 치료제의 북미 독점 판권 획득 소식에 '급등' 2025-12-29 09:34:01

엠마우스는 안정적인 매출을 올릴 수 있는 미국 시장의 판권은 네오이뮨텍에 넘기고, 향후 성장 잠재력이 큰 중동 및 유럽 지역에 집중하기 위해 이번 계약을 체결한 것으로 전해진다. 이번 계약으로 네오이뮨텍은 안정적으로 매출 규모를 키울 수 있게 됐다. 미국 내 SDC 환자는 약 10만명으로 추정되며, 엔다리 투약 대상...

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• #네오이뮨텍 희귀질환 #네오이뮨텍 #계약 #다리 #환자 #적혈구

피엠씨, 'PMC공법 기술교육설명회' 성료…2026년 신기술 비전 선포 2025-12-29 09:00:05

갖춘 프리미엄 외부용 수성페인트 ‘PMC-싱그러미’ △신장율과 방수성을 개선한 변성 에폭시 ‘PMC-EPF’ △기존 우레탄의 신장율을 유지하면서 강도를 향상시킨 ‘PMC-PUW’를 선보이며 차별화된 기술력을 입증했다. 또한, 회사는 제품 품질의 안정화와 공급 체계 강화를 위해 글로벌 도료 기업인 노루페인트와 생산 및...

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퀀타매트릭스, 美 CARB-X로부터 최대 100억 원 이상 연구개발비 지원 과제 착수 2025-12-29 08:54:56

퀀타매트릭스는 미국 정부 주도의 글로벌 감염병 대응 펀드인 CARB-X 지원 과제를 본격적으로 시작했다고 29일 밝혔다. 퀀타매트릭스는 국내 기업 최초로 CARB-X 지원 대상 기업으로 선정돼, 2025년부터 2028년까지 신생아 패혈증 진단을 위한 기술 개발을 수행한다. 해당 과제를 통해 총 약 200억 원 규모의 연구개발비 중...

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트럼프 "돈바스 일부 의견접근"…젤렌스키 "안전보장 거의 합의"(종합) 2025-12-29 08:53:36

미국과 우크라이나 정상이 2025년 말미에 우크라이나 전쟁 종식을 위한 대면 협상을 개최한 뒤 일부 진전이 있었다고 밝혔다. 그러나 침략국인 러시아가 점령중인 우크라이나 영토를 할양하는 문제 등 '핵심 쟁점'을 둘러싼 결정적 돌파구는 마련되지 않은 가운데, 전쟁은 햇수로 5년째에 접어들게 됐다. 도널드...

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올라가는 금과 은…그 끝은 ‘제2 블러드 골드러시’ 사태인가? [국제경제읽기 한상춘] 2025-12-29 08:52:36

모두 중앙은행의 독립성과 연관된다. 트럼프 집권 1기부터 우려됐던 미 중앙은행(Fed)의 독립성은 2기 들어 급격히 훼손되고 있다. 통화정책 목표 수정, 기준금리 변경, 차지 의장을 포함한 Fed의 개편, 예고 없는 Fed 방문, Fed 예산안 장악 등으로 흔들어왔기 때문이다. Fed 설립 후 대통령과 Fed 의장 간 갈등 지수를 추...

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