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"항암신약후보물질 美임상2상 착수"...네오이뮨텍 강세 2022-05-11 09:31:36
6,280원에 거래되고 있다. 이날 네오이뮨텍은 뇌암의 일종인 재발 교모세포종 환자를 대상으로 미국 머크의 면역관문억제제 키트루다와 자사의 T세포 증폭제 `NT-I7`을 병용하는 임상2상시험계획이 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다고 전했다. 연구진은 면역관문억제제와 T세포 증폭제의 병용투여를 통해 재발 교모세...
네오이뮨텍, 키트루다 병용 재발 교모세포종 연구자 2상 FDA 승인 2022-05-11 08:59:08
임상은 뇌암 연구의 권위자인 미국 메이요 클리닉의 지안 캠피안 교수가 주도하는 연구자 임상(IIT)이다. 미국 머크(MSD)가 키트루다를, 네오이뮨텍이 NT-I7을 무상으로 제공한다. 안전성 및 치료효능(생존율)을 평가할 예정이다. 연구진은 면역관문억제제와 T세포 증폭제의 병용투여로 재발 교모세포종 환자의 생존율을...
K메디허브 "기술이전 활발…신약·의료기기 허브로 도약" 2022-03-27 15:29:56
뇌암 줄기세포 표적치료제’ 개발 기술 이전료로 25억원을 받고 정액기술료도 10%를 받기로 했다. 보로노이의 매출에 따라 재단은 수백억원의 수익을 올릴 수 있게 됐다. 재단이 초기 단계에서 지원한 물질이 세계적 규모로 거래된 사례는 이번이 처음이 아니다. 2014년 분자설계를 무상으로 지원했던 제노스코도 신약 개발...
유한양행, 아임뉴런 뇌질환신약 공동개발 계약 해지 2022-03-08 13:30:55
약물을 개발해 뇌암, 퇴행성 뇌 질환 등 뇌 질환 영역에 대한 신약 파이프라인을 강화하는 게 목적이었다. 당시 유한양행이 아임뉴런에 지불한 계약금은 12억원, 이후 단계별 성과에 따른 기술료(마일스톤)는 525억원으로 책정돼 총계약 규모는 537억원이었다. 그러나 유한양행이 아임뉴런과의 계약을 해지함에 따라 당시...
암으로 떠난 아들 못잊는 바이든 "25년간 암 사망률 절반 목표" 2022-02-03 05:12:50
보 바이든을 2015년 뇌암으로 먼저 보낸 아픈 사연이 있다. 미국암학회는 올해 190만 명의 신규 암 환자가 발생하고 60만 명이 암으로 사망할 것으로 추산했다. 암 사망률은 2000년 인구 10만 명당 200명에서 현재 146명으로 감소하는 등 25%가량 줄었다. 바이든 대통령의 구상에는 암 검진과 조기 발견을 중시하면서 가정...
네오이뮨텍 “양세환 대표, 7억3000만원 규모 자사주 매수” 2022-01-27 13:53:18
“지난해 대장암 췌장암 뇌암(교모세포종) 대상 면역항암제 임상에서 우수한 임상결과를 발표했고, 다양한 후보물질 임상이 계획대로 진행되고 있다”며 “올해도 추가 데이터 및 적응증에 대한 임상결과 발표를 앞두고 있어, 성장동력에 대한 자신감을 보이고자 이번 장내 매수를 결정하게 됐다”고 했다. 네오이뮨텍은...
뉴지랩테라퓨틱스 "폐암 국내 2상 두 번째 환자 투약 중" 2022-01-26 08:48:39
완전관해 사례와 함께 뇌혈관장벽(BBB)을 통과해 전이된 뇌암을 억제하는 효과를 확인했다”며 “또 중국 임상 2상에서 객관적반응률(ORR)이 치료 경험이 없는 환자군에서 90.5%, 잴코리에 내성이 생긴 환자군 대상 43.8%로 확인됐다”고 말했다. 이는 화이자의 잴코리가 미국 식품의약국(FDA) 승인 당시 기록한 객관적반응...
네오이뮨텍, 교모세포종 전임상 결과 국제학술지 게재 2022-01-24 15:15:24
네오이뮨텍(Reg.S)은 뇌암의 일종인 교모세포종(GBM)을 대상으로 한 ‘NT-I7’ 전임상 연구 결과가 국제학술지 ‘클리니컬 캔서 리서치’에 게재됐다고 24일 밝혔다. 미국암학회(AACR)가 발행하는 종양 분야 주요 학술지다. 이번 전임상연구는 작년 말 미국면역항암학회(SITC)와 미국신경종양학회(SNO)에서 발표된...
뉴지랩파마 "폐암치료제 임상2상 첫 환자 등록 완료" 2021-12-29 15:05:22
사례 및 뇌혈관장벽(BBB) 통과를 통한 전이된 뇌암에서의 억제 효과를 확인했다는 설명이다. 현재 국내를 비롯해 미국, 일본, 중국에서 임상2상이 동시에 진행중이다. 중국에서 임상2상을 진행해 온 이노벤트 바이오로직스는 최근 열린 중국임상종양학회(CSCO)에서 탈레트렉티닙의 객관적반응률(ORR)이 치료 경험이 없는...
뉴지랩파마 “폐암 국내 2상 첫 환자 등록 완료” 2021-12-29 11:37:45
전이된 뇌암에서의 억제 효과를 확인했다는 설명이다. 현재 국내를 비롯해 미국 일본 중국에서 임상 2상이 동시에 진행 중이다. 중국에서 임상 2상을 진행해 온 이노벤트 바이오로직스는 최근 열린 중국임상종양학회(CSCO)에서 탈레트렉티닙의 객관적반응률(ORR)이 치료 경험이 없는 환자군에서 90.5%를 보였다고 발표했다....