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[건강포커스] "16세 전 HPV 백신 접종 여아, 자궁경부암 위험 80% 낮아" 2025-11-24 10:00:01
"HPV 관련 암은 발생까지 긴 시간이 걸려 임상시험만으로는 자궁경부암 전체에 대한 완전한 그림은 알 수 없다"며 "다만 임상시험 결과들은 HPV 백신이 암을 초래하는 감염 예방에 매우 효과적이고 심각한 안전성 우려는 없다는 것을 보여준다"고 말했다. 연구팀은 두 번째 리뷰에서 백신 도입 전후 자궁경부암 추세 등을...
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툴젠, 홍콩 지질나노입자 업체와 상호기술이전계약체결…생체내 유전자교정 치료제 개발 2025-11-24 09:38:11
임상적용 예측성이 높은 젠에딧바이오의 약물전달기술(high-throughput LNP barcoding system)과 툴젠의 진보된 CRISPR-Cas9기술을 결합해 GEB-200의 개발을 가속하게 돼 기쁘다”고 했다. 유종상 툴젠 대표는 “GEB-200과 유사한 모달리티 파이프라인을 보유한 버브 테라퓨틱스(Verve Therapeutics)를 최근 일라이릴리가...
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[마켓PRO] Today's Pick : "삼성바이오로직스, 美 생물보안법 수혜" 2025-11-24 09:01:55
플랫폼은 ABL301(파킨슨병 치료제)은 사노피가 2026년 글로벌 임상 2상 진행 예정, 2027년 말 GSK, 일라이 릴리와 시작된 신약 후보물질 도출 기대. 파트너사 IONIS와 올리고뉴클레이드 치료제 개발하여 모달리티 확장 가능성이 입증될 전망, 빅파마들의 혁신 신약 개발을 위한 혁신 플랫폼으로 부상. =Grabody-T 플랫폼은...
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에이비엘바이오, 하반기 및 2026년 최선호주 추천 [베스트 애널리스트 추천 종목] 2025-11-24 08:53:16
중으로 사노피 ABL301 파킨슨병 치료제 유효성을 확인할 수 있는 임상 2상 진입 및 600억원 규모의 마일스톤 유입, 내년 1분기 컴패스테라퓨틱스와 공동 개발 중인 ABL001(DLL4 x VEGF) 담도암 치료제 임상 2/3상 OS, PFS 결과 발표 및 FDA 가속승인 신청 그리고 승인까지 예상된다. 유한양행에 기술이전했던 ABL104(4-1BB...
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"언제 이렇게 올랐지?"…외국인도 쓸어담더니 45% 뛰었다 [종목+] 2025-11-24 08:37:06
임상 3상 두 건이 진행되고 있다. 내년 6~7월께와 10월께 각각 결과가 발표될 예정이다. 특히 비만치료제의 성공 덕에 전 세계 제약사 중 가장 먼저 시가총액이 1조달러를 넘어선 일라이릴리도 골관절염치료제를 개발 중이란 소식이 코오롱티슈진에 대한 투자심리를 자극했다. 일라이릴리는 비만인 환자의 무릎 골관절염을...
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"세계 첫 AI 항체 치료제, 2년내 선보일 것" 2025-11-23 18:15:29
중 3개 이상은 후보물질 발굴 단계를 지나 동물실험 등 전임상 단계까지 완료하고, 1개 이상은 이 과정을 넘어 임상 1상을 위한 임상시험계획(IND) 신청 단계까지 완료하기로 했다. 윤태영 프로티나 대표는 23일 인터뷰에서 “이 목표를 달성하려면 내년 1분기까지 불과 3~4개월 만에 프로티나가 5개 이상의 항체 신약...
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"신규 약물 플랫폼 확장…내년 퀀텀점프 시작" 2025-11-23 18:14:39
것”이라고 했다. 파트너사 미국 에보뮨이 진행 중인 ‘APB-R3’도 임상 개발에 속도를 높이고 있다. 에보뮨은 지난 6일 나스닥 상장을 통해 APB-R3의 3상 자금을 확보했다. 인터루킨-18(IL-18)을 타깃으로 하는 이 파이프라인은 현재 아토피 피부염으로 2상을 하고 있다. 에보뮨은 내년 1분기 2상 결과를 발표할 예정이며,...
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대 이은 케네디 가문의 '비극'…이번엔 외손녀 혈액암 진단 2025-11-23 16:59:28
골수 이식, 2차례 임상시험 등 가혹한 치료를 받았다며 "주치의로부터 어쩌면 앞으로 1년 더 살 수 있을지도 모른다는 말을 들었다"고 설명했다. 이어 케네디가의 비극적인 역사에 새로운 한 장을 추가하게 되어 유감스러운 마음이라고 부연했다. 케네디가는 1963년 존 F. 케네디 전 대통령이 암살됐다. 이후 1968년 당시...
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세계 항암제 1위 '키트루다'…복제약 경쟁이 뜨거운 이유 2025-11-23 07:33:00
여겨졌던 오리지널 의약품 대비 비교 효능 연구(임상 3상)를 완화 또는 면제할 수 있음을 의미한다. 임상 3상은 임상 과정 중 가장 많은 자본이 투입되는 단계다. 규제가 완화되면서 바이오 업계의 개발 전략도 양분화됐다. 스위스 산도스는 4월 규제 간소화 가능성을 이유로 키트루다 바이오시밀러 임상 3상을 최소화하겠...
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[바이오사이언스] '내게 맞는 아토피 약' 찾기 어려운 이유 2025-11-22 08:00:05
대표적 레브리키주맙 신약으로, 주요 3상 임상 시험 'ADvocate-1', 'ADvocate-2'을 통해 빠른 피부 병변 개선을 확인했다. ◇ 치료제간 표적 물질 등 달라…동일계열 교체투여 확대 필요 현재 국내에서는 중증 아토피피부염 환자에 대해 '중증난치질환 산정특례'가 적용돼 생물학적 제제와 JAK...
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