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[한국보건산업진흥원 2025년 창업도약패키지 선정기업] 난치성 고형암 치료를 위한 CAR-T 치료제 개발하는 ‘셀랩메드’ 2025-12-31 21:51:35
뇌전이암 환자의 암세포에서만 특이적으로 고발현되는 항원이다. 이러한 특성 덕분에, IL13Ra2를 표적으로 하는 CAR-T 치료제는 정상 세포를 손상하지 않으면서 암세포만 선택적으로 제거할 수 있는 정밀 치료의 가능성을 제시하고 있다. 현재 임상 1상 시험을 통해서 안전성과 유효성을 확인하였고, 임상2상 시험계획을...
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엠브릭스, 유전자 치료제용 전달 플랫폼 美 특허 등록 2025-12-16 09:14:03
지질나노입자(LNP) 표면에 항체를 자가조립 방식으로 결합하는 방식으로 원하는 표적 세포에 유전물질을 전달하는 플랫폼이다. 이 기술에 T세포 표적 항체를 적용할 경우 체내에서 직접 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)를 형성한다. 플랫폼의 확장 가능성도 염두에 두고 있다. 엠브릭스는 자사 생체 내 CAR-T 파이프라인...
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유유벤처, 꿀벌과 새우용 백신 개발 美바이오기업에 전략적 투자 2025-12-02 08:35:17
종특이적 단일클론항체(mAb) 개발기업인 ‘베트맙 바이오사이언스’와 반려동물 커뮤니티 및 웰니스 플랫폼인 ‘도그 PPL’에 투자를 진행했다. 이번 투자는 유유제약이 지난 7월 미국에 설립한 유유벤처를 통해 이뤄졌다. 유유벤처는 반려동물용 바이오의약품을 개발하는 유유바이오와 반려동물용 건강기능식품 사업을...
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에임드바이오 "빅파마에 ADC 기술이전…상장 전 이미 3조 계약 성과" 2025-11-18 17:04:37
신규 타깃을 발굴하고, 항체·링커·페이로드를 최적화하는 방식이다. 허 대표는 “신규 타깃이 실제 환자조직에서 발현되는지를 직접 검증하고, 거기에 특이적으로 결합하는 항체를 스크리닝해 개발하는 구조”라며 “전임상 단계부터 글로벌 기술이전이 가능한 통합 시스템이자 진입장벽이 매우 높은 플랫폼”이라고...
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유한양행, J&J와 '렉라자-리브리반트 병용요법' 한국 공동 판촉 계약 2025-11-10 10:55:48
이중 특이적 항체이며, 렉라자는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)이다. 이번 병용요법에 대한 공동 마케팅은 글로벌 3상 임상연구(MARIPOSA)에서 확인된 리브리반트-렉라자 병용요법의 유의미한 임상적 유효성과 안전성 프로파일을 바탕으로, 국내 의료진에게 해당 병용요법의 치료 가치를 적극적으로 알리고, 치료...
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루닛, 미국면역항암학회(SITC 2025)서 루닛 스코프 연구결과 발표 2025-11-10 10:06:05
IHC 이미지를 분석, 항체약물접합체(ADC) 및 이중특이항체(BiTE) 후보로 연구 중인 74개 막단백질 타깃과 종양침윤림프구(TIL) 간 공간적 상호작용을 평가했다. 분석 결과, 대부분 단백질 타깃은 해당 부위에서 TIL 밀도가 감소했으나, PD-L1과 TNFRSF4 2개 타깃은 TIL 침윤이 오히려 활발한 상관관계를 보였다. 특히...
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신영기 에이비온 대표 "美 1조8000억 기술수출 이어 항암 타깃 다양화" 2025-11-09 16:48:07
CLDN3 항체 신약 후보물질이다. 신 대표는 “CLDN3는 유사 단백질들과 구조가 비슷해 비특이적 결합 위험이 높은 고난도 표적”이라며 “에이비온은 자체 고도화한 플랫폼을 통해 CLDN3 항체 개발에 성공했다”고 말했다. 회사는 실제 세포막 환경과 비슷한 조건에서 항체를 스크리닝하고, 유사 단백질과의 반응을 정밀...
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[바이오사이언스] 방사성의약품, 항암 '게임체인저' 될까 2025-11-09 08:00:05
종양 특이성이 부족해 체내 안전성 측면에 한계를 보였다. 최근에는 종양 내 흡수율과 체내 유지력을 향상하기 위해 방사성동위원소가 결합된 소분자, 펩타이드, 항체 기반의 의약품이 활발히 개발되고 있다. 오늘날 대표적 방사성의약품으로는 노바티스의 '루타테라'와 '플루빅토'가 있다. 루타테라는...
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에이비온 “넥스트 ADC 플랫폼 본격 가동…후속 기술이전 가속화” 2025-11-07 15:41:29
이 항체는 소세포폐암(SCLC), 난소암, 방광암 등 고형암에서 발현률이 높은 타깃을 정밀하게 겨냥한다. ABN501은 현재까지 공개된 개발 현황 기준으로, 세계 최초로 신약 개발에 진입한 CLDN3 단일항체 기반 파이프라인이다. 신 대표는 “CLDN3는 유사 단백질들과의 구조적 상동성이 높아, 비특이적 결합을 피하기 어려운...
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리가켐바이오, 미국 임상 1상 고용량 ADC 코호트 추가 승인 2025-11-06 10:01:29
기자 = 리가켐바이오사이언스는 5일(현지시간) 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동개발 중인 B7-H4 ADC(항체·약물접합체) 'LNCB74'의 글로벌 임상 1상 코호트(고용량군 동일집단) 추가에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 획득했다고 6일 밝혔다. LNCB74는 넥스트큐어의 암세포에 특이적으로 과발현되는...
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