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마운자로, 국내 출시 한 달 만에 부작용 35건 접수(종합) 2025-12-10 09:48:02
비만치료제 '마운자로'(성분명 터제파타이드)가 국내 출시된 지 한 달 만에 '중대한 이상 사례'를 포함한 부작용이 최소 35건 발생한 것으로 나타났다. 10일 국회 보건복지위원회 더불어민주당 서미화 의원이 식품의약품안전처 산하 한국의약품안전관리원에서 제출받은 자료에 따르면 마운자로가 한국에서...
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단속 비웃은 비만약 불법광고…상반기 111건 2025-09-18 06:13:00
사용해도 오심, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 이상 반응과 발진, 통증, 부기 등 주사 부위 반응이 흔하게 나타난다. 과민반응, 저혈당증, 급성췌장염, 담석증, 체액감소 등 부작용도 발생할 수 있다. 만약 저체중 혹은 정상 체중인 사람이 이를 투여하면 동일한 용량의 약물이라고 해도 체중 대비 혈중 약물 농도가 높아져...
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"여기도 없나요?"…비만약 마운자로, 한달 만에 품귀 2025-09-10 07:16:23
치료제를 무분별하게 처방받는 건 문제로 꼽힌다. GLP-1 계열 비만치료제 주사제는 초기 체질량지수(BMI) 30㎏/㎡ 이상인 성인 비만 환자 또는 27㎏/㎡ 이상 30㎏/㎡ 미만이면서 고혈압 등 1개 이상 체중 관련 동반 질환이 있는 성인 과체중 환자에게 처방되는 전문의약품이다. 과체중 환자가 사용해도 구토, 설사, 변비 등...
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출시 한 달 만에 품귀…비만약 마운자로 '대란' 2025-09-10 06:13:01
비만치료제를 무분별하게 처방받는 게 문제라고 했다. GLP-1 계열 비만치료제 주사제는 초기 체질량지수(BMI) 30㎏/㎡ 이상인 성인 비만 환자 또는 27㎏/㎡ 이상 30㎏/㎡ 미만이면서 고혈압 등 1개 이상 체중 관련 동반 질환이 있는 성인 과체중 환자에게 처방되는 전문의약품이다. 비만에 해당하는 환자가 허가 범위 내로...
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날씬한데 "위고비 주세요"…엄중 '경고' 2025-08-25 16:52:22
사용해야 한다고 25일 밝혔다. GLP-1 계열 비만치료제 주사제는 초기 체질량지수(BMI) 30㎏/㎡ 이상인 성인 비만환자 또는 27㎏/㎡ 이상 30㎏/㎡ 미만이면서 고혈압 등 1개 이상 체중 관련 동반 질환이 있는 성인 과체중 환자에게 처방되는 전문의약품이다. 임상시험 결과에 따르면 해당 비만치료제를 허가 범위 내로...
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식약처 "GLP-1 비만 주사제, 신중하게 사용해야" 2025-08-25 15:31:52
임상시험 결과에 따르면, 해당 비만치료제를 허가 범위 내로 사용해도 오심, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 이상반응과 발진, 통증, 부기 등 주사부위 반응이 흔히 나타난다. 그밖에 과민반응과 저혈당증, 급성췌장염, 담석증, 체액감소 등 부작용도 관찰된다. 특히 일부 의약품은 갑상선 수질암 등 기저질환이 있는 경우...
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식약처 "위고비는 비만환자 전문 의약품…신중해야" 2025-08-25 14:42:01
비만치료제를 허가 범위 내로 사용해도 오심, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 이상반응과 발진, 통증, 부기 등 주사부위 반응이 흔히 나타난다. 과민반응과 저혈당증, 급성췌장염, 담석증, 체액감소 등 부작용이 나타날 수도 있다. 식약처는 일부 의약품은 갑상선 수질암 등 기저질환이 있는 경우 투여 금기이므로 반드시...
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"위고비·마운자로, 비만 환자용 전문의약품…사용 신중해야" 2025-08-25 14:36:23
비만치료제를 허가 범위 내로 사용해도 오심, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 이상반응과 발진, 통증, 부기 등 주사부위 반응이 흔하게 나타난다. 과민반응, 저혈당증, 급성췌장염, 담석증, 체액감소 등 부작용이 나타날 수도 있다. 식약처는 일부 의약품은 갑상선 수질암 등 기저질환이 있는 경우 투여 금기이므로 반드시...
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'비만약' 마운자로, 폐쇄성 수면 무호흡 치료제로도 허가 2025-08-21 15:00:46
설사, 메스꺼움, 변비, 구토 등이었다. 한국릴리 심혈관대사건강 사업부 류사기 전무는 "중등도에서 중증 폐쇄성 수면무호흡증에서 의미 있는 개선을 확인한 최초의 치료제로서 마운자로가 국내 환자들의 복합적인 건강 문제를 해결하는 데 중요하게 기여할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다. harrison@yna.co.kr...
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동아에스티, GLP-1 이중작용 비만약 추가 임상 1상 진입 2025-07-10 14:34:29
비만치료제는 적정용량에서도 위장 장애가 지속적으로 발생했지만 DA-1726은 초기 투여시에만 위장 장애가 발생해 우수한 내약성을 입증했다"며 "최대 내약 용량 탐색 임상을 통해 DA-1726의 차별화된 경쟁력을 한층 더 강화할 것"이라고 했다 메타비아는 미국 보스턴에 있는 나스닥 상장사로 대사이상 관련 지방간염(MASH)...
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