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[바이오 포럼] 앱티스 "혈액 독성 낮춘 3세대 ADC 기술로 글로벌 리딩 기업 도약" 2026-02-26 16:00:29
개발 중인 AT-211은 전체 위암 환자의 87%에서 발현되는 클라우딘18.2(CLDN18.2)를 타깃으로 해 음성 위암 환자도 커버할 수 있다는 설명이다. 앱티스에 따르면 AT132는 비임상 단계에서 이미 우수한 항암 효과와 안전성을 입증했다. 특히 기존 치료제에서 흔히 나타나는 혈액 독성 이슈를 극복했으며, 면역관문억제제와의 ...
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[바이오스냅] ABL바이오, ABL111 병용요법 임상 2상 첫 환자 투여 2026-02-19 15:51:55
첫 환자 투여를 시작했다고 17일(현지시간) 밝혔다. ABL111은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'가 적용됐다. 해당 임상에서는 ABL111과 PD-1 억제제 니볼루맙 및 화학치료제 병용요법의 전이성 위암 환자 대상 1차 치료제...
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에이비엘바이오, 'ABL111' 임상 2상 첫 환자 투여 완료 2026-02-19 14:23:42
약 180명(클라우딘 18.2, PD-L1 양성 환자)을 대상으로 한다. 1차 평가 지표는 무진행 생존기간(PFS)이며, 2차 평가지표는 객관적 반응률(ORR), 전체 생존율(OS), 반응 지속기간(DoR) 그리고 질병 통제율(DCR) 등이다. ABL111은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반...
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[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
TRO-01은 TROSIG를 링커로 적용해 클라우딘 18.2(αCLDN18.2)를 타깃하는 항체와 엑사테칸을 페이로드로 구성한 ADC다. 현재 비임상 단계다. 클라우딘 18.2는 빅파마 등이 치열하게 경쟁하며 개발 중인 항암제 타깃이다. 위암, 췌장암 등에 주로 과발현하는데 암세포의 성장과 전이에 관여하는 단백질이다. 우 대표는...
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에이비엘바이오-노바브릿지, ABL111 임상 1b상 용량 확장 코호트서 긍정적 데이터 확인 2026-01-07 08:34:37
음성, 클라우딘18.2(Claudin18.2) 양성 1차 치료 전이성 위암 환자를 대상으로 한 데이터다. ABL111(Givastomig)은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 현재 PD-1 억제제 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제(mFOLFOX6)와 병용해 미국에서 임상 1b상을 진행 중이다. ABL111(Givastomig) 병용요법의 임상...
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이상훈 에이비엘 대표 "그랩바디-B 적응증 확대한다…빅파마 러브콜 줄지어" 2025-11-17 16:53:29
‘클라우딘 18.2’ 단백질을 타깃으로 하는 ABL111의 경우 경쟁 약물 대비 클라우딘 저발현 환자에서도 효능을 보이고 표준 항암제와의 병용 시 부작용이 증가하지 않는다는 차별점이 있다고 강조했다. 에이비엘바이오는 면역항암제에 대한 글로벌 업계 트렌드가 4-1BB(면역기능 활성화 인자) 면역항암제 단독 치료보다는...
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다케다, 이노벤트와 16조원 파트너십…日 제약사 중국 베팅으론 '최대' 2025-10-23 17:34:15
첫 이중특이 항체 융합 단백질로 개발하고 있다. IBI343은 클라우딘 Claudin 18.2 단백질을 표적으로 삼은 ADC다. 이들 신약이 상용화 단계에 진입하면 다케다는 미국에 생산시설을 지을 계획이다. 다케다는 신약 후보물질 개발 비용의 60%를 부담하고 추후 상업화하면 수익의 60%를 가져가게 된다. 다케다는 미국에서 염증...
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한독 "담도암·위암 신약 임상서 긍정적 성과 확인" 2025-08-14 10:58:19
임상 1b상 용량 확장 파트 환자 모집이 조기 종료됐다고 한독은 밝혔다. 지바스토믹은 클라우딘 18.2 양성 위암 환자 대상으로 PD-1 계열 면역항암제 '니볼루맙', 화학항암제 '폴폭스'와 병용해 사용하는 1차 치료제로 개발되고 있다. shjo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학...
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에이비엘바이오 "이중항체 병용요법 용량확장 1b상 모집 완료" 2025-08-12 10:10:48
'클라우딘 18.2'와 면역 세포를 활성화하는 분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥하는 이중항체 신약 후보 물질이다. 현재 ABL111은 PD-1 면역항암제 니볼루맙, 화학치료제 폴폭스와 병행해 클라우딘 18.2 양성 위암 환자 대상 임상을 진행중이다. 이번 임상 1b상을 통해 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학,...
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에이비엘바이오, ABL111 병용 1b상 용량 확장 환자 조기 모집 2025-08-12 09:57:20
‘니볼루맙’과 화학치료제 ‘폴폭스’와 병용해 클라우딘18.2 양성 위암 환자의 1차 치료제로 평가받는다. 이번 임상 1b상의 1차 평가 지표는 안전성이다. 에이비엘바이오는 ABL111을 공동 개발하고 있는 미국 바이오기업 아이맵과 함께 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학(PK) 및 약리역학(PD) 등을 평가한다는...
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