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코로나 앓고 자꾸 '깜빡깜빡'…원인 찾았다 2025-12-10 17:28:40
수개월 잔존할 수 있어 인지장애를 유발할 가능성이 제기돼 왔다. 다만 S1의 기전은 그동안 명확히 규명되지 않았다. 연구를 주도한 고영호 국립보건연구원 박사팀은 “코로나19 감염 후 나타나는 인지장애의 병리 기전을 밝히고, 실제 임상에서도 널리 사용되는 메트포르민이 이를 억제할 가능성을 제시한 것에 큰 의미가...
앱클론 "꿈의 항암제로 해외 추가 기술 이전" 2025-12-10 16:58:39
투약한 ‘예스카타’ 확증 임상 결과(ORR 72%, CR 51%)보다 우수한 수치다. 이 대표는 “네스페셀은 장기간 체내에서 지속적인 항암 효과를 내기 때문에 더 우수한 효과를 기대할 수 있다”고 설명했다. 그는 “네스페셀이 9월 신속처리대상 및 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상으로도 지정된 만큼 내년 상반기 임상...
초음파로 세포 내 구멍 뚫어…치료제 안 듣는 췌장암 잡는다 2025-12-10 16:57:17
지난해 유럽임상종양학회(ESMO)에서 발표한 서울대병원 임상 결과에 따르면, IMD10을 쓴 췌장암 환자 시험군의 약물 종양 반응률은 60%로 일반 대조군 반응률(33%)의 두 배에 가까웠다. 치료 효과도 약 두 배 높다. 시험군 15명 중에선 암세포가 완전히 사라지는 완전관해가 2명, 30% 이상 감소하는 부분관해가 7명 나왔다....
스타트업 '의료데이터 이용권' 지원, 내년 5배로 확대 2025-12-10 16:56:36
학습과 임상 연구 등에 필요한 의료데이터를 정부가 중개·지원하는 제도다. 복지부는 올해 추가경정예산 사업으로 바우처 지원을 처음 시작했다. 공모를 거쳐 8개 기업을 선정하고, 기업이 원하는 데이터를 보유한 의료데이터 중심병원 9곳과 연계했다. 대표적 활용 사례로는 심전도 데이터를 통해 부정맥 진단 정확도를...
동아제약, 약국 전용 건강기능식품 '팜베이직' 출시 2025-12-10 16:30:28
최소화했다. 또 눈 건강 등 일부 제품에는 임상시험으로 효능이 입증된 개별인정형 원료(루테인지아잔틴, 보스웰리아추출물 등)를 적용해 기능성을 강화했다. 모든 제품은 식약처로부터 기능성을 인정받은 건강기능식품으로, 30일분 규격이며 1일 1회 1정(캡슐·포) 복용 체계로 통일해 복용 편의성을 높였다. 또 생산 공정...
웰링커스-피벗, ‘지식 나눔과 나눔’ 2025 기부 컨퍼런스 성공적 마무리 2025-12-10 15:16:02
등 다년간의 임상 경험을 보유한 전문가들이 나섰다. 이들은 의학적 통찰력과 현장 지도 경험을 결합한 수준 높은 강연을 선보였고, 약 30명의 운동 지도자들이 참석해 심도 깊은 학습과 토론의 시간을 가졌다. 웰링커스 김형기 대표는 “이번 컨퍼런스는 운동 전문가들이 지식을 공유하고 성장하는 동시에, 어려운 이웃을...
HLB이노베이션, '킴리아보다 좋은 효능' 전임상 결과에 CAR-T 강자 부상 기대감 2025-12-10 15:13:56
전임상 데이터를 발표했다. 해당 전임상 연구는 베리스모의 독자 개발 CAR-T 플랫폼을 적용한 CAR-T 후보물질 'SynKIR-310'을 '킴리아(티사젠렉류셀)'와 비교한 것이다. ASH 2025에 공개된 베리스모의 논문 초록에 따르면 SynKIR-310은 생체 내(in vivo) 비교 연구에서 킴리아보다 더 빠르고 강력한 종양...
현대AMD바이오, 페니트리움X키트루다 병용임상 승인 2025-12-10 14:46:54
최대 내약 용량을 평가하는 임상 1상 시험계획을 최종 승인받았다고 10일 밝혔다. 모회사 현대바이오가 진행하는 전립선암 환자 대상 이상에 이어 가짜내성이라는 새로운 병리 기전의 극복을 인체 내에서 확인할 수 있는 본격적인 임상이라는 평가다. 현대바이오 및 현대ADM 바이오가 제안한 가짜내성이라는 개념은 은 항암...
인벤티지랩, 남성형 탈모치료제 호주 임상2상 IND 신청 2025-12-10 14:31:47
및 약력학(PD) 데이터를 기반으로 임상 3상 용량을 설정하는 것이다. 이를 통해 월 1회 투여 장기지속형 제형의 IVL3001의 복약 순응도와 편의성을 높여 기존 치료제와 차별화를 꾀한다는 계획이다. 이번 IND 신청으로 IVL3001은 실제 탈모 환자군에 대한 유효성 평가 단계에 본격 진입했다. 인벤티지랩은 현재 대웅제약과...
현대ADM, 페니트리움·키트루다 병용 임상 1상 승인 2025-12-10 13:55:41
병용 임상 1상을 승인받았다고 10일 밝혔다. 이번 임상은 '가짜내성' 기전을 검증하려는 목적이다. 가짜내성은 약물 자체의 문제가 아니라 암 조직 주변 세포외기질(ECM)의 병적 경직화에 의해 약물과 면역세포의 접근이 차단되는 현상을 말한다. 페니트리움은 경직된 ECM을 연화시켜 암 미세환경의 구조적 장벽을...