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[바이오스냅] 메타비아, 비만치료제 임상 1상 파트3 미 IRB 승인 2026-03-19 14:36:44
고용량 투여를 안전하게 달성하기 위한 1단계(임상 1상 파트3A) 및 2단계(임상 1상 파트3B) 용량 적정성을 평가할 계획이다. 두 개의 코호트로 나뉘어 비만이지만 건강한 성인 각 20명씩 16주간 무작위로 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 방식으로 설계됐다. 메타비아는 다음 달 DA-1726 임상 1상 파트 3A와 3B의 첫...
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HLB라이프케어, 초소형 스마트 연속혈당측정기 ‘피코링’ 식약처 허가 2026-03-12 10:00:51
디지털 기술과 의료기관 코호트 데이터를 결합해 개인 맞춤 건강 데이터를 제공하고, 예측 데이터를 기반으로 맞춤형 소비재를 연결하는 B2C 커머스와 보험사·건강검진센터 협업 등 B2B 사업을 병행해 데이터가 비즈니스 수익으로 이어지는 플랫폼 구조를 구축할 계획이다. 또한 외부 데이터를 결합해 새로운 부가가치를...
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HLB라이프케어, 개인용 체내 연속혈당측정기 식약처 의료기기 허가 받아 2026-03-12 08:43:42
디지털 기술과 의료기관 코호트 데이터를 결합해 개인 맞춤 건강 데이터를 제공하고, 예측 데이터를 기반으로 맞춤형 소비재를 연결하는 B2C 커머스와 보험사·건강검진센터 협업 등 B2B 사업을 병행해 데이터가 비즈니스 수익으로 이어지는 플랫폼 구조를 구축할 계획이다. 또한 외부 데이터를 결합해 새로운 부가가치를...
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[건강포커스] "혈액 검사로 치매 발병 최대 25년 전 위험 예측할 수 있다" 2026-03-11 05:00:01
기능이 정상인 사람들로 구성된 지역사회 코호트에서 20년 이상 장기간 추적하면서 p-tau217과 경도인지장애(MCI) 및 치매 간 연관성을 조사한 연구가 거의 없다며 이를 치매 위험 진단에 활용하기에는 여전히 지식 공백이 남아 있다고 지적했다. 이들은 이 연구에서 1990년대 후반부터 호르몬 치료가 인지 기능과 치매...
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"고혈압·당뇨 환자, 병원 한 곳에서 진료시 효과" 2026-03-10 10:04:44
국민건강보험공단 건강검진 코호트 자료를 이용해 60세 이상 고혈압 환자 1만 4246명과 당뇨병 환자 9382명을 평균 약 16년 동안 추적 관찰했다. 연구팀은 환자가 같은 의료기관에서 꾸준히 진료받는 횟수 등을 비교 분석했다. 분석 결과, 고혈압 환자에서는 진료 연속성이 높은 집단이 낮은 집단보다 입원 횟수가 남녀...
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"흡연이 허리 통증도 악화…디스크 발생 위험 최대 1.42배" 2026-03-10 08:30:56
위험이 1.01배로, 일반담배를 계속 피우는 것과 다름이 없었다. 비흡연자와 비교 시 그 위험이 1.34배였다. 액상형 전자담배로 바꾼 집단은 사용 빈도가 증가할수록 디스크 질환 발생 위험이 점진적으로 증가하는 경향이 나타났다. 매일 액상형 전자담배를 이용하는 흡연자의 디스크 질환 발생 위험은 비흡연자의 1.42배에...
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[바이오 포럼] 다임바이오 "미국 희귀의약품지정 및 조건부 허가 추진" 2026-02-27 17:44:35
DM5167은 차세대 PARP-1 선택적 저해제로, 뇌전이암 공략을 목표로 한다. 국내 4개 대형 병원에서 진행 중인 임상시험 1상 용량상승시험에서 용량제한독성(DLT)이나 혈액학적 독성이 관찰되지 않았고, 일부 코호트(공통된 특성이나 경험을 공유하는 사람들의 집단)에서 부분관해(PR)와 안정병변(SD)이 확인됐다. 김 대표는...
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[바이오 포럼] 아이엠비디엑스 “조기진단부터 정밀치료까지…액체생검으로 암 정복 미래 선도” 2026-02-27 13:17:10
특이도 95.6%를 달성했다. 특히 완치 가능성이 높은 1~2기 조기암에서도 89.3%의 높은 민감도를 유지하며 임상적 유효성을 입증했다. 김 이사는 “2030세대의 조기암 민감도 역시 84%에 달해, 기존 정기 검진으로 발견하기 어려운 사각지대를 해소하고 청년층 암 검진의 새로운 대안이 될 수 있다”고 말했다. 글로벌 시장...
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[바이오 포럼] 젠큐릭스 “유방암 예후검사 ‘진스웰 BCT’ 선별급여 신청할 것” 2026-02-26 18:05:32
연령과 폐경 전후 환자 코호트를 기반으로 고위험군과 저위험군을 정확히 나누어 불필요한 항암 화학치료를 방지한다"고 설명했다. 이 제품은 다기관 임상을 통해 우수성을 입증하며 전국 93개 주요 의료기관에 도입돼 국내 처방 1위를 기록하고 있다. 동반진단 분야에선 차세대 분자진단 플랫폼인 디지털 PCR을 적용한...
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"주주가치 제고 위해 신약후보 임상 종료" 바이젠셀 '급등' 2026-02-26 09:15:18
오른 9770원에 거래되고 있다. VT-Tri(1)-A에 대한 임상 1상시험을 조기종료 하는 이유를 ‘한정적 자원을 효율적으로 배분해 주주가치를 제고하기 위한 전략적 판단’이라고 밝히자 투자심리가 개선된 것으로 보인다. 임상시험에 성공할 가능성이 높지 않다는 판단으로 내린 결정이다. VT-Tri(1)-A의 임상 1상의 코호트3를...
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