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제약사 CEO "혁신 신약 개발로 글로벌 기업 도약" 2022-01-03 17:00:33
헬스케어 시장 선도하겠다는 포부를 밝혔다. 허은철 GC녹십자 대표는 신년사에서 "전세계가 속도를 줄이고 방향을 재설정하고 있는 지금이 바로 사고를 확장하고, 사람을 준비시키고, 시스템을 정비하고, 과정을 투명하게 할 최고의 적기"라며 "더 급진적인 변화를 시도할 때"라고 말했다. 대웅제약은 2022년 경영방침...
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GC녹십자, 올해 해외시장 진출에 속도…"적극적으로 변화할 때" 2022-01-03 14:06:35
방침이다. 허은철 GC녹십자 대표는 3일 신년사에서 "전 세계가 속도를 줄이고 방향을 재설정하고 있는 지금이 바로 사고를 확장하고, 사람을 준비시키고, 시스템을 정비하고, 과정을 투명하게 할 최고의 적기"라며 "더 급진적인 변화를 시도할 때"라고 밝혔다. 그러면서 허 대표는 "목적과 방향이 올바르다면 본질 이외의...
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GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 유럽 희귀의약품 지정 2021-11-02 10:58:43
진행된 임상에 따르면, 헌터라제ICV는 중추신경손상의 핵심 원인 물질인 헤파란황산을 70% 이상 감소시키고, 발달 연령 개선에도 긍정적인 효과를 보였다. 허은철 GC녹십자 대표는 "이번 지정을 통해 헌터라제ICV가 헌터증후군 환자들의 미충족 수요를 해결할 수 있음을 또 한번 증명한 셈"이라며 "전 세계 헌터증후군...
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GC녹십자 혈우병 치료제, 중국 시장 뚫었다 2021-08-12 15:34:09
지표인 `지혈 및 출혈 예방`에서 치료제 주입 후 8시간 이내에 증상이 개선된 환자는 80%에 달했으며, 2차 지표인 ‘연간 출혈/관절 출혈 빈도`는 94% 가량 개선됐다는 게 회사 측 설명이다. 허은철 GC녹십자 대표는 "이번 승인으로 중국내 혈우병 환자들의 치료를 위해 이어온 노력이 결실을 맺게 됐다"며 "환자들의 치료...
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GC녹십자, 국산 유전자 재조합 혈우병 치료제 중국 허가 획득 2021-08-12 13:41:27
현지 마케팅 및 판매는 GC차이나가 맡는다. 허은철 GC녹십자 대표는 "이번 승인으로 중국 내 혈우병 환자들의 치료를 위해 이어온 노력이 결실을 보게 됐다"며 "환자들의 치료 접근성 확대를 위한 조속한 상용화에 최선을 다할 것"이라고 말했다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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GC녹십자, 유전자재조합 혈우병 치료제 中 허가 획득 2021-08-12 13:31:01
추정 규모보다 2배 이상 큰 수치다. 그린진에프의 현지 마케팅 및 판매는 현지 계열사인 GC차이나가 맡는다. GC차이나는 중국 내 혈장 유래 혈우병 치료제 점유율 1위 기업이다. 허은철 GC녹십자 대표는 "이번 승인으로 중국 내 혈우병 환자들의 치료를 위해 이어온 노력이 결실을 맺게 됐다"며 "환자들의 치료 접근성...
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GC녹십자, 면역 결핍 치료제 북미 임상서 효과 확인 2021-08-12 13:09:21
치료 옵션으로 제공되길 기대한다"고 말했다. 허은철 GC녹십자 대표는 "임상 최종 성공, BLA 제출 등 북미 혈액제제 시장 진출에 근접하고 있다”며 “희귀질환 환우들의 미충족 수요를 충족하기 위해 지속적으로 노력하겠다"고 말했다. GC녹십자는 해당 임상 결과를 바탕으로 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가...
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GC녹십자, 혈액분획제제 북미 3상 결과 국제학술지 게재 2021-08-12 09:00:49
치료 대안으로 제공되길 기대한다”고 말했다. 허은철 GC녹십자 대표는 “북미 혈액제제 시장 진출에 근접하고 있다”며 “희귀질환 환우들의 미충족 수요를 충족하기 위해 지속적으로 노력할 것”이라고 말했다. GC녹십자는 이번 임상 결과를 바탕으로 지난 2월 FDA에 바이오의약품 품목허가 신청서(BLA)를 제출했다. F...
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GC녹십자, 日 돗토리대와 희귀질환 치료제 공동연구 계약 2021-08-02 08:18:45
교수는 희귀질환 샤페론 치료제 연구를 20여년간 이어온 전문가다. 돗토리대는 계약금과 단계별기술료(마일스톤)를 지급받는다. 상용화 시 경상기술사용료(로열티)를 수수할 권한도 보장받았다. 허은철 GC녹십자 대표는 "앞으로도 희귀 난치성 질환으로 고통받고 있는 환자들에게 새로운 치료방법을 제시하기 위해 다양한...
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GC녹십자, 미국 미럼서 희귀간질환 신약 도입 2021-07-27 09:45:18
GC녹십자는 마라릭시뱃에 대한 국내 독점 개발 및 상용화 권리를 확보했다. 회사는 내년 알라질 증후군을 시작으로, 세 가지 적응증에 대한 순차적인 국내 승인을 예상하고 있다. 허은철 GC녹십자 대표는 “이번 협력은 소아 희귀질환 극복을 위한 또 다른 중요한 이정표가 될 것”이라며 “국내 희귀질환 환자들의 삶의...
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