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팬젠, 빈혈치료제 바이오시밀러 성장세…영업익 전년대비 47.6% 상승 2026-02-03 17:20:20
요청하는 바이오시밀러를 개발해주는 CDMO 사업을 확장할 방침이다. 윤재승 팬젠 대표는 "핵심 'CHO 생산 세포주' 개발 기술을 기반으로 바이오시밀러를 개발해 지속적인 실적 성장을 이루겠다"며 "휴온스그룹의 바이오사업을 책임질 중심 축으로 가족사간 협업을 강화하고 글로벌 바이오 사업을 공략해 나가겠다"고...
CDMO 강자 팬젠, 바이오시밀러 세포주 개발·공정 확립 박차 2026-01-20 16:16:55
휴온스그룹의 바이오의약품 개발 자회사 팬젠이 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력을 강화하기 위해 세포주 연구개발(R&D)을 확대하고 있다. 국내는 물론 글로벌로 사업 영역을 확장하는 게 목표다.◇‘초세포’ 플랫폼 사업 확장팬젠은 1999년 설립해 2016년 코스닥 시장에 상장한 바이오의약품 전문 기업이다....
휴온스바이오파마, 중국서 보툴리눔 톡신 허가 2026-01-09 14:10:52
휴온스글로벌 자회사 휴온스바이오파마가 중국에서 보툴리눔 톡신 품목허가를 받았다. 휴온스바이오파마는 중국 협력사인 아이메이커테크놀로지(IMeik Technology)가 중국 국가의약품관리국(NMPA)으로부터 ‘휴톡스(Hutox®, 국내 제품명 리즈톡스)’에 대한 등록 허가를 받았다고 9일 밝혔다. 금번 품목허가는 국내 기업...
휴온스그룹, 중국서 보툴리눔톡신 '휴톡스' 시판 허가 2026-01-09 14:04:07
휴온스의 보툴리눔 톡신이 국내 기업 중 두번째로 중국 허가 관문을 넘었다. ?휴온스글로벌 자회사인 휴온스바이오파마는 중국 협력사인 아이메이커테크놀로지가 중국 국가의약품관리국(NMPA)으로부터 '휴톡스(국내 제품명 리즈톡스)' 등록 허가를 받았다고 9일 밝혔다. 국산 보툴리눔톡신이 중국 시판 허가를...
휴온스바이오파마, A형 보툴리눔 톡신 중국 허가 획득 2026-01-09 13:34:42
관리되는 제품으로 입증됐다고 회사가 전했다. 휴온스바이오파마 김영목 대표는 "지금까지 수출을 위한 준비단계였다면 이제 가시화 단계로 넘어온 만큼 휴톡스 주의 글로벌 활보를 기대한다"며 "향후 추가 국가 허가 및 공급 확대 여부에 따라 휴톡스주의 글로벌 입지는 굳건해질 것"이라고 전망했다. harrison@yna.co.kr...
휴메딕스, 신임 연구개발본부장에 최승인 상무 선임 2026-01-09 11:31:19
휴온스그룹 휴메딕스가 신임 연구개발본부장에 최승인 상무를 선임했다고 9일 밝혔다. 최승인 연구개발본부장은 안국약품 연구기획팀팀장, 큐젠바이오텍 수석연구원, 제네웰 연구소장 등을 역임했다. 최근까지 바이오플러스 연구개발본부장으로 근무하며, 항암제·패혈증 병용투여제, 히알루론산 필러, 창상피복재,...
휴메딕스, 최승인 연구개발 본부장 영입…R&D 역량 강화 2026-01-09 09:15:25
휴온스그룹 휴메딕스는 연구개발(R&D) 역량 확대를 위해 신임 연구개발본부장에 최승인 상무를 선임했다고 9일 밝혔다. 최 본부장은 명지대 화학공학과를 졸업한 뒤 안국약품 연구기획팀팀장, 큐젠바이오텍 수석연구원, 제네웰 연구소장 등을 지냈다. 최근까지 바이오플러스 연구개발본부장으로 근무하며 항암제·패혈증...
[인사] 휴온스그룹 2025-12-24 14:05:53
1일자로 휴온스글로벌을 비롯한 계열사의 임원 인사를 단행한다고 24일 밝혔다. 다음은 승진자 명단이다. <상무이사> ▲휴온스글로벌 이기세 ▲휴온스글로벌 김정훈 ▲휴온스 음현애 ▲휴온스 조재민 ▲휴온스 남승관 ▲휴온스생명과학 김지홍 <이사> ▲휴온스글로벌 천원태 ▲휴온스 오석균 ▲휴온스 남상욱...
넥스트레이드, 내년 1분기 거래종목 선정…630→700개로 늘려 2025-12-24 10:11:09
석경에이티, 세나테크놀│아이티센글로벌, 에스엔시스, 에이│ │ │로지, 씨어스테크놀로지, 씨엠티엑│디테크놀로지, 에이프릴바이오, 에│ │ │스, 아크릴, 안트로젠, 알지노믹스│코프로, 엑스게이트, 오리엔탈정공│ │ │, 에스투더블유, 에임드바이오, 에│, 온코닉테라퓨틱스, 올릭스, 와이│ │ │코마케팅,...
휴온스랩, '하이디자임주' 품목허가 신청 완료 2025-12-22 15:14:32
휴온스글로벌 자회사 휴온스랩은 재조합 인간 히알루로니다제인 '하이디자임주(개발 코드명 HLB3-002)' 에 대해 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다고 22일 밝혔다. 이번 품목허가 신청은 임상1상(Pivotal Study) 결과를 근거로 이뤄졌다. 임상은 총 243명의 건강한 성인을 대상으로 건국대병원, 서울대병원,...