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아이리드비엠에스, 유럽간학회서 간섬유증 혁신신약 연구성과 발표 2024-06-10 14:11:14
등의 장기 섬유증을 치료하는 경구용 약물로 개발중인 CXCR7(C-X-C chemokine receptor 7) 작용제(agonist) 기전의 혁신 신약(first in class) 후보물질이다. CXCR7은 케모카인 리간드(chemokine ligand) 중 CXCL11과 CXCL12에 결합해 G단백질결합수용체 역할을 하며, 섬유아세포 활성화, 염증, 조직 복구, 혈관 신생 등...
제론, 세계 첫 텔로머라아제 억제제 FDA 승인…에스티팜도 '웃음' 2024-06-07 14:50:07
있다. 에스티팜은 이메텔스타트의 개발 초기 단계부터 함께해 온 것으로 알려졌다. 권해순 유진투자증권 연구위원은 "올해 하반기부터 에스티팜이 이메텔스타트 상업화 물량을 생산할 예정"이라며 "제론은 2030년까지 골수이형성증후군 및 골수섬유증 시장이 70억달러에 달할 것으로 전망하고 있다"고 했다. 이영애...
늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03
섬유증 치료제로 개발 중인 'DWN12088'(베르시포로신)이 올해 초 EMA 희귀의약품 지정을 받았다. DWN12088은 콜라겐 생성에 영향을 주는 'PRS' 단백질의 작용을 감소시켜 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 방식의 치료제다. 업계 관계자는 "희귀 질환은 통상 R&D와 관련한 경제적 유인이 낮아 신약 개발이...
나이벡 "바이오USA 참가해 R&D 파이프라인 소개 및 비즈니스 논의" 2024-05-29 13:46:49
폐섬유증을 치료하는 신약으로 개발되는 중이다. 현재 미국에서 임상 1b·2a상을 준비 중이다. NP-201과 더불어 다수의 글로벌 빅파마들과 △K-RAS 억제 항암 치료 후보(NIPEP-TPP-K-RAS) △뇌혈관장벽(BBB) 투과 전달체(NIPEP-TPP-BBB 셔틀) 등 주요 파이프라인의 후속 업데이트 미팅도 지속 진행할 방침이다. 주요 수익...
K-바이오, 내주 바이오USA 대거 출격…시장 확대 모색 2024-05-27 16:38:00
신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 BBT-877(폐섬유증 신약 후보물질), BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질) 등 자사 개발 현황을 발표한다. 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀[308080]과 오가노이드(장기유사체) 기업 그래디언트[035080] 바이오컨버전스 등도 각각 자사 사업 경쟁력을 알리고 파트너십을 논...
나이벡, 1분기 매출 64억원…전년 동기 대비 41.2%↑ 2024-05-14 09:37:10
가팔라질 것”이라며 “안정적인 실적을 바탕으로 자체 파이프라인 개발을 가속화해 나갈 것”이라고 강조했다. 나이벡의 파이프라인 중 개발이 가장 앞선 신약은 세계 최초 재생기전 염증성 장질환치료제 ‘NP-201’이다. 나이벡은 지난해 10월 NP-201에 대해 폐섬유증 치료제로 글로벌 임상 1상을 완료했다. 김유림 기자...
일동제약, 전문의약품 매출 호조로 흑자전환 2024-05-09 17:29:28
비타민제 수요 증가가 매출을 견인했다고 설명했다. 제품별로는 특발성폐섬유증 치료제 '피레스파' 매출이 101억 원으로 지난해 동기 대비 7.3% 늘었고 소화기질환 치료제 '모티리톤' 매출도 같은 기간 11.4% 증가한 94억 원으로 집계됐다. 종합비타민 '아로나민 시리즈' 매출은 142억 원으로...
한미약품 "MASH 치료 후보 임상 2상 지속 권고 받아" 2024-05-08 10:42:22
폐섬유증(IPF), 원발 담즙성 담관염(PBC), 원발 경화성 담관염(PSC) 치료를 위한 희귀의약품으로도 지정한 바 있다. 한미약품은 현재 섬유증을 동반하고 생검으로 확인된 MASH 환자들을 대상으로 위약 대비 치료 유효성, 안전성, 내약성 등을 확인하기 위한 글로벌 임상 2b상을 미국과 한국에서 진행하고 있다. 올해 말...
한미약품 “MASH 치료제 글로벌 임상 2상 순항 중” 2024-05-08 10:22:17
섬유증(IPF), 원발 담즙성 담관염(PBC), 원발 경화성 담관염(PSC) 치료를 위한 희귀의약품으로도 지정했다. 한미약품은 현재 섬유증을 동반하고 생검으로 확인된 MASH 환자들을 대상으로 위약 대비 치료 유효성, 안전성, 내약성 등을 확인하기 위한 글로벌 임상 2b상을 미국과 한국에서 진행하고 있으며, 올해 말 미국에서...
브릿지바이오, 사업 성과 도출 위해 바이오 USA 출전 2024-05-08 09:18:26
헬스케어 컨퍼런스’를 통해 글로벌 제약사와의 BBT-877(폐섬유증 신약 후보물질) 관련 대면 회의 이후, 약 5개월만의 잠재적 파트너사들과 공식 일정을 갖는다. 과제에 대한 주요 진전 사항 및 임상과 관련된 추가 자료를 공유할 계획이다. 특히 BBT-877의 다국가 임상 2상 환자 등록이 목표 대비 약 75% 이상 진행됨에 따...