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NK세포 치료제 개발 인게니움 테라퓨틱스, 57억원 투자 유치 2022-04-13 15:24:24
특별한 치료제가 없다고 했다. 동종의 조혈모세포를 이식받아도 1년 내 재발률이 60~70%에 달한다. 또 5년 생존율은 10% 이하다. 인게니움은 NK세포 대량 생산에도 성공했다고 전했다. 회사의 NK세포는 표면 활성 수용체 발현량과 ‘인터페론 감마(IFN-r)’ 분출량이 높아 강력한 항암 능력을 기대 중이다. 세포 생존력도...
'피부이식재' 시지바이오, 中 수출 타고 실적 질주 2022-04-05 17:04:00
매출과 영업이익은 각각 133%, 471% 급증했다. 동종피부이식재인 시지덤이 매출 성장을 이끌었다. 시지덤 매출은 지난해 156억원으로 전년보다 72% 증가했다. 무세포 동종진피는 사람의 진피층에서 면역 반응을 일으키는 항원을 모두 제거한 것이다. 주로 콜라겐, 엘라스틴 등으로 이뤄져 있어 외상을 입은 환자의 연골, 근...
한스바이오메드, 올해 중국사업으로 `턴어라운드` 기대 2022-03-24 17:11:53
실리콘 이식제품을 상용화에 성공해 국내 식품의약품안전처(MFDS)로부터 대한민국 제 1호로 ‘인체조직은행’ 설립허가를 받았습니다. 특히 피부이식재의 경우 1999년까지는 인체 동종피부(Allograft Skin)의 국내 생산업체가 없어 수입에만 의존했는데요. 한스바이오메드는 카이스트와 함께 손상된 피부조직을 회복시키고...
T세포가 '혈액 세포'라고? 감염 조직 상주 T세포가 더 많다 2022-03-08 17:41:15
없다는 뜻이다. 연구팀은 동종이계(同種異系·allogeneic) 줄기세포를 이식받은 환자의 혈액 샘플을 검사했다. 화학치료나 방사선치료로 면역계가 파괴돼 기증자의 조혈모세포(blood stem cells)로 면역계를 재건한 환자를 말한다. 치료 과정에서 면역계가 손상된 백혈병 환자 등에겐 이 방법 외에 다른 치료 수단이 없다....
3년만에 대면 개최 AACR…유한양행·레고켐바이오 등 주목 2022-03-07 16:11:08
이식한 후에도 암세포의 성장은 관찰되지 않았다. 에스티큐브는 미국 임상 1상을 진행 중인 면역항암제 ‘hSTC810’에 대해 두 건의 연구를 발표한다. 임상 1상 개시 용량과 관련된 연구, 방사선 요법과 hSTC810 병용에 대한 연구다. 바이젠셀은 동종 유래 감마델타 CAR-T 치료제인 ‘VR-CAR’에 대한 시험관 내 효능 평가...
엘앤씨바이오, 6년째 역대 최고 매출…"올해도 경신할 것" 2022-02-17 15:57:16
결손된 부위에 무세포동종진피(ADM)를 삽입해 피부를 대체하는 제품이다. 유방재건용으로 가장 많이 판매되고 있다. 유방암 환자들의 유방절제술 이후에 시행되는 수술이다. 2015년부터 유방재건술에 대한 건강보험 급여가 적용되며 매출이 급성장했다. 회사에 따르면 작년 전체 유방재건술에 대한 국민건강보험 청구량은...
루카스바이오, 코로나19 변이 대응 T세포치료제 개발 2022-01-06 10:27:48
동종이계반응성(alloreactivity)이 낮아, 이식편대숙주질환(GVHD)과 같은 합병증 위험성이 적다고 했다. 이에 범용 가능한 기성품 세포치료제가 될 것으로 기대하고 있다. 루카스바이오는 국내를 비롯해 일본에서 특허 등록을 마쳤다. 미국에서는 특허등록 심사를 진행하고 있다. 이달 식품의약품안전처에 임상을 신청할...
BMS 건선치료제 '오렌시아', GVHD 예방약으로 FDA 첫 승인 2021-12-17 11:41:38
아닌 기증자로부터 골수나 줄기세포를 이식받은 만 2세 이상 환자들에게 투여할 수 있게 됐다. 오렌시아는 T세포 공격을 유도하는 신호전달에 관여하는 단백질에 결합한다. T세포 활성화를 방해하는 방식으로 자가면역질환인 류머티즘 관절염과 건선을 치료해왔다. FDA가 오렌시아를 GVHD의 예방 약물로 승인한 데는 GVHD가...
SCM생명과학·코이뮨, 혈액암 치료제 투약 21명 중 13명 완전관해 2021-12-14 10:50:36
“동종 CARCIK-CD19 세포치료제는 기증자 유형에 관계없이 심각한 독성이 나타나지 않았으며, 동종 조혈 모세포 이식 후 재발된 B 세포 급성 림프구성 백혈병 환자에게서 지속적인 개선 효과를 유도했다”고 설명했다. 이번 임상결과는 모든 분석이 마무리되는 대로 학술 논문으로도 게재할 예정이다. 비(非)바이러스...
코이뮨 CARCIK 혈액암 치료제, 21명 중 13명 완전관해 2021-12-14 09:56:08
코이뮨이 미국 혈액암확회(ASH)에 참가해 회사의 동종 'CARCIK' 기술 기반 혈액암 치료제의 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자 대상 임상 결과를 발표했다고 14일 밝혔다. 코이뮨은 에스씨엠생명과학과 제넥신의 미국 관계사다. 코이뮨은 2018년 1월부터 2021년 6월까지 동종 조혈모세포 이식 후 재발한 B세포 급성...