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'3700억 잭팟' 中 회사의 무서운 진격…주가 180% 뛰었다 [조아라의 차이나스톡] 2025-08-15 07:00:07
16일 진행성 대장암 1차 치료제로 이보네시맙을 사용하는 임상 3상 시험(AK112-312/HARMONi-GI6)에서 첫 환자를 등록했다고 발표했다. 3상 임상은 신약 허가 전 마지막 단계로 성공시 각국 규제 기관에 신약 허가를 신청할 수 있다. 같은달 아스트라제네카가 서밋 테라퓨틱스와 이보네시맙에 대해 최대 150억 달러 규모의...
에이비엘바이오 "ABL001 임상 2·3상서 사망률 예상보다 낮아" 2025-08-13 11:17:17
나타났다. 13일 에이비엘바이오는 컴퍼스테라퓨틱스가 진행성 담도암 환자 대상으로 진행 중인 ABL001과 파클리탁셀 병용요법의 무작위 배정 임상 2·3상에서 당초 예상보다 적은 수의 사망 사례가 발생했다고 밝혔다. 에이비엘바이오는 앞서 2018년 트리거테라퓨틱스에 ABL001을 기술이전했는데, 2021년 컴퍼스테라퓨틱스...
관절염 예방, 허벅지 근육 강화해야 2025-08-07 10:22:07
무릎 관절염은 단계적으로 악화되는 진행성 질환이다. 때문에 환자 상태에 따른 적합한 치료법을 단계별로 적용하는 것이 매우 중요하다. 초기 관절염에는 약물치료와 함께 허벅지 근력 강화 운동을 병행해 통증을 줄이고 관절 부담을 완화하는 것이 중요하다. 하지만 연골이 광범위하게 닳고, 일상생활이 힘들 만큼...
젬백스, AAIC서 진행성핵상마비 연구 결과 발표…타우 병리 조절 2025-07-31 13:55:24
젬백스앤카엘이 진행성핵상마비(PSP) 치료제로 개발 중인 GV1001의 신경 염증 및 타우 병리에 대한 조절 가능성을 양전자 방출 단층 촬영(PET) 영상을 통해 다시 한번 입증했다. 젬백스는 지난 27일부터 31일까지 캐나다 토론토에서 열리는 세계 최대 규모의 치매 및 신경퇴행성질환 관련 학술대회인 알츠하이머협회...
유한양행 렉라자 병용요법, 독일서 기존 약 대비 이점 입증 2025-07-29 16:33:42
크다고 판단했다. 렉라자와 리브리반트 병용요법은 진행성 비소세포폐암 환자 중 EGFR 엑손19 결손이나 엑손21 L858R 치환 변이를 가진 성인 환자에게 쓸 수 있다. 독일 내 치료 예상 환자는 1250~3025명 정도로 집계됐다. 연간 투여 비용은 렉라자가 11만8538유로(약 1억9000만원), 리브리반트가 14만3812~14만6953유로로...
압타바이오 "미 FDA에 황반변성 신약 후보 임상 1상 신청" 2025-07-28 17:44:32
시작되며, 이후 중등도 및 진행성 황반변성 환자를 대상으로 다중용량상승시험을 통해 안전성, 내약성, 약동학을 평가하게 된다. 황반변성은 망막 중심부의 황반이 손상되어 중심 시야가 점차 흐려지는 질환으로, 65세 이상 고령층 실명의 주요 원인 중 하나로 꼽힌다. 질환 손상 방식과 진행 정도에 따라 건성과 습성으로...
웨이센 "AI의 조기위암 진단 정확도 95%…용종 양성 여부도 예측하죠" 2025-07-28 15:37:44
엔도’다. 위에서는 선종과 조기 위암, 진행성 위암 등을 잡아내며, 대장에서는 용종과 대장암을 발견한다.◇“SW 납품 병원 500곳으로 늘릴 것”김 대표는 웨이메드 엔도에 대해 “병변을 빠르고, 정확하고, 놓치지 않고, 잘 찾는다”며 네 가지 키워드로 요약했다. 웨이메드 엔도는 빠른 검사 환경에서도 AI의 병변 탐지...
식약처, 자가면역성 담관염 치료제 허가 2025-07-24 15:54:21
활성화되는 핵 수용체로 지질 대사, 염증 반응 등 인자에 관여한다. 원발성 담즙성 담관염은 자가면역질환으로 간 내 작은 담관이 파괴되면서 담즙 등이 축적돼 간이 손상되는 희귀 만성 진행성 간질환이다. 이 치료제는 우르소데옥시콜산(UDCA)에 내약성이 없거나 반응이 불충분한 성인 환자에게 사용한다고 식약처는...
오스코텍, '넥스트 렉라자' 임상 돌입 2025-07-21 17:18:13
51명의 진행성 고형암 환자를 대상으로 OCT-598의 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가한다. OCT-598은 프로스타글란딘E2(PGE2)의 수용체인 EP2와 EP4를 동시에 저해하는 이중기전 항암제다. 항암제 투여 후 종양이 다시 성장하는 ‘내성’을 억제하는 데 초점을 맞췄다. 항암제는 1·2·3차 치료제가 있을 정도로 내성이...
신라젠 "선도후보물질 임상…항PD1 병용으로 확대" 2025-07-16 10:18:54
확장을 추진중이다. 비원메디슨이 개발한 티슬렐리주맙은 진행성 식도암, 비소세포폐암(NSCLC), 간세포암(HCC) 등 여러 고형암에서 효능을 입증하며 글로벌 면역항암제 시장에서 빠르게 점유율을 확대해 나가고 있다. 신라젠은 이번 병용 임상의 과학적 타당성을 뒷받침하는 근거로, 지난 4월 미국암연구학회(AACR 2025)에...