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한미약품 신약 롤베돈, 美서 분기 최고 실적 2025-08-17 16:30:57
큰 인기를 끄는 까닭으로는 긴 약효 지속 시간과 적은 투여 횟수가 꼽힌다. 한미약품은 독자적 약물 전달 기술인 ‘랩스커버리’를 적용해 약효 지속 기간을 늘리는 대신 투여 횟수를 줄였다. 한미약품과 애서티오는 더 나아가 당일투여요법 적응증을 확대한다는 계획이다. 백혈구 중 호중구가 비정상적으로 줄어드는...
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코스피·코스닥 보합권 등락...한온시스템 급락세 2025-08-14 13:30:45
- 약효 지속성 의약품 개발 전문 기업인 지투지바이오는 코스닥 상장 첫날 강세 보이며 현재 57% 상승 중● 코스피·코스닥 약보합권..한온시스템 12%대 급락 코스피와 코스닥 지수 모두 약보합권을 지나고 있다. 금일은 2025년 2분기 실적 보고서 제출 마감일로 다수 기업들이 실적을 발표했다. 이중 한온시스템은 어닝...
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알테오젠, UBS 매도 리포트에 반박...머크 키트루다 SC 성공 확률 논란 2025-08-14 11:10:40
시장에 상장. 비만치료제 시장에서 약효를 오래 유지할 수 있는 장기 지속형 주사제 개발이 중요해지고 있는 가운데 펩트론, 인벤티지랩에 이어 지투지바이오가 상장하면서 시장의 관심을 받고 있음. - 네이버웹툰, 모회사인 웹툰 엔터테인먼트가 디즈니와 손잡고 마블 등 인기작을 웹툰으로 제작한다는 소식에 간밤 미...
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[특징주] 지투지바이오, 코스닥 입성 첫날 장 초반 67% 급등 2025-08-14 09:23:23
전달 기술인 '이노램프'를 보유하고 있으며, 이를 기반으로 약효 지속성 주사제를 개발한다. 지난 5일부터 이틀간 일반 투자자 대상으로 한 공모주 청약에서 470.1대 1의 경쟁률을 기록했다. 청약 증거금은 3조675억원으로 집계됐다. eun@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용...
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'코스닥 새내기' 지투지바이오, 공모가 대비 49%↑ 2025-08-14 09:12:02
확정했다. 2017년 설립된 지투지바이오는 약효 지속성 주사제 약물 전달 플랫폼 전문기업이다. 독자적인 약물 전달 기술인 이노램프(InnoLAMP) 플랫폼을 보유하고 있다. 약효 지속성 주사제는 약물이 몸 안에서 천천히 방출될 수 있도록 조절하는 기능을 한다. 투약 주기를 늘릴 수 있고, 약을 빠뜨리는 일도 줄일 수 있다....
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바이오톡스텍, 장기지속형 주사제 개발을 위한 비임상 협업 2025-08-12 13:19:32
약효지속성 의약품에 대해 비임상 연구를 ㈜바이오톡스텍이 보유한 각종 시험계를 이용하여 검증해 나갈 계획이다. 이번 협약을 통해 ㈜바이오톡스텍은 고분자 분석, 영장류 전문 자회사의 역량을 모아 ㈜지투지바이오가 개발 중인 비만, 당뇨, 치매, 전립선암, 탈모 치료제 등에 대해 비임상시험을 독점적으로 연구용역을...
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[IPO챗] 지투지바이오, 코스닥 입성…한라캐스트 등 3곳 청약 2025-08-09 09:00:01
'이노램프'를 보유하고 있으며, 이를 기반으로 약효 지속성 주사제를 개발하는 기업이다. 지투지바이오는 이번 기업공개(IPO)로 확보한 자금을 공장 증축 및 신축과 핵심 파이프라인 임상 개발 등에 투입할 예정이다. 특히 오는 2027년 완공 예정인 제2GMP 공장은 세마글루타이드 기준 연간 700만 명분 생산이 가능...
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온코닉테라퓨틱스, '자큐보' 물질특허 2040년까지 연장 2025-08-07 10:56:53
계열 치료제보다 약효 발현이 빠르고 야간 위산 조절 능력이 뛰어나다. 최근 위식도역류질환 외에 위궤양 적응증을 확대 승인받았다. 자큐보는 지난해 10월 출시 후 1년이 지나지 않은 2분기 기준 처방 매출 100억원을 넘어섰다. 업체 관계자는 "자체 개발 신약의 권리 보호가 강화된 만큼 후속 파이프라인 개발에도 역량을...
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지투지바이오 청약 경쟁률 470대 1…증거금 3조675억원 2025-08-06 17:02:20
기술인 '이노램프'를 보유하고 있으며, 이를 기반으로 약효 지속성 주사제를 개발한다. 지투지바이오의 공모가는 희망가의 상단인 5만8천원으로 확정됐고, 이번 달 14일 코스닥에 상장될 예정이다. 상장 주관사는 미래에셋증권이다. tae@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용...
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아리바이오, AR1001 임상3상 완료 환자 중간 분석하니…‘유효성 긍정적’ 2025-08-05 10:36:24
연구팀은 “이같이 약효에 대한 체감과 안전성, 복용 편의성에 힘입어 AR1001 52주 투약 완료 후 추가 연장 임상에 자발적으로 참여 중인 환자 비율이 현재 96%에 달한다”고 설명했다. 이번 중간 경과 분석은 향후 AR1001 임상3상 시험의 최종 종료까지 데이터의 품질 관리에 만전을 기하기 위해 임상 연구자...
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