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메디포스트 골관절염 치료제 '카티스템' 美 FDA 임상 3상 승인 2026-02-04 15:08:25
중증(Kellgren?Lawrence Grade 2~3) 무릎 골관절염 환자 수백 명을 대상으로 무작위 배정해 카티스템 투여군과 대조군을 비교·평가한다. 현재 임상 개시를 위한 제반 준비를 완료했으며, 2026년 1분기 중 첫 환자 등록(First Patient In, FPI)을 목표로 하고 있다. 메디포스트는 본 임상을 통해 카티스템의 무릎 골관절염...
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삼성화재 "사망원인 1위 폐암…생존율은 개선세" 2026-02-04 10:44:18
암등록 통계에 따르면 가장 많이 발생한 암 2위다. 또, 2015년 이후 국가 암통계에서 줄곧 사망원인 1위로 지목돼왔다. 남성은 폐암 진단 시 사망 위험이 더 높았다. 2015년부터 2020년 사이 폐암 진단 받은 환자의 5년 이내 사망률을 분석한 결과 남성은 53.0%로 여성 평균 (29.6%)의 약 1.8배에 달했다. 다만, 최근 들어...
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[부산창조경제혁신센터 2025년 초기창업패키지 선정기업] 마이크로바이옴 기반 치료제와 헬스케어 솔루션 개발하는 ‘에이치바이옴’ 2026-02-02 11:30:36
의사로 10년 넘게 대장내시경과 장 질환 환자를 진료하면서, ‘장내 미생물만 잘 활용해도 많은 질환을 근본적으로 개선할 수 있겠다’는 확신을 갖게 되었습니다. 그 과정에서 대장내시경 세척액에는 유익한 장 점막 미생물이 풍부하지만 현실에서는 의료폐기물로 그냥 버려진다는 점이 늘 아쉬웠습니다. 한편,...
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[대전창조경제혁신센터 2025년 예비창업패키지 선정기업] AI 음성분석 기반 한국어 억양 에듀테크 서비스를 개발하는 스타트업 ‘THE소리LAB’ 2026-01-29 23:10:51
것 같습니다. 더욱이 환자들뿐만 아니라 다른 진료를 보기 위해 내원하는 사람들이나 치료실에 오는 아이의 학부모들도 본인의 소리에 대해 어떻게, 무엇을 학습해야 하는지를 몰라 문의하는 경우도 있었습니다. 물론 장애 유무에 따라서 혹은 병변이 발생한 경우에는 의료진의 정확한 진단과 전문적인 치료가 필수입니다....
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인벤티지랩, 美 릴리 '먹는 비만약' 장기지속형 주사기술 국내 특허 확보 2026-01-28 14:34:59
등록된 오포글리프론은 일라이릴리에서 개발하고 있는 먹는 비만약이다. 펩타이드가 아닌 저분자화합물로 약물 활용도를 높였다. 매일 복용해야 하는 이 약에 장기지속형 기술을 적용하면 1~3개월에 한 번 맞는 주사로 바꿀 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. 매일 약을 챙겨 먹어야 하는 번거로움을 해결하고 환자의...
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큐라클, CU01 임상 성과·특허 출원…"기술이전 기반 강화" 2026-01-28 13:22:20
Set, 24개 대학병원 환자 240명 대상 24주간 투약). 연구팀은 "신장이 혈액을 걸러내는 능력인 eGFR 수치와 관련해 통계적 유의성은 충분하지 않았지만, 기존 치료제와 달리 신장 기능 자체를 유지하거나 회복할 수 있는 가능성도 보여줬다"고 덧붙였습니다. 큐라클은 해당 임상 결과를 바탕으로 CU01의 새로운 용도특허도...
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한국 바이오산업 정책, 과학적 관점의 접근이 필요 2026-01-27 09:46:50
세계 4000명 이상의 SMA 환자를 치료했다. 연간 매출은 2023년 12억 1천만 달러(약 1조8천억원)에 달한다. FDA의 과학적 접근이 혁신 의약품의 환자 접근성을 보장한 것이다. TG-C 역시 미국에서는 2020년 임상 재개 승인을 받아 2024년까지 1066명 환자 등록을 완료하고 2027년 허가를 목표로 임상이 진행 중이다. 그러나...
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퀸타매트릭스, 사우디 국방부 병원에 신속 향균제 감수성 검사장비 공급 2026-01-23 08:54:52
밝혔다. 디라스트는 핏속에서 세균이 발견된 환자가 더 심각한 패혈증을 앓기 전에 올바른 항생제를 처방하는 검사를 말하는 신속 항균제 감수성 검사를 하는 기기다. 패혈증은 시간당 생존율이 7~9%씩 떨어지기 때문에 항생제 50여 종 중 해당 균에 맞는 약을 최대한 빨리 처방하는 것이 치료의 핵심으로 꼽힌다. 이번에...
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국산 비만약 시대 개막…한미, 4분기 출시 2026-01-22 16:53:01
IN-B00009)의 국내 임상 3상 환자 모집을 마무리했다. 지난해 9월 첫 환자를 등록한 뒤 4개월 만에 임상 대상자 313명이 모두 채워졌다. HK이노엔은 2024년 중국 사이윈드바이오사이언스로부터 이 약의 국내 개발권을 확보한 후 비만·당뇨약으로 개발 중이다. 업계는 이르면 내년께 허가를 신청한 뒤 2028년 말 상용화할...
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HK이노엔 비만 신약 속도…"국내 임상 3상 대상자 모집 완료" 2026-01-22 10:01:27
첫 대상자 등록을 시작해 약 4개월 만에 총 313명을 모집했다. 임상 3상은 강북삼성병원을 포함한 총 24개 의료기관에서 당뇨병을 동반하지 않은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 진행된다. IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여하며 유효성과 안전성을 평가한다. 1차 평가지표(primary endpoint)는...
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