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에이비엘바이오-노바브릿지, ABL111 임상 1b상 용량 확장 코호트서 긍정적 데이터 확인 2026-01-07 08:34:37
음성, 클라우딘18.2(Claudin18.2) 양성 1차 치료 전이성 위암 환자를 대상으로 한 데이터다. ABL111(Givastomig)은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 현재 PD-1 억제제 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제(mFOLFOX6)와 병용해 미국에서 임상 1b상을 진행 중이다. ABL111(Givastomig) 병용요법의 임상...
이상훈 에이비엘 대표 "그랩바디-B 적응증 확대한다…빅파마 러브콜 줄지어" 2025-11-17 16:53:29
‘클라우딘 18.2’ 단백질을 타깃으로 하는 ABL111의 경우 경쟁 약물 대비 클라우딘 저발현 환자에서도 효능을 보이고 표준 항암제와의 병용 시 부작용이 증가하지 않는다는 차별점이 있다고 강조했다. 에이비엘바이오는 면역항암제에 대한 글로벌 업계 트렌드가 4-1BB(면역기능 활성화 인자) 면역항암제 단독 치료보다는...
다케다, 이노벤트와 16조원 파트너십…日 제약사 중국 베팅으론 '최대' 2025-10-23 17:34:15
첫 이중특이 항체 융합 단백질로 개발하고 있다. IBI343은 클라우딘 Claudin 18.2 단백질을 표적으로 삼은 ADC다. 이들 신약이 상용화 단계에 진입하면 다케다는 미국에 생산시설을 지을 계획이다. 다케다는 신약 후보물질 개발 비용의 60%를 부담하고 추후 상업화하면 수익의 60%를 가져가게 된다. 다케다는 미국에서 염증...
한독 "담도암·위암 신약 임상서 긍정적 성과 확인" 2025-08-14 10:58:19
임상 1b상 용량 확장 파트 환자 모집이 조기 종료됐다고 한독은 밝혔다. 지바스토믹은 클라우딘 18.2 양성 위암 환자 대상으로 PD-1 계열 면역항암제 '니볼루맙', 화학항암제 '폴폭스'와 병용해 사용하는 1차 치료제로 개발되고 있다. shjo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학...
에이비엘바이오 "이중항체 병용요법 용량확장 1b상 모집 완료" 2025-08-12 10:10:48
'클라우딘 18.2'와 면역 세포를 활성화하는 분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥하는 이중항체 신약 후보 물질이다. 현재 ABL111은 PD-1 면역항암제 니볼루맙, 화학치료제 폴폭스와 병행해 클라우딘 18.2 양성 위암 환자 대상 임상을 진행중이다. 이번 임상 1b상을 통해 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학,...
에이비엘바이오, ABL111 병용 1b상 용량 확장 환자 조기 모집 2025-08-12 09:57:20
‘니볼루맙’과 화학치료제 ‘폴폭스’와 병용해 클라우딘18.2 양성 위암 환자의 1차 치료제로 평가받는다. 이번 임상 1b상의 1차 평가 지표는 안전성이다. 에이비엘바이오는 ABL111을 공동 개발하고 있는 미국 바이오기업 아이맵과 함께 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학(PK) 및 약리역학(PD) 등을 평가한다는...
에이비엘바이오, 이중항체 ABL503 미국·캐나다 특허 결정 2025-07-31 14:12:39
2형(HER2), B7H4, 클라우딘18.2 등 종양 항원도 동시에 표적해 종양 미세환경에서만 T 세포가 활성화되도록 설계할 수 있다. 에이비엘바이오는 ABL503의 병용 전략을 세운다는 계획이다. 마찬가지로 그랩바디-T 기반 이중항체인 ‘ABL111(지바스토믹)’은 앞서 임상 1b상에서 PD-1 면역관문억제제 니볼루맙 및...
에이비엘 "항암 신약, 경쟁 약물보다 우수" 2025-07-07 17:22:09
특정 단백질(클라우딘18.2)이 발현되는 종양 미세환경에서만 면역 세포를 활성화하도록 설계돼 약물의 독성을 최소화했다. 지바스토믹을 포함한 에이비엘바이오의 신약 후보물질은 면역기능 활성화 인자(4-1BB)를 표적으로 한다. BMS, 화이자 등 글로벌 제약사들도 독성 문제로 개발을 중단한 분야다. 에이비엘바이오는...
에이비엘바이오 "이중항체 병용요법, 1상서 반응률 71%" 2025-07-07 10:25:15
및 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적한다. 현재 ABL111은 표준 치료법인 면역관문억제제 니볼루맙 및 화학요법과 병용해 전이성 위암 환자 대상 1차 치료제로서의 가능성이 제기되고 있다. 이번 ESMO GI 2025에서 에이비엘바이오와 아이맵은 ABL111 삼중 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 증량...
동아ST·앱티스, ADC 후보물질 임상 1상 시험계획 신청 2025-06-24 14:27:29
클라우딘 18.2'를 표적하는 ADC 후보물질로 위암과 췌장암 등 고난도 고형암을 주요 적응증으로 한다. 클라우딘 18.2는 위암, 췌장암 등에서 특이적으로 발현되는 단백질이다. 동아에스티는 "이번 IND 신청은 앱티스의 비임상 데이터를 바탕으로 양사가 공동 준비했다"며 "향후 임상 진행을 포함한 국내 개발과 글로벌...