[바이오 포럼] 크로스포인트 "Fc 싸일런싱 항체 기술로 최대 치료지수 확인" 2026-02-28 10:39:29

기존 항체 치료제의 부작용을 줄인 스텔스바디 플랫폼을 활용해 이중작용 면역항암제, 차세대 항체약물접합체(ADC) 등을 개발하고 있다. 스텔스바디는 항체 아랫 부분에 있는 Fc 부분을 변형해 면역세포와 상호작용하는 것을 차단해 항체 치료제 효과를 높이고 부작용을 줄이는 기술이다. 항체 기반 약물은 Fc 작용기가...

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• #바이오 포럼 #항체 #기술 #개발 #전달 #약물 #문제

오스코텍, 작년 매출 998억원…흑자 전환 2026-02-27 18:25:06

EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 얀센의 '리브리반트(성분명 아미반타맙)' 병용요법이 지난해 3월과 7월 일본과 중국 내 상업화에 따른 마일스톤(단계별 기술료), 국내외 처방 건수 확대에 따른 로열티 등이 포함됐다. 오스코텍은 렉라자...

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• #오스코텍 작년 #오스코텍 #매출 #흑자 #전환 #운영

오스코텍 "내성 막는 항암제 신약 개발 중" 2026-02-27 17:14:56

치료제 등 총 3개 이상의 상업화 자산을 확보할 것”이라며 “이를 통해 연간 1조원 이상의 로열티 수익을 창출하는 기업이 되겠다”고 포부를 밝혔다. 세포·유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업 이엔셀은 국내 최다 생산 이력과 인허가 노하우를 강조했다. 염건선 이엔셀 이사는 “이엔셀은 지난해 12월 기준 19곳의...

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• #오스코텍 내성 #신약 #개발 #기업 #대표 #치료제

유한양행 항암신약 렉라자 "이탈리아에서 폐암 1차 치료제로 급여 받았다" 2026-02-27 16:23:21

폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)이 이탈리아 급여 시장에 진출했다. 이탈리아 폐암 표적항암제 급여 시장 규모는 2870억원으로 추산된다. 이탈리아 의약품청(AIFA)은 26일(현지 시간) 레이저티닙을 포함한 6개 품목을 건강보험 급여 목록에 신규 등재했다고 발표했다. 이번에 레이저티닙이 등재된 적응증은 EGFR...

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• #유한양행 항암신약 #급여 #이탈리아 #규모

[바이오 포럼] 온코빅스 "멀티패스웨이로 폐암 내성 극복" 2026-02-27 10:52:15

김 대표는 이날 60대 남성 비소세포폐암 환자의 임상 결과 데이터를 공개했다. 기존 치료제 투여 후 EGFR T790M 소실과 간세포성장인자수용체(c-MET) 증폭이 동시 발생한 복잡한 내성 환경에서도 온코빅스의 후보물질은 대조군 대비 높은 항암 효과를 나타냈다. 특히 c-Met 저해제인 티보잔팁 등과의 병용 투여 시 시너지...

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• #바이오 포럼 #내성 #치료제 #대표 #효과 #기존

"中 바이오 위협적이지만…韓, 데이터 신뢰성 높아 최적의 파트너" 2026-02-26 17:32:26

비임상 단계에 도입한 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’를 글로벌 상용화하는 데 성공하며 한국 바이오회사의 혁신성을 확인했다. ◇ 성패 가를 핵심 ‘데이터 완결성’빅파마들은 글로벌 파트너십의 성공을 높이기 위한 실무적 핵심으로 데이터의 질적 완결성을 강조했다. 실케 호비 베링거인겔하임 글로벌 호흡기 총괄은...

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• #바이오 위협적이지만 #한국 #글로벌 #데이터 #빅파마 #부사장 #핵심 #단계 #전략 #바이오 #강조

[바이오 포럼]제넥신 "첫 바이오프로탁 다음달 비임상 완료…기술수출 나선다" 2026-02-26 16:23:35

전임상 단계다. 폐암 치료제로 개발하고 있다. 다음달 비임상 단계를 마무리할 것으로 예상된다. 비임상 시험에선 약물동력학, 효능, 분포, 독성등의 주요 결과를 확보한 것으로 알려졌다. 비임상 마무리 단계부터 기술 이전을 추진할 계획이다. STAT3 단백질 표적 바이오프로탁 'GX-BP2'은 아토피피부염 치료제로...

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• #바이오 포럼제넥신 #바이오프 #단백질 #대표 #개발

[바이오 포럼] 빌릭스 "'100만 환자' 살릴 수 있는 치료제 개발" 2026-02-26 11:40:25

연구에서는 빌리루빈 수치가 높은 집단에서 폐암 발생률 감소와 장수 효과가 관찰됐다는 보고도 있다. 그러나 물에 거의 녹지 않는 불용성 물질이라는 한계로 인해 신약 개발로 이어지지 못했다. 빌릭스는 이 한계를 극복하기 위해 나노입자화하는 기술을 개발했다. 이를 통해 용해도는 10만 배 이상 증가했고 체내 반감기...

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[분석+] 보로노이, 주당 30만9000원 신고가 경신 까닭은? 2026-02-26 11:38:20

경신하기도 했다. 보로노이는 AACR에 차세대 비소세포폐암 치료제인 VRN11과 HER2 양성 고형암 치료제 VRN10의 임상 중간결과를 업데이트할 예정이다. 보로노이는 지난해 10월 미국 보스턴에서 열린 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에서 VRN11을 투약해 환자 4명 중 3명에서 부분반응(PR)을 확인한 중간 결과를 발표하기도 했다....

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