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종근당 코로나 치료제 중증환자에 큰 효과 2021-01-14 17:16:49
표준치료만 제공하고, 나머지 50명에게는 나파벨탄을 투약했다. 이 중 사망확률이 높은 조기경보점수(NEWS) 7점 이상 고위험군은 36명이었다. 임상 결과 나파벨탄을 맞은 고위험군 환자 가운데 61.1%는 치료를 받은 지 10일 내에 증상이 개선됐다. 같은 기간 표준치료를 받은 환자는 11.1%만 증상이 좋아졌다. 치료 28일 후...
종근당 '나파벨탄' 코로나19 중증 환자 치료효과 보여 2021-01-14 15:33:37
이상 고위험군 환자는 사망확률이18배 증가하는 것으로 알려져 있다. 분석 결과 고위험군 환자에게 나파벨탄을 투약한 동안 61.1%의 증상 개선율을 보이면서 표준치료의 11.1%에 비해 높은 효과를 기록했다. 전체 임상기간인 28일간 표준치료군의 증상개선율이 61.1%였으나 나파벨탄 투약군은 94.4%의 높은 증상개선율을...
승리, 조폭과 손잡았나…추가 기소 2021-01-14 11:14:44
것으로 알려졌다. 군 검찰은 "피고인(승리)은 유인석과 공모해 자신의 위력을 과시하며 피해자들을 위협했다"며 "이에 교사 공동정범으로 기소했다"고 설명했다. 승리 측은 "공소사실을 부인한다"며 "자세한 내용은 의견서를 제출하겠다"고 밝혔다. 승리는 승리는 자신의 실질적인 운영자라고 밝혀왔던 클럽 버닝썬에서...
종근당 "이달 나파벨탄 코로나 치료제 조건부 허가 신청" 2021-01-14 10:44:32
임상 결과, 고위험군 환자에서 나파벨탄을 투약한 동안 61.1%의 증상 개선율을 나타내 표준치료의 11.1%에 비해 확실하게 우월한 효과(p값 0.002)를 보였다. 전체 임상기간인 28일간 표준치료군의 증상개선율은 61.1%인데 비해 나파벨탄 투약군은 94.4%(p값 0.016)를 보였다. 회복에 도달한 기간도 표준치료군 14일에 비해...
종근당 "나파벨탄,코로나 치료효과 2.9배…이달내 허가 신청" 2021-01-14 10:23:14
임상시험에서 표준치료군 대비 2.9배 높은 치료 효과를 보였다고 14일 밝혔다. 종근당은 러시아에서 코로나19 중증 환자 100여 명을 대상으로 임상 2상 시험을 했다. 임상시험은 10일간 나파벨탄을 투여한 환자와 표준치료를 받은 환자로 나눠 경과를 관찰하는 식으로 이뤄졌다. 그 결과 나파벨탄을 투약하는 동안...
종근당, 이 달 코로나 치료제 `나파벨탄` 조건부 허가 신청 2021-01-14 10:02:06
나파벨탄 투약군은 94.4%(p-value 0.016)로 거의 완벽에 가까운 증상개선율을 나타냈다. 회복에 도달하는 기간에서도 표준치료 군의 14일에 비해 나파벨탄 투약군은 10일로 단축시키는 결과(p-value 0.008)를 발표했다. 전체 100명의 임상 중에서 표준치료군에서는 질병의 진전으로 인한 사망사례가 4건이 발생한데 반해...
셀트리온 '국산 1호' 코로나 치료제 예약…"중증 54% 감소"(종합2보) 2021-01-13 19:43:29
327명을 대상으로 시행돼 지난해 11월 24일 최종 투약이 완료됐다. 결과는 투약 직전 코로나19 바이러스 감염이 최종 확인된 총 307명으로부터 도출됐다. 임상 대상자 중에서 중등증 환자는 폐렴을 동반한 환자들로 모집단의 약 60%를 차지했다. 그 결과 렉키로나주는 입원 치료가 필요한 중증 환자 발생률을 전체 환자에서...
셀트리온 항체치료제, 중등증환자 회복 6일 단축…임상2상 결과 발표 2021-01-13 18:54:22
보이기까지의 시간은 렉키로나주 투약군에서는 5.4일, 위약군 투약군에서는 8.8일로 렉키로나주 투약 시 3일 이상 단축되는 효과를 보였다. 특히 중등증 또는 50세 이상의 증등증 환자군에서 렉키로나주 투약 시 임상적 회복을 보이기까지 걸리는 시간은 위약군 대비 5~6일 이상 단축됐다. 또한, 렉키로나주 투약시 체내...
셀트리온 "코로나 항체치료제, 중증환자 발생률 54% 감소"(종합) 2021-01-13 18:53:28
327명을 대상으로 시행돼 지난해 11월 24일 최종 투약이 완료됐다. 결과는 투약 직전 코로나19 바이러스 감염이 최종 확인된 총 307명으로부터 도출됐다. 임상 대상자 중에서 중등증 환자는 폐렴을 동반한 환자들로 모집단의 약 60%를 차지했다. 그 결과 렉키로나주는 입원 치료가 필요한 중증 환자 발생률을 전체 환자에서...
크리스탈지노믹스, 러시아에 골관절염 진통소염제 허가 신청 2021-01-04 10:31:33
및 안전성을 확인했다. 3상은 아셀렉스의 1일 1회 2mg 투약군과 화이자의 쎄레브렉스 200mg 투약군을 대상으로 동등 이상의 효과를 확인하는 비열등성 검정 방식으로 진행됐다. 주요결과(톱라인) 데이터에서 유효성 평가 척도인 관절 통증·기능·뻣뻣함 평가척도(WOMAC OA Index), 시간통증척도(VAS), 15미터 이동시간,...