유나이티드제약 "코로나19 치료제 내년 상반기 출시 목표" 2020-08-19 12:53:20

주사제 또는 경구형 치료제와는 달리 흡입제로 직접 폐로 제제가 전달돼 즉시 효과를 보인다는 장점이 있다. 회사측은 국내와 필리핀에서 임상3상 신청에 착수할 예정으로 정부의 도움을 받아 패스트 트랙으로 임상이 진행된다면, 이르면 내년 상반기에 출시될 것으로 예상했다. 강덕영 한국유나이티드제약 대표는 "이미...

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• #유나이티드제약 코로나19 #코로나19 #치료제 #한국유나이티드제약 #결과

한미약품그룹 ‘이안핑’, 코로나19 치료제로 임상 추진 2020-08-03 14:36:34

흡입제다. 이안핑은 현재 중국 내에서 유일하게 허가받은 암브록솔 기화제다. 한미 관계자는 “이안핑이 코로나19 치료에 적합하다는 전문가 의견은 중국 정부의 공식 지침에 준하는 권위를 가진 것으로 알려져 있다”며 “코로나19 감염 환자의 예후를 조절할 수 있을 것이라는 가능성을 바탕으로 미국과 유럽, 한국에서...

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"렘데시비르, 코로나19에 약효 우수…천식치료제도 가능성 커" 2020-03-26 14:10:35

약물은 흡입제 형태로 폐에 직접 적용할 수 있어 코로나19 치료제로 가능성이 높다고 판단된다고 밝혔다. 파스퇴르연구소와 화학연은 각각 2천500여종과 1천500여종의 약물에 대한 대규모 스크리닝을 수행, 우수 약물을 계속 발굴할 계획이며, 추가 약물효과 검증을 위해 한국생명공학연구원이 영장류 실험을 준비 중이다....

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• #렘데시비르 코로나19에 #약물 #약효 #코로나19 #연구 #결과

프랑스, 암·간질 등 환자에 마리화나 임상시험 진행 2019-10-26 06:17:59

선정된 환자들은 오일, 캡슐, 액상, 흡입제 등의 형태로 마리화나를 복용하게 되며 궐련 형태의 대마 흡입은 임상시험 목적이라고 해도 허용되지 않는다. 유럽에서 의료 목적의 대마 처방을 합법화한 나라는 총 17개국이다. 프랑스는 다른 유럽국가들에 비해 대마 규제가 엄격한 편이지만 조금씩 규제를 완화하고 있다....

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• #프랑스 암간질 #대마 #프랑스 #임상시험 #환자 #정부 #규제

프랑스, 만성질환자에 2년간 대마 임상시험 진행 2019-10-26 06:01:00

선정된 환자들은 오일, 캡슐, 액상, 흡입제 등의 형태로 마리화나를 복용하게 되며 궐련 형태의 대마 흡입은 임상시험 목적이라고 해도 허용되지 않는다. 유럽에서 의료 목적의 대마 처방을 합법화한 나라는 총 17개국이다. 프랑스는 다른 유럽국가들에 비해 대마 규제가 엄격한 편이지만 조금씩 규제를 완화하고 있다....

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"흡연은 당뇨병 같은 만성질환…금연정책은 비용 대비 효과 뛰어나" 2019-06-18 16:27:52

데 스테로이드를 포함한 흡입제제 등은 9만2000파운드가 소요되는데 금연은 2000파운드에 불과하다”며 “현실에서는 비용이 많이 드는 흡입제제처럼 비용효과성이 낮은 데 많은 자원을 투입하는 경우가 많다”고 지적했다.최근 인기를 끌고 있는 가열담배에 대한 견해도 밝혔다. 그는 “가열담배의...

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• #흡연은 당뇨병 #금연 #흡연 #루이스 #교수 #정책 #니코틴

키어 루이스 교수 "흡연도 만성질환...금연 프로그램은 가장 비용효과성 높은 보건 정책" 2019-05-31 18:06:57

스테로이드를 포함한 흡입제제 등은 9만2000파운드가 소요되는데 금연은 2000파운드에 불과하다"며 "현실에서는 비용이 많이 드는 흡입제제처럼 비용효과성이 낮은 데 많은 자원을 투입하는 경우가 많다"고 지적했다.가열담배, 궐련담배보다 덜 유해하지 않아최근 인기를 끌고 있는 가열담배에 대한 생각도...

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• #키어 루이스 #금연 #가열담배 #교수 #루이스 #프로그램 #흡연 #정책

전자담배로 금연한다고? 되레 毒 될 수도 2019-05-31 17:39:54

패치, 비강분무제·흡입제 등이다. 가장 쉽게 시도하는 것은 껌이다. 구강점막을 통해 니코틴을 흡수하기 때문에 효과가 빠르다. 패치는 파스 형태다. 피부에 닿는 면에 젤과 같은 가공 니코틴이 들었다. 제품에 따라 니코틴 용량이 다르다. 비강 스프레이는 코를 통해 빠르게 니코틴을 공급한다. 금단현상이 바로...

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• #전자담배로 금연한다고

美 FDA, 천식약 애드베어 첫 복제약 승인 2019-02-01 10:47:44

제약회사(GSK)의 흡입제(inhaler) 애드베어 디스쿠스(Advair Diskus)의 첫 복제약(generic)을 승인했다고 AP 통신 등이 31일 보도했다. 이 최초의 애드베어 복제약은 밀란(Mylan) 제약회사의 윅셀라 인허브(Wixela Inhub)로 플루티카손프로피오네이트(fluticasone propionate)와 살메테롤(salmeterol)을 배합한 것이다....

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