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희귀암 유전자 있는데 정자기증…태어난 197명 어쩌나 2025-12-13 08:11:59
질환 돌연변이를 가진 기증자의 정자가 비정상적으로 많은 임신에 사용된 이례적이고 불운한 상황"이라며 리-프라우메니 증후군 진단이 가족에게 매우 큰 충격을 주는 일이라고 강조했다. 파문이 커지자 정자은행 측은 2023년 11월 문제의 기증자 정자 사용을 금지하고 추가 조사를 진행했다. 은행 측은 "기증자 본인과...
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알지노믹스, 18일 상장…"유전자 교정해 난치병 정복" 2025-12-03 17:15:31
여러 돌연변이에 대응할 수 있다는 게 업체 측 설명이다. 알지노믹스는 올해 5월 세계 시가총액 1위 제약사 일라이릴리와 최대 1조9000억원 규모 기술수출 계약을 맺었다. 이 대표는 “릴리는 TSR이 유전자 발현량을 정밀하게 조정할 수 있는 데다 정상 유전자에 영향을 주는 오프타깃을 낮췄다는 점을 고려해 선택했다”고...
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이재규 "AI로 검증해 보니…진화만으로 생명체 기원 설명 못해" 2025-11-28 18:07:39
진화론은 완전히 새로운 형태의 생명체를 돌연변이로 규정하지만 모든 생명체의 10분의 1이 넘는 유전자는 고아 유전자라는 점은 설명하지 못한다”고 말했다. 그는 고아 유전자가 진화의 산물이 아니란 것을 증명하기 위해 방대한 데이터를 기반으로 추론하는 AI 기반 시뮬레이션을 활용했다. 이 시뮬레이션을 통해 초파...
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“진화만으로 생명체 기원 설명 못해”…AI로 ‘고아 유전자’ 정체 찾는다 2025-11-28 15:25:05
새로운 형태의 생명체를 돌연변이로 규정하지만 모든 생명체에 10분의 1이 넘는 유전자는 고아 유전자라는 점은 설명하지 못한다”고 말했다. 그는 고아 유전자가 진화의 산물이 아니란 걸 증명하기 위해 방대한 데이터를 기반으로 추론하는 AI 기반 시뮬레이션을 활용했다. 이 시뮬레이션을 통한 초파리·꿀벌·꼬마선충에...
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제이인츠바이오 ‘JIN-A02’, 정부 인증으로 가속화되는 차세대 폐암 신약 개발 2025-10-31 11:55:30
희귀의약품으로 지정된 사례로, 기존 치료제 내성(C797S 돌연변이) 환자군의 미충족 의료 수요를 정부가 공식 인정한 의미 있는 성과로 꼽힌다. 이번 지정으로 JIN-A02는 임상시험계획(IND) 신속심사, 허가 절차 간소화, 연구개발비 세액공제 등의 정부 지원을 확보했으며, 조건부 승인 요건의 약 70%를 충족해 임상 1/2상...
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파로스아이바이오, '바이오 유럽' 간다…기술이전 논의 본격화 2025-10-28 08:41:08
탁월한 치료 효과를 보였다. 특히 BRAF, KRAS, NRAS 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료 효능이 확인됐다. 파로스아이바이오는 지난 6월 식품의약품안전처로부터 ‘PHI-501’의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 파로스아이바이오는 PHI-101과 PHI-501이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로...
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보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" 2025-10-26 17:05:23
돌연변이로 아스트라제네카의 표적항암제 타그리소가 대표 1차 치료제다. 국내에서는 유한양행의 렉라자도 함께 승인받았다. 타그리소와 렉라자를 투약한 환자 중 20~25%에서 내성이 발생한다. VRN11은 기존 EGFR 변이 외에 이런 내성변이에도 대응할 수 있게 설계됐다. 장 CMO는 “더 이상 쓸 약이 없는 내성 환자 4명 중...
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미·유럽 암학술대회 보스턴서 개막…혁신 선보이는 K-바이오 2025-10-23 05:20:52
치료제 후보물질 VRN110755가 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이 비소세포폐암에서 향상된 효능을 보인 임상 결과를 전한다. 한국원자력의학원도 유방암 치료를 위한 강력하고 선택적인 MASTL 억제제의 개발 및 전임상 평가 결과를 소개한다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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리가켐바이오, 유럽종양학회서 HER2-ADC 임상 1상 중간결과 발표 2025-10-20 10:36:23
HER2 돌연변이 비소세포폐암을 대상으로 시험을 진행할 예정이다. 용량 확장 연구는 미국, 호주, 뉴질랜드, 싱가포르에서 수행된다. 이번 데이터는 중국 파트너사인 포순제약을 통한 임상 1상의 긍정적인 데이터에 이어 발표됐으며, 현재 중국에서 2/3상 임상을 진행 중이다. 익수다에 따르면 현재 진행 중인 임상 1상은...
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리가켐바이오 ESMO서 HER2-ADC 1상 중간결과 발표…엔허투 투약 환자 반응 2025-10-20 09:52:34
위암/위식도접합부암 및 기타 HER2 양성 및 HER2 돌연변이 비소세포폐암을 대상으로 시험을 진행할 예정이다. 용량 확장 연구는 미국, 호주, 뉴질랜드 및 싱가포르의 임상시험 기관에서 수행될 예정으로 올해 중순 FDA로부터 이미 임상시험계획(IND) 승인을 획득한 바 있다. 이번 데이터는 중국 파트너사인 포순제약(Fosun...
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