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서정진 셀트리온 회장 "한국선 창조경제 힘들다…5~6월께 매각 추진"(종합 2보) 2013-04-16 14:08:22
램시마'의 유럽 인증이 끝난 뒤 공개적으로 진행해 연내 마무리 지을 것이라고 밝혔다. 셀트리온이 개발한 세계 최초의 항체 바이오시밀러 '램시마'는 지난해 7월 식품의약품안전청으로부터 제품허가를 획득했다. 셀트리온은 '램시마'가 5, 6월 중 유럽 의약품청(ema)의 승인을 받을 것으로 예상하고 있다....
서정진 셀트리온 회장, 다국적기업에 주식 매각 2013-04-16 12:54:19
이상 회사 차원의 대응은 힘들다며, 제품 램시마의 유럽연합 허가 이후 매각 절차를 밟겠다고 밝혔습니다. 이어 서 회장은 그 동안 정부의 안일한 대응으로 회사가 큰 어려움을 겪어 왔다고 토로했습니다. 셀트리온은 최근 자회사 셀트리온헬스케어가 적자 전환한 것과 관련해 실적부진 논란에 시달려왔으며, 공매도 비중...
셀트리온 회장 "보유지분 전액 외국계에 매각한다"(종합) 2013-04-16 12:40:37
'램시마'가 유럽 승인을 받는 5∼6월께 회사를 성장시킬 수 있는 다국적 제약회사를 물색하겠다며 벌써 관심을 보이는 회사들이 있다고 설명했다. 서 회장에 따르면 지난 2년 동안 432거래일 가운데 412일에 걸쳐 셀트리온 주식에 대한 공매도가 벌어졌다. 코스닥 기업은 해당 회사 주식 거래량의 3%...
[마켓인사이트] 서정진 셀트리온 회장,"EU 승인나면 매각하겠다" 2013-04-16 12:38:37
'램시마'(레미케이드 바이오시밀러)에 대한 유럽연합(eu)의 판매 승인이 나면 2대 주주들과 논의해 공개적으로 다국적 기업에 매각하겠다"고 밝혔다.그는 "셀트리온에 대한 공매도 세력을 뿌리뽑기 위해 수천억원을 투입해 자사주를 사들였지만 역부족이었다"며 "수차례 요청했지만 금융당국이 움직이지 않는 만큼...
램시마, 54주 임상결과 유럽류마티스학회서 발표 2013-04-12 17:04:59
바이오시밀러인 램시마의 54주 장기 임상결과를 오는 6월 개최될 유럽 류마티스 학회 공식 프로그램에서 발표한다고 밝혔습니다. 셀트리온은 2012년에도 해당학회에서 램시마의 글로벌 임상 결과에 대한 30주까지의 동등성자료를 주제발표와 포스터 세션을 통해 발표한 바 있습니다. 이번에 발표할 연구결과는 램시마의...
[마켓인사이트] 또 '실적 논란' 셀트리온, "3000억 재고 논란, 6월이면 결론날 것" 2013-04-10 20:55:45
국내에서 램시마(얀센의 관절염 치료제 ‘레미케이드’의 복제약) 판매 승인이 남에 따라 러시아를 비롯해 브라질 필리핀 등 일부 국가에선 셀트리온헬스케어가 직접 판매할 수 있게 됐다”며 “올해 이들 시장을 공략하기 위해 지난해 현지 법인을 곳곳에 세우고 자체 재고물량을 쌓아둔 것”이라고 해명했다. 그는 “항체...
[공시] 셀트리온, 계열사와 800억원 규모 공급 계약 2013-03-26 16:52:48
셀트리온은26일 계열사 셀트리온헬스케어와 880억원 규모의 램시마(바이오시밀러 항체의약품, CT-P13) 판매 계약을 체결했다고 공시했습니다. 이는 매출액의 31.59% 규모로 계약기간은 오는 29일까지입니다.
셀트리온, 셀트리온헬스케어에 880억 램시마 공급 2013-03-26 15:43:03
26일 계열사인 셀트리온헬스케어에 880억원 규모로 바이오시밀러 항체의약품(램시마, ct-p13)를 공급키로 했다고 공시했다. 이는 2011년 매출액 대비 31.59%에 해당하는 금액이다. 계약기간은 오는 29일까지다. 한경닷컴 정혁현 기자 chh03@hankyung.com▶급등주 자동 검색기 등장...열광하는 개미들 ▶[한경...
셀트리온, 기능성 화장품 사업 진출…바이오 기술 접목 2013-03-13 16:51:18
접목해 기능성화장품 시장에 본격적으로 진출한다는 계획이다. 셀트리온은 바이오의약품 등 항체의약품 기술을 보유하고 있으며, 지난해 관절염치료제 ‘레미케이드’의 바이오시밀러 ‘램시마’를 세계 최초로 허가받았다. 또한 항암제, 류마티스관절염치료제 등 다양한 분야의 바이오시밀러를 개발하고 있어 바이오관련...
의약품 허가 감소추세속 질적성장 눈에 띄네 2013-02-25 10:37:32
램시마’(셀트리온)가 세계 최초로 허가됐고, 세포치료제 부문에서는 골관절염 관련 ‘카티스템’(메디포스트), 크론병 치료제인 ‘큐피스템’(부광약품) 2개 품목이 허가되는 등 제품군이 다양화됐다. 식약청은 “지난해에는 국내 제약사의 투자증가, 범정부적 신약개발 연구개발 지원 등으로 국내 제약사의 의약품 개발이...