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[특징주] 삼일제약, 지방간염치료제 임상2b상 완료에 상한가(종합) 2018-06-14 15:52:29
비알코올성지방간염(NASH) 치료제의 임상 2b상 시험 완료 소식에 14일 상한가로 마감했다. 이날 유가증권시장에서 삼일제약은 전 거래일보다 29.87% 오른 2만9천350원에 거래를 마쳤다. 삼일제약은 장이 열린 지 8분 만에 상한가로 직행해 장 마감 때까지 가격을 유지했다. 앞서 삼일제약은 비알코올성지방간염...
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[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2018-06-14 15:00:03
장애인활동지원사 휴식시간에 가족 등 대체근무 허용 180614-0626 경제-0039 09:24 삼일제약 "지방간염치료제 임상2b상 시험서 효과 입증" 180614-0629 경제-0040 09:25 CJ오쇼핑 화장품 'SEP' 일본 판매 확대한다 180614-0635 경제-0041 09:28 CU, 월드컵 야식 메뉴 '마늘보쌈 도시락' 출시 180614-0637...
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[특징주] 삼일제약, 지방간염치료제 임상2b상 완료에 상한가 2018-06-14 09:32:33
[특징주] 삼일제약, 지방간염치료제 임상2b상 완료에 상한가 (서울=연합뉴스) 김아람 기자 = 삼일제약[000520]이 비알콜성지방간염(NASH) 치료제의 임상 2b상 시험 완료 소식에 14일 장 초반 상한가를 기록했다. 이날 오전 9시 30분 현재 유가증권시장에서 삼일제약은 전 거래일보다 29.87% 오른 2만9천350원에 거래...
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삼일제약 "지방간염치료제 임상2b상 시험서 효과 입증" 2018-06-14 09:24:20
삼일제약 "지방간염치료제 임상2b상 시험서 효과 입증" (서울=연합뉴스) 김아람 기자 = 삼일제약[000520]은 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 'Aramchol'이 바이오제약사 갈메드가 진행한 임상 2b상 시험에서 환자의 간 섬유화 악화 없이 통계적으로 유의미한 효과가 있음을 입증했다고 14일 공시했다. 회사 측은...
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오픈이노베이션 속도 내는 부광약품…신약개발로 중심 이동 2018-06-08 15:08:38
미국과 한국에서 임상 2b상 중이고, 콘테라파마의 파킨슨병치료제 레보도파에 의한 이상운동증 치료제는 올 하반기 2b상, 전립선암 치료제는 내년 임상 진입을 목표로 하고 있다.바이오벤처 투자에서도 성과가 이어지고 있다. 캐나다 tvm캐피탈의 제약·바이오 펀드 투자로 올해까지 109억원을 벌었고, 코스닥 상장사...
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바이오리더스 "세계최대 바이오행사 `BIO USA 2018` 참가" 2018-05-30 16:53:20
및 파트너링 미팅을 진행 한다"며 "이 자리에서 현재 임상3상 및 2b상 진행중인 HPV치료제(BLS-H01), 자궁경부전암 치료제(BLS-M07), 올해 미국 FDA로부터 희귀약품 지정(ODD)승인을 받은 DMD치료제(BLS-M22), 항바이러스 및 백신 아쥬반트 등에 이르는 당사가 보유한 파이프라인에 전반에 대해 발표 할 예정"이라고...
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[K바이오 프런티어] "항암제 리보세라닙 연내 임상3상 마무리… 한국 신약史 새로 쓸 것" 2018-05-10 16:04:34
하는 임상 2b상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 20여 년간 개발한 바이오 인공 간도 임상 2b상을 준비 중이다. 이들은 희귀의약품 제도를 적극 활용해 임상 2상 이후 조건부 시판 허가를 신청한다는 계획이다.진 회장은 “대한민국의 신약 개발 역사는 이제 시작 단계”라며 “앞으로 신약 하나로...
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바이오리더스 `자궁경부전암 치료제 임상` 정부과제 최종 선정 2018-05-09 15:15:02
‘후파백’의 임상 2b상 진행이 더욱 탄력을 받을 것으로 예상됩니다. 이번 개발사업 제출 계획에 따르면 올해 말 2b상 환자모집을 완료하고 2019년 하반기에는 임상 3상에 진입이 잡혀있으며, 최근 각광을 받고 있는 면역관문억제제와의 병용치료에 대한 계획도 함께 들어있습니다. 바이오리더스 관계자는 “현재까지...
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스타유망주식[김학주의 honor club] 임상 3상을 통해 다시 한번 도약하는 신약 연구개발 기업 `제넥신` 2018-05-04 20:10:40
있으며 현재 유럽에서 임상 2b를 진행하고 있습니다. 자궁경부암에 대해서는 Merck의 CPI인 Keytruda와의 병용임상이 양사간에 합의되어 식약처로부터 임상승인을 받았으며 이미 임상이 시작되었습니다. 본 임상에서는 자궁경부암에서 반응률이 낮은 Keytruda 의 반응률을 상당한 수준으로 올릴 수 있을 것으로 기대하고...
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라이프리버, 줄기세포 치료제 '헤파스템' 임상 2b상 승인 2018-05-04 15:19:32
요소회로이상증(ucd) 환자 대상 임상 2b상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 5명의 요소회로이상증 환자를 대상으로 치료 효과를 평가하기 위해 환자당 3회 또는 4회 헤파스템을 투약한다. 환자당 임상기간은 약 17개월이다. 앞서 협력사인 벨기에 프로메세라가 유럽에서 진행한 임상...
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