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그래디언트 자회사, 고려대 안암병원·온코마스터와 업무협약 체결 2024-05-24 11:26:50
및 유전체 분석(NGS) 정보가 축적된 방광암, 폐암 등의 PDO를 바탕으로 대규모의 PDO 라이브러리를 구축하고, 오가노이드 기반의 세포독성 치료제, 표적 치료제, 면역 치료제 스크리닝 기술을 고도화하겠다는 계획이다. 동시에 온코마스터는 임상 정보 및 유전체 분석 정보에 기반한 치료제 추천과 환자 반응 예측이 가능한...
K-바이오, 美 임상종양학회서 핵심연구 성과 대거 공개 2024-05-23 08:00:02
등 국내 기업이 개발하거나 기술 이전한 치료제에 관한 최신 연구 결과가 발표된다. ASCO는 미국 암연구학회(AACR), 유럽 종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 불린다. 특히, 행사 개막에 앞서 23일(현지 시각) 주요 파이프라인의 연구 초록이 다수 공개될 예정이다. 글로벌 제약사 존슨앤드존슨은 파트너사인...
박셀바이오 간세포암 임상 2a상 결과 공개…ORR 약 70% 2024-05-22 14:31:05
치료제를 HAIC 항암제와 병용했다. 기존 치료에 실패하거나 반응이 없는 간암 말기 환자 17명의 간동맥에 화학항암제를 NK세포치료제와 같이 투약했다. 이번 최종결과보고서(CSR)에는 16명의 데이터가 실렸다. 박셀바이오 관계자는 CSR에서 1명이 배제된 것에 대해 “완전반응(CR)을 보였음에도 환자가 임상시험계획서...
참깃털말의 대발견…"암세포 억제 효과" 2024-05-22 10:31:07
정보에 기반한 암 치료제를 발굴해 왔다. 그 결과 정상 폐 세포보다 폐암 세포에서 성장과 전이 억제를 보이는 특정 펩타이드를 찾아낸 것이다. 암세포는 에너지와 산소를 공급받고 다른 곳으로 전이하기 위해 새로운 혈관을 형성하려 한다. 이번에 발견한 펩타이드가 이를 억제하는 효능도 우수한 것으로 알려졌다.
아스트라제네카 "2030년까지 매출 800억 달러 목표" 2024-05-21 22:45:37
경영권을 맡은 이후 폐암 치료제 타그리소(Tagrisso), 백혈병 치료제 칼퀀스(Calquence), 당뇨병 치료제 포시가(Farxiga)와 같은 블록버스터들로 신약 파이프라인을 재구축하면서 회사의 운명을 바꾸었다. 아스트라제네카의 2014년 이후 3배 이상 올랐다. 2024년에는 약 15% 상승했다. 아스트라제네카의 전략은 항체-약물...
HLB, 신약 불발 '쇼크'…이틀 뒤 유한양행에 쏠리는 시선 2024-05-21 16:49:28
주목받는 기업은 유한양행과 오스코텍이다. 유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'와 관련한 임상 성과가 ASCO에서 다수 공개될 예정이라서다. 렉라자는 유한양행이 지난 2015년 오스코텍으로부터 기술이전해 개발을 추진해왔다. 지난 2021년 식품의약품안전처로부터 국산 31호 신약으로 허가받았고, 오는 8월 미국 ...
일동제약과 손잡은 동아에스티…신약개발 '오픈 이노베이션' 앞장 2024-05-20 18:08:50
지난해 9월에는 HK이노엔과 비소세포폐암 표적항암제 개발을 위한 업무협약을 맺었다. 제약·바이오업계에서 일반적인 협업은 자본을 가진 대형 제약사가 바이오기업 혹은 그들의 기술력을 사들이는 형태로 이뤄진다. 서로 경쟁하는 관계인 전통 제약사 사이에서는 기술 공유 등 온전한 협업이 어려웠다. 동아에스티 사례...
최시우 업테라 대표 "단백질 분해 소세포폐암 신약 세계 첫 개발 도전" 2024-05-20 18:07:59
뛰어나다는 것을 확인했다. 업테라는 UPP-1002의 기술수출도 기대하고 있다. 최 대표는 “PLK1 분해제로는 개발 속도가 세계에서 가장 빠르다”며 “기술수출 논의를 활발하게 하고 있는데 올해 계약이 이뤄질 것”이라고 말했다. 소세포폐암 치료제 시장 규모는 2032년 약 22조1800억원으로 연평균 12.3% 성장할 전망이다....
연세암병원 "차세대 KRAS G12C 표적항암제, 폐암 1상 ORR 70%" 2024-05-20 14:48:11
조병철·임선민 연세암병원 폐암센터 교수팀은 차세대 KRAS G12C 표적치료제 임상 1상에서 폐암 환자 객관적 반응률(ORR) 70%를 보고했다고 20일 밝혔다. 이번 연구는 미국암학회 학술지 캔서디스커버리(Cancer Discovery)에 실렸다. 비소세포폐암 환자에게 발견되는 유전자 중 하나인 KRAS는 전체 변이 유전자의 25%를...
암젠, 소세포폐암 신약 임델트라 FDA 승인 2024-05-17 12:21:21
가장 치명적인 형태의 폐암 환자를 위한 암젠의 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 16일(현지 시각) CNBC는 FDA가 암젠이 개발하여 시판할 '임델트라'라는 소세포폐암 치료제를 2차 혹은 후속 치료제로 승인했다고 보도했다. 이는 환자가 일반적으로 화학요법의 일종인 다른 형태의 치료를 시도하는...