"주주가치 제고 위해 신약후보 임상 종료" 바이젠셀 '급등' 2026-02-26 09:15:18

바이젠셀이 급등하고 있다. 주주가치를 제고하기 위해 급성골수성백혈병 치료 신약 후보물질 VT-Tri(1)-A에 대한 임상 1상시험을 조기 종료한다고 밝힌 영향으로 보인다. 26일 오전 9시10분 현재 바이젠셀은 전일 대비 1810원(22.74%) 오른 9770원에 거래되고 있다. VT-Tri(1)-A에 대한 임상 1상시험을 조기종료 하는...

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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:43:52

신약개발기업 바이젠셀이 급성골수성백혈병 치료제 파이프라인인 ‘VT-Tri(1)-A’(임상시험명 VT-Tri-202) 임상을 조기 종료한다고 25일 밝혔다. 이번 결정은 한정된 자원을 효율적으로 배분해 주주가치를 제고하기 위한 판단이다. 바이젠셀은 지난 2022년 첫 환자 등록을 시작으로 최근까지 급성골수성백혈병(Acute...

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• #바이젠셀 급성골수성백혈병 #치료제 #바이젠셀 #추가 #조기

바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:24:46

바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이젠셀[308080]은 급성골수성백혈병 치료제 파이프라인 'VT-Tri(1)-A' 임상을 조기 종료한다고 25일 밝혔다. 이는 한정된 자원을 효율적으로 배분해 주주가치를 제고하기 위한 전략적 판단이라고 회사는 설명했다....

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바이젠셀 "NK/T세포림프종 치료제, 임상2상서 대조군 대비 효능" 2026-02-24 18:18:40

바이젠셀 "NK/T세포림프종 치료제, 임상2상서 대조군 대비 효능" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이젠셀[308080]은 NK/T세포림프종 치료제 'VT-EBV-N' 임상 2상 결과 대조군 대비 효능이 입증됐다고 24일 밝혔다. 회사는 이날 VT-EBV-N의 임상 2상 최종결과보고서(CSR)를 수령했다. 1차 유효성 평가 지표인...

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• #바이젠셀 NKT세포림프종 #바이젠셀 #결과 #임상

바이젠셀 "NK/T세포림프종 임상2상, 환자 95% 재발 없이 2년간 생존" 2026-02-24 16:24:13

될 전망이다. 바이젠셀은 임상2상 결과를 바탕으로 ‘VT-EBV-N’의 상업화에 박차를 가할 예정이다. 상반기 신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정 신청 및 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상 지정 신청을 완료하고 하반기에는 본격적인 조건부 품목허가를 추진할 계획이다. 이와 함께 중국지역을 중심으로 글로벌 사업...

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• #바이젠셀 NKT세포림프종 #임상 #바이젠셀 #결과 #데이터 #투여군 #신청 #허가

바이젠셀, VT-EBN-N 임상 2상 입증…"조건부 품목허가 추진" 2026-02-24 16:17:22

77.58%였으며 사망자가 발생했다. 바이젠셀 측은 "이번 임상은 세포치료제로서는 이례적으로 ‘무작위 배정·이중맹검’ 방식을 채택했다는 점에서 의미가 크다"며 "까다로운 임상 방법이지만, 데이터 객관성을 확보해 향후 품목 허가 단계나, 글로벌 빅파마와의 라이선스 아웃(L/O) 협상에서 신뢰도를 담보하는 전략적...

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