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60대 여성, 집 주변 채소 먹었다가 장기 손상·기억 상실 "이유는?" 2026-03-02 16:48:19
높게 나왔다. 이에 의료진은 희귀 질환인 호산구성 폐렴으로 진단하고 스테로이드제 프레드니솔론을 매일 처방했다. 증상은 다소 완화됐지만, 정작 원인은 잡히지 않았던 것. 문제는 호전이 오래가지 않았다는 점이다. 환자는 프레드니솔론을 꾸준히 복용했는데도 3주 뒤 기침과 발열로 다시 병원을 찾았고, 검사 결과...
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[바이오 포럼] 현대바이오 "'제프티'로 미래 팬데믹도 대비" 2026-02-26 11:24:30
“미래 팬데믹은 언제든 반복될 수 있다”라며 “상온 보관이 가능하고 경구 투여가 가능한 범용 항바이러스 치료제는 국가 차원의 대비 자산이 될 수 있다”고 말했다. 배 대표는 “질환 하나에 맞춘 신약 개발은 한계에 부딪히고 있다”며 “현대바이오사이언스는 공통적으로 작용하는 숙주 반응 기전을 제어하는...
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"주주가치 제고 위해 신약후보 임상 종료" 바이젠셀 '급등' 2026-02-26 09:15:18
위한 전략적 판단’이라고 밝히자 투자심리가 개선된 것으로 보인다. 임상시험에 성공할 가능성이 높지 않다는 판단으로 내린 결정이다. VT-Tri(1)-A의 임상 1상의 코호트3를 진행하는 중 3등급 이식편대숙주질환 부작용이 발생했다. 회사 관계자는 “조혈모세포 공여자의 혈액을 사용하는 제품의 특성으로 인해 발생한...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:43:52
1건의 3등급 이식편대숙주질환(GvHD) 부작용이 발생했다. 바이젠셀은 코호트 3 추가 등록을 통해 독성 반응을 재평가할 수도 있었으나, 실익이 크지 않다고 판단했다고 밝혔다. 공여자 혈액 유래 CTL 치료제의 특성상 GvHD 추가 발생 가능성을 배제할 수 없고, 환자 모집의 높은 난이도와 막대한 추가 개발 비용을 고려할...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 조기 종료…"전략적 판단" 2026-02-25 16:26:05
3 진행 중 1건의 3등급 이식편대숙주질환(GvHD) 부작용이 발생했다. 바이젠셀 관계자는 “환자 본인의 혈액에서 유래한 ‘VT-EBV-N’과는 달리, 조혈모세포 공여자의 혈액을 사용하는 제품의 특성으로 인해 발생한 것으로 추정하고 있다.”고 설명했다. 바이젠셀은 코호트 3 추가 등록을 통해 독성 반응을 재평가할 수도...
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태국 호랑이 72마리 집단 폐사…원인 살펴보니 '이것' 이었다 2026-02-24 21:24:32
바이러스와 호흡기 질환을 일으키는 미코플라스마균을 찾아냈다. 개홍역 바이러스는 숙주의 호흡기 및 소화기, 신경계를 공격한다. 2주 전후 잠복기를 거쳐 초기에는 호흡기와 소화기 증상이 나타나다가 바이러스가 신경계에 침투하면 경련, 발작, 마비 등의 증상으로 이어진다. 전염력이 매우 강해 감염된 숙주의 소변,...
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"글로벌 제약사 원형 RNA 베팅…알지노믹스는 '자가원형화' 특허로 참전" [최영총의 테크 총총걸음] 2026-02-17 21:05:49
형성하는 방식이다. 이후 RNA 기술은 백신을 넘어 암, 희귀질환, 자가면역질환 등으로 연구 범위를 넓혀 왔다. 다만 지금까지는 대부분 선형 구조의 RNA가 활용돼 왔다. 선형 RNA는 양 끝이 열려 있는 특성상 체내의 RNA 분해 효소(RNase)에 쉽게 노출되는 단점이 있다. 양 끝부분부터 잘려 나가며 빠르게 분해되기 때문이...
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큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보 2026-01-29 08:25:13
절차에 따라 환자에게 도움을 줄 수 있도록 적극 협조하겠다”라고 말했다. 한편, 아드릭세티닙은 급성 골수성 백혈병 외에도 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 희귀 혈액암 임상을 진행 중이며, 혈액암 치료 이후 발생하는 주요 합병증인 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 적응증 개발을 병행하고 있다. 이민형 기자...
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[바이오스냅] 제이엘케이, '약한 지도학습 기반 AI 기술' 특허 등록 2025-11-26 08:55:15
등록 시스템이 발달해 이식편대숙주질환(GvHD) 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에 나설 계획이다. 큐리언트의 경구제형 치료제 아드릭세티닙은 기존 정맥주사 제형 항체치료제 닉팀보와의 명확한 차별성을 기반으로 '계열 내 최고(Best-in-Class)' 신약으로서 입지를 다질...
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큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20
만성 이식편대숙주질환(GVHD) 환자의 원발암 치료부터 치료 후의 부작용까지 담당할 수 있는 최초의 치료법이 될 것으로 기대하고 있다. 앞선 연구에서 아드릭세티닙은 잔존 암 치료 및 재발 방지에 긍정적인 효과를 보여왔다. 유럽에서의 임상시험이 의미를 갖는 것도 이 때문이다. 유럽은 조혈모세포 이식이 활발해 다른...
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