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피부에 붙여 다이어트…라파스 "패치형 비만약 개발" 2026-01-18 16:41:26
경구용 비만 치료제는 약물이 혈액으로 제대로 흡수되지 않습니다. 라파스는 패치제를 개발해 흡수 효율을 크게 높였습니다.” 코스닥시장 상장사인 라파스의 정도현 대표는 18일 인터뷰에서 “마이크로니들을 기반으로 한 비만 패치제 RapMed-2003은 주사 제형의 불편함과 경구제의 극히 낮은 생체이용률(BA)로 인한 효율...
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디앤디파마텍, JPMHC서 MASH 치료제 중간 연구데이터 공개 2026-01-16 15:52:38
및 24주 투여 후 섬유화 관련 바이오마커, 당화혈색소 변화 및 체중 감소 등 복합적인 대사질환 관련 개선 효과를 동시에 확인했다. 디앤디파마텍은 DD01이 ‘계열 내 최고 약물(베스트 인 클래스)’라 자신하고 있다. 디앤디파마텍은 지난해 말 전체 환자의 48주 투약을 마치고 조직생검을 통한 섬유화 개선 및 MASH 해소,...
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애드바이오텍, H9N2 저병원성 조류인플루엔자 항체 치료제 효능 확인 2026-01-16 08:45:40
예방·치료제 ‘Anti-H9 ScFv’의 경구 투여 효능을 확인했다고 16일 밝혔다. 애드바이오텍은 기존 백신의 한계를 보완할 수 있는 수동면역 기반 항체 치료제에 주목했다. ‘Anti-H9 ScFv’는 이미 형성된 항체를 체내에 직접 투여함으로써 감염 초기 단계에서 즉각적인 면역 반응을 유도하도록 설계된 단일사슬 항체(scFv)...
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프로젠, 라니와 손잡고 주 1회 먹는 비만약 시대 연다 2026-01-12 14:18:04
1회 투여 가능한 먹는 약으로 경쟁약보다 강력한 체중 감소 효과, 향상된 내약성을 입증하는 게 목표다. 김종균 프로젠 대표는 "비만 치료 패러다임이 먹는 위고비, 오포글리프론 등 경구 GLP-1 계열로 빠르게 이동하고 있지만 여전히 내약성과 장기 복용 가능성은 해결해야 할 중요한 과제"라며 "RPG-102는 내약성 높은...
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"주사 안 찔러도 된대"…먹는 위고비, 한국 출시 언제 될까 2026-01-07 07:44:02
이날 뉴욕증시에서 장중 한때 5% 넘는 오름세를 보였다. 로이터는 경구용 위고비 25㎎의 후기 임상에서 64주 투여 시 평균 체중 감소율이 16.6%로 보고됐다고 전했다. FDA 승인 근거가 된 OASIS 4 임상에 따르면 참가자 3명 중 1명은 20% 이상의 체중을 감량했다. 노보는 해당 효과가 기존 주사제 위고비(2.4㎎)와 유사한...
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알테오젠, 돈을 내고 줄을 서시오 [베스트 애널리스트 추천 종목] 2026-01-03 09:24:42
‘프리비젠(Privigen)’이 1순위 후보로 추정된다. 또는 경구 제제의 피하주사(SC, Subcutaneous) 제형 전환이나 고함량 비만치료제의 SC 투여 목적 적용 가능성도 존재한다. 키트루다(Ketruda) 피하주사 제형의 미국 식품의약국(FDA) 승인과 아스트라제네카(AZ)와의 라이선스아웃 이후 추가 계약이 지연되는 이...
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아스트로젠, 자폐스펙트럼장애 치료제 중동 16개국 기술 이전 2026-01-02 07:00:03
스페라젠 시럽은 소아 ASD 핵심증상 치료제로 개발된 경구 시럽 제형의 후보물질로, 작년 6월 한국 식약처에 NDA를 제출해 현재 허가 심사가 진행 중이다. 이 약물은 BBB(뇌혈관장벽)를 통과해 SK 채널(칼슘활성화 칼륨채널) 조절을 통해 도파민 신호를 정상화하고 흥분과 억제의 균형 회복을 주요 기전으로 설계됐다. 국...
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큐라클, Rivasterat 임상2b상 본격 시동… 글로벌 CRO 계약 2025-12-29 08:53:03
큐라클(365270)은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) ‘시네오스 헬스’와 경구용 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 후보물질 ‘Rivasterat(CU06)’의 임상2b상 수행을 위한 위탁계약을 체결했다고 29일 밝혔다. Rivasterat은 큐라클이 개발 중인 혈관내피기능장애 차단제 계열의 '퍼스트 인 클래스' 신약 후보물질로,...
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주사에서 알약으로…'먹는 위고비' 효과 어떨까 2025-12-26 06:36:21
초 경구용 세마글루타이드 25mg 제제인 '리벨서스'를 미국 시장에 먼저 선보일 예정이다. 이 제품은 성인 과체중·비만 환자의 체중 감소와 유지, 심혈관계 주요 이상 사건(MACE) 위험 저감을 적응증으로 승인받았다. 비만 치료 목적의 GLP-1 계열 약물 가운데 먹는 형태로 허가된 것은 이번이 처음이다. FDA 승인...
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'먹는 비만 약' 시대 성큼…'알약 위고비' 승인에 주가도 화답 2025-12-24 06:21:35
받은 것은 이번이 처음이다. 노보노디스크는 경구용 비만치료제(세마글루타이드 25mg) 위고비 알약을 하루 1회 복용하는 제형으로 출시하며, 성인 비만 환자 또는 과체중이면서 동반 질환이 있는 성인을 대상으로 체중 감량 및 유지 목적의 사용 승인을 받았다고 밝혔다. 미국 시장에는 내년 1월 초 출시를 목표로 하고...
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