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'항암제 내성'과 싸우는 글로벌 바이오테크 2025-10-26 17:06:11
꼽히는 p53 유전자 변이를 표적으로 한 다양한 접근법도 공개됐다. 나스닥 상장사 아프레아테라퓨틱스가 임상 1/2상을 진행 중인 레자타팝트는 돌연변이 때문에 뒤틀린 p53 단백질을 원상 복귀시켜주는 항암 후보물질이다. 이상 단백질을 ‘재활성’하는 기전 약물의 첫 임상 사례로, 희소 난소암 환자 103명을 대상으로 한...
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보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" 2025-10-26 17:05:23
EGFR 변이 외에 이런 내성변이에도 대응할 수 있게 설계됐다. 장 CMO는 “더 이상 쓸 약이 없는 내성 환자 4명 중 3명에서 종양 크기가 30% 이상 줄어드는 부분반응(PR)이 확인됐다”며 “기존 약물 대비 내약성이 우수하고 설사 발진 등 부작용이 월등히 적은 것도 장점”이라고 강조했다. 임상 결과에 따르면 VRN11을...
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내성 이후 첫 실효성 데이터… 보로노이 ‘VRN11 향후 전략’ 심층 인터뷰 2025-10-26 14:43:35
VRN11이 타그리소 이후 치료공백에 놓여 있던 C797S 내성 변이 환자군에서 의미 있는 객관적반응률(ORR)을 확인했다. 특히 뇌전이 환자에서 중추신경계(CNS) 병변 축소가 실제로 관찰되면서 ‘임상적 충족 필요’(unmet need)가 가장 큰 영역에서 새로운 옵션이 될 수 있다는 가능성이 열렸다. 이번 데이터는 기존 표적항암...
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[인터뷰] 보로노이 김대권 대표 "VRN10 투약 환자 3명 모두 종양 감소" 2025-10-26 13:40:36
관찰돼 현재 승인된 치료 옵션이 제한적인 HER2 변이 고형암 분야에서 의미 있는 신약 후보로 주목받고 있다"고 강조했다. 김 대표는 "VRN10은 엔허투 불응 환자에서도 항종양 효과를 확인한 의미 있는 후보물질"이라며 "HER2 변이 고형암에서 확인된 반응은 향후 임상 확장의 중요한 기반이 될 것"이라고 말했다. 이어...
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후천적 돌연변이도 잡아낸다…'구글 AI' 癌 정복 성큼 2025-10-24 17:36:01
‘딥소매틱’을 공개했다. 후천적 체세포 변이까지 골라낼 수 있는 기술로, 백혈병이나 교모세포종 등 희소 질환 치료에 활용될 것으로 기대된다. 부모에게서 물려받은 생식세포 변이를 찾아내는 분석 도구인 ‘딥배리언트’를 개발한 지 10년 만에 또 한번 진전을 달성했다는 평가가 나온다. AI 바이오 시장을 선점하기...
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2년 연속 노벨상 수상한 구글…'딥소마틱'으로 암 정복 노린다[김인엽의 퓨처디스패치] 2025-10-24 16:28:30
딥배리언트는 부모로부터 물려받은 유전적 변이를 찾아낸다면 딥소매틱은 후천적 변이를 골라내는 기술이다. 딥소매틱은 백혈병이나 교모세포종 등 희귀질환 치료에도 활용될 수 있다고 구글은 설명했다. 구글은 지도 프로그램 ‘구글어스’에 AI 챗봇 제미나이를 결합한 ‘어스 AI’도 선보였다. 어스AI는 그간 분리돼있...
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보로노이, 비소세포폐암 치료제 임상서 효과 입증 소식에 신고가 2025-10-24 09:26:11
가장 빈번한 EGFR 변이(EGFR Del19·L858R)를 가진 비소세포폐암 환자 중 1~3세대 EGFR 표적치료제에 불응한 환자군에서도 임상적 효과가 확인됐다. 보로노이는 이번 결과를 바탕으로 EGFR C797S 변이 환자군을 대상으로 한 임상 1b/2상 코호트(동일집단)를 진행할 계획이다. 고정삼 한경닷컴 기자 jsk@hankyung.com
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구글 리서치 책임자 "AI, 인간 독창성 증폭…엄청난 기회줄 것" 2025-10-24 07:28:35
구글 딥소매틱(DeepSomatic)을 이용해 암을 유발하는 '체세포 변이'를 기존보다 더 정확하게 식별해 내는 연구 결과를 발표한 바 있다. 마티아스 부사장은 "내 경력 초기부터 연구에 있어 나를 매우 흥분시켰던 것 중 하나는, '마법의 순환'(magic cycle)"이라며 "이 순환 구조가 기후 위기와 질병 정복,...
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보로노이 "VRN11, 뇌전이 환자 치료 효과 우수성 입증" 2025-10-24 06:58:11
이상 장기 투약한 환자에게서도 우수한 내약성이 유지됐다. 가장 빈번한 EGFR 변이(EGFR Del19·L858R)를 가진 비소세포폐암 환자 중 1~3세대 EGFR 표적치료제에 불응한 환자군에서도 임상적 효과가 확인됐다. 기존 약물인 타그리소(Osimertinib)의 경우 EGFR T790M 음성 환자에서 무진행생존기간(mPFS)이 약 4개월 수준인...
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한미약품 "차세대 표적항암 혁신신약 임상 내년 7월 신청" 2025-10-24 06:11:22
변이에 결합해 신호 활성을 낮춤으로써 암 성장을 억제할 수 있으며, 이미 승인된 KRAS G12C 저해제나 RTK 저해제, MAPK 신호 경로 저해제 등 투여에 따라 발생하는 내성 유발을 극복할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. RAS-off 저해제와의 병용요법에서도 강력한 항암 시너지 효과를 증명했다. 현재 개발되고 있는 다른...
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