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"임상결과·기술이전 주목...리가켐바이오·에이비엘바이오 관심" 2025-11-14 13:09:27
- 리가켐바이오(LCB84)의 임상 1상 결과 발표와 유한양행의 리브리반트 피하주사 FDA 승인 등 향후 주요 임상 및 기술이전 이벤트를 주목해야 함. - IPO를 앞둔 에임드바이오는 기술이전 파트너와의 문제로 일시적 우려가 있었으나, 현재는 문제없이 진행 중임. - 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 코오롱티슈진 등에 주목할...
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HLB그룹, LMR 투자금 2,069억 전액 납입…글로벌 자본 유치 완료 2025-11-14 11:17:42
기명식 무보증 해외교환사채 발행을 통해 500만달러(약 71억3,700만원)가 납입됐다고 알렸다. 앞서 HLB그룹은 지난 3일 글로벌 금융기관 'UBS'를 단독 주관사로 LMR 파트너스와 투자 계약을 체결한 바 있다. HLB그룹은 창사 이래 처음으로 대규모 글로벌 자본을 성공적으로 확보하며 의미 있는 전환점을 맞았다....
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GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 베트남 임상 3상 신청 2025-11-14 09:42:41
'배리셀라주' 베트남 임상 3상 신청 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = GC녹십자는 수두백신 '배리셀라주'의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 베트남 보건부에 제출했다고 14일 밝혔다. 회사 측은 지난달 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료해 2028년부터 수두백신...
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GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 베트남 임상3상 IND 신청 2025-11-14 09:41:04
수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종) 임상3상 임상시험계획서(IND)를 베트남 보건부(Vietnam Ministry of Health)에 제출했다고 14일 밝혔다. 회사측은 지난 10월 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 오는 2027년까지 완료한 뒤, 2028년부터 수두백신 2도즈 시장에 본격 진입할 계획이라고 설명했다. 이번...
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GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 베트남 임상 3상 신청 2025-11-14 09:37:42
GC녹십자가 베트남 당국에 자사 수두백신의 임상 3상을 신청했다. 태국에서 같은 임상을 승인받은 지 한 달 만이다. GC녹십자는 베트남 보건부에 자사 수두백신 ‘배리셀라주’의 2회 접종(2도즈) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 14일 밝혔다. 배리셀라주는 GC녹십자가 독자 개발한 수두 백신 바이러스주(MAV...
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[마켓PRO] Today's Pick : "에이비엘바이오, 10조를 향해 갈 회사" 2025-11-14 08:24:36
딜 체결 가능성, 2) ABL001 담도암 2차 치료제 최종 데이터 발표 및 가속승인 허가 신청, 3) ABL111 HER2 음성 위암 1차 치 료제 미국 1b상 ORR 데이터 발표, 4) ABL301 임상 2상 진입 가능성.비에이치아이 - 미국 시장을 뚫는다면 전고점도 뚫을 수 있다 ?? 목표주가: 5만7800원 → 6만2000원(상향) / 현재주가: 4만2900원...
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'제2의 위고비' 될까..."한미약품, 명확한 비전·기술 보유" 2025-11-13 20:00:00
파이프라인의 임상 1상 결과가 나올 예정이다"며 "이를 바탕으로 글로벌 기술이전을 기대하고, 중장기 방향성이 가장 뚜렷한 기업이다"고 평가했다. 이어 "파트너사인 머크의 비알코올성 지방간염(MASH) 신약 데이터 공개가 예정돼 있고, 내년에는 국내 비만치료제 시판도 계획돼 있다"며 "중장기 비만 치료제 전략과 단기...
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[천자칼럼] K-바이오 기술수출 2025-11-13 17:23:04
수 있다. 임상시험 비용도 지원받는다. 물론 한계도 있다. 기술을 사간 글로벌 빅파마에 기술의 운명을 올곧이 의지해야 한다. 신약 개발 성공률은 10% 남짓. 모든 기술수출이 성공하는 것은 불가능에 가깝다. 하지만 이렇게라도 하지 않으면 독자 신약 개발을 위한 자금을 확보할 수 없다. 시간이 걸리더라도 한 발짝씩...
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허니냅스, FDA 승인 AI ‘솜눔’으로 임상시험 파이프라인 단축 2025-11-13 16:32:57
관련 임상시험과 의료기기 검증 과정에서 공식적으로 활용 가능한 분석 도구로 인정받았다. 이는 AI 기반 수면분석 기술이 글로벌 규제기관으로부터 안전성과 신뢰성을 확보했다는 의미다. 기존의 수면다원검사 판독은 전문 인력이 1건당 3~4시간 이상 수동으로 데이터를 분석해야 하는 고비용·고시간 구조였다. 솜눔은 이...
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듀켐바이오, 3분기 영업이익 19억원…전년 동기 대비 63%↑ 2025-11-13 15:16:39
듀켐바이오는 3분기 매출 99억원, 영업이익 19억원의 실적을 기록했다고 13일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출과 영업이익이 각각 16.8%와 63.1% 늘었다. 9월1일부터 전공의 복귀가 이뤄지며 알츠하이머 진단 수요가 회복되며 호실적을 기록할 수 있었다고 회사 측은 설명했다. 김상우 듀켐바이오 대표는 "이번 9월을 기점으로...
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