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이상규 "폐섬유증·알츠하이머병 치료에 조절 T세포 활용…비만 해법도 찾을 것" 2026-01-20 16:17:09
물질이다. 나머지는 각각 섬유화와 비만, 고형암 치료 등에 쓸 수 있을 것으로 기대하고 있다. 먹는 비만·치매 치료제를 개발하기 위해 TregL1에 대한 저분자화합물 신약 개발에도 힘을 쏟고 있다. 지난해엔 국가신약개발사업단(KDDF) 유효·선도물질 단계 연구과제에 굳티셀의 폐섬유증 치료 신약 후보물질이 선정됐다....
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[K바이오 뉴프런티어 (29)] 에스씨바이오 "폐 섬유화 질환 '근본 치료제' 개발 도전…면역항암제 판도도 바꿀 것" 2026-01-12 09:22:22
신약 후보물질로 주목 받고 있다. 설립 이듬해부터 해마다 JP모간 콘퍼런스에 초대 받고 있는 배경이다. 이 대표는 "폐 섬유화 질환, 암 등 아직 근본적 치료제가 없는 분야에서 혁신 신약을 개발해 글로벌 바이오텍으로 성장하는 게 목표"라고 했다. 국내 면역항암제 연구에 물꼬 트다서울대 동물자원과학과를 나온 이...
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셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 10:12:40
방식 약물) 대비 치료 유효 용량과 독성 용량 간의 범위를 나타내는 치료지수(Therapeutic Index, TI)가 전임상 단계에서 유의미하게 확대된 것으로 확인됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인을 통해 글로벌 임상 1상에 착수해 CT-P72/ABP-102의 안전성, 내약성 및 초기 유효성을 평가할 예정이다. 회사는 IND 승인 이후 임상...
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셀트리온, 다중항체 면역항암제 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 09:46:29
방식 약물) 대비 치료 유효 용량과 독성 용량 간의 범위를 나타내는 치료지수(Therapeutic Index, TI)가 전임상 단계에서 유의미하게 확대된 것으로 확인됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인을 통해 글로벌 임상 1상에 착수해 CT-P72/ABP-102의 안전성, 내약성 및 초기 유효성을 평가할 예정이다. 회사는 IND 승인 이후 임상...
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28년 노력으로 얻은 백신주권…"국산 탄저백신으로 안보역량↑" 2025-12-09 12:00:04
물질들이 있는데 완전히 독성을 배제한 형태의 단백질을 개발해서 큰 의미를 두고 있다"고 설명했다. 28년 만에 결실을 얻었지만, 여전히 넘어야 할 산이 많다. 질병청과 녹십자는 현재 24개월인 백신의 유효기간을 연장하고 적용 범위를 확대할 수 있도록 연구를 이어갈 계획이다. 아직 탄저병이 풍토병인 아프리카와 일부...
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[바이오스냅] JW중외, AI 기반 신약 국가신약개발사업 과제 선정 2025-12-08 10:12:52
물질 연구가 국가신약개발사업단 주관 과제에 선정됐다고 8일 밝혔다. 회사는 제이웨이브를 활용해 단기간에 유효물질을 최적화하고 새로운 기전의 선도물질을 확보했다. 해당 물질은 현재 후보물질 단계에서 최적화가 진행 중이다. 이번 과제를 통해 회사는 24개월간 연구비를 지원받아 비임상 진입을 위한 선도물질 구조...
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에이비엘바이오, ESMO IO서 ABL503 임상 1상 추가 데이터 발표 2025-12-04 16:31:35
이중항체 후보물질이다. 에이비엘바이오이 노바브릿지바이오사이언스(옛 아이맵)와 공동 개발하고 있는 이 물질은 현재 한·미 양국에서 임상 1상이 진행 중이다. 이번 ESMO IO에서 발표되는 데이터는 ABL503 단독요법의 안전성, 유효성, 약동학 및 약력학 평가와 관련된 데이터다. 에이비엘바이오는 ‘CD8+T세포 재활성화...
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에이비엘바이오 "ESMO IO서 'ABL503' 안전·유효성 데이터 공개" 2025-12-04 14:00:25
공개된다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL503의 유효 용량인 3mg/kg의 투여 주기를 2주에서 6주 간격으로 연장한 결과 우수한 항암 효능은 유지하면서 안전성을 향상시킬 수 있었다"며 "ABL503의 후속 임상 전략은 병용요법으로의 확장"이라고 설명했다. 이 대표는 이어 "ABL503은 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼...
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[바이오스냅] JW중외제약, 통풍치료제 '에파미뉴라드' 미국 용도 특허 2025-12-03 11:21:44
통풍 질환에 유효한 신약후보물질이다. 한국을 포함한 아시아 5개국에서 임상 3상이 진행되고 있다. ▲ 케어젠[214370]은 경구형 GLP-1R/IGF-1R 이중작용 펩타이드 '코글루타이드(Korglutide)'가 아랍에미리트(UAE) 보건예방부(MOHAP) 등록을 완료했다고 3일 밝혔다. UAE 유통은 현지 병원·약국 전문 유통사 KTS...
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"미국 독점 9년 연장"…JW중외제약, 통풍치료제 美 용도특허 취득 2025-12-03 10:29:17
비정상적으로 높은 고요산혈증 및 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. JW중외제약은 최근 국내외에서 통풍 환자 수가 빠르게 늘고 기존 치료제의 안전성 이슈로 인해 높아지고 있는 수요를 정조준하고 있다. 실제 통풍치료제 시장 규모는 빠르게 커지고 있다. 건강보험심사평가원에 따르면 2020년 46만8083명이었던 국내...
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