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유바이오로직스, 개량형 콜레라 백신 ‘유비콜-S’ WHO-PQ 승인 2024-04-16 10:15:00
백신 ‘유비콜-S(Euvichol-S)’가 세계보건기구(WHO)의 사전적격성 평가(WHO-PQ)를 통과했다고 16일 밝혔다. 유비콜-S는 기존의 ‘유비콜-플러스’ 대비 원액의 제조방법을 개선해 생산성을 약 40% 향상시킨 신규 경구용 콜레라 백신이다. 국내 식품의약품안전처의 WHO-PQ 인증 지원사업 일환으로 지난해 5월 식약처의 제...
유바이오로직스 "콜레라 백신 '유비콜-S' WHO 적격성 인증" 2024-04-16 09:51:59
'유비콜-S'가 세계보건기구(WHO)의 사전적격성 평가(WHO-PQ) 인증을 받았다고 16일 밝혔다. WHO-PQ는 백신의 제조 공정·품질·임상 결과를 평가해 안전성과 유효성 등을 인증하는 제도다. 유니세프(UNICEF), 범미보건기구 등 UN 산하 기관이 주관하는 국제 입찰에 참여하려면 WHO-PQ 인증을 필수로 받아야 한다....
이란, 이스라엘 공습 '美와 사전 조율설' 부인 2024-04-15 20:46:54
대변인은 "미국이 승인하지 않았다면 시온주의자 정권은 우리나라 영사관에 감히 이런 행동을 취하지 못했을 것이므로 이 문제의 책임은 미국에 있는 것"이라며 "미국은 자신의 책임을 인정하거나 시온주의자 정권을 자제시키는 조처를 했어야 한다"며 "이 기간 양국 사이 오간 메시지는 이와 관련된 것이었다"고 강조해...
이란, 이스라엘 공습 '美와 약속대련설' 부인 2024-04-15 18:59:45
의사소통 사실은 인정…"이스라엘 폭격 승인 지적" (이스탄불=연합뉴스) 김동호 특파원 = 이란이 이스라엘 공습 전 미국과 주변국에 계획을 직간접으로 알려 수위를 조율했다는 보도를 부인했다고 로이터 통신이 15일(현지시간) 보도했다. 나세르 칸아니 이란 외무부 대변인은 이날 기자회견에서 "이란은 이스라엘에 대한...
이란, 이스라엘 본토 첫 공격…세계안보·경제 강타 확전 우려(종합3보) 2024-04-14 13:11:35
전쟁내각에 이번 사태 대응을 결정하도록 승인했다고 밝혔다. 전쟁내각은 매파인 네타냐후 총리, 요아브 갈란드 국방부 장관, 네타냐후 총리의 정치적 라이벌이자 온건파인 베니 간츠 국가통합당 대표 등 3인으로 구성된다. 이스라엘 당국자는 이스라엘 매체 Ynet에 이스라엘 본토에 대한 이란의 첫 공격에 강력한 대응이...
7월부터 아파트 내부공사 끝내야 입주자 사전점검 허용 2024-04-14 07:13:00
시한을 최장 6개월로 제한한 것이다. 또 사전방문에서 발견된 하자에 대한 조치일자 등 조치계획을 입주예정자에게 서면으로 통보하도록 했다. 다만 자재 공급 지연이나 천재지변, 파업 등 불가피한 사유로 공사가 중단되는 경우에는 사전방문 기간 시작일을 최대 15일까지 조정할 수 있도록 했다. 이때 사업주체는 공사...
피아이이·하나금융25호스팩 합병 무산…멀어진 대형스팩합병 1호 2024-04-12 16:16:16
'3분의 1' 이상의 승인을 얻어야 한다. 이번 주총을 앞두고 지난달 28일부터 주주를 대상으로 합병반대 의사를 사전 접수한 결과 다수의 스팩 주주가 반대 의사를 통지했다. 이들 주주 대부분이 주총에 별다른 의결권을 행사하지 않아 무효표로 집계됐다. 이에 따라 발행 주식수 '3분의 1' 이상의 찬성표를...
이란 영사관 폭격 왜 미리 안알렸나…"美국방, 이스라엘에 불만" 2024-04-12 11:42:05
보고 있다. 이스라엘의 공격 계획을 사전에 알았더라면 이란의 대응에 대비해 미사일 방어 시스템을 탑재한 군함 등 전략 자산을 배치하고 미군에 대한 방어를 강화할 수 있었을 것이라는 판단에서다. 이달 1일 발생한 시리아 주재 이란 영사관 폭격으로 이란 혁명수비대 정예 쿠드스군의 지휘관 등이 숨졌으며, 이란은...
피아이이, 주가 부진에도 '스팩 합병' 주총 강행 의지 2024-04-11 13:59:52
상당수가 사전에 합병 관련 반대 의사를 밝혔음에도 막판 반전을 노리겠단 계획이다. 11일 투자은행(IB) 업계에 따르면 피아이이와 하나금융25호스팩은 오는 12일 양사 합병을 위한 주주총회를 각각 진행한다. 주총을 앞두고 지난달 28일부터 이날까지 진행된 합병 반대 의사를 사전 접수한 결과 스팩 주주 상당수가 반대...
로피바이오, 아일리아 시밀러 FDA 임상3상 IND 승인 2024-04-11 09:13:07
늦게 신청한 미국 FDA의 임상 3상이 먼저 승인된 것은 지난 1월 ‘BPD TYPE 2(Pre-IND)’ 미팅을 통해 임상 3상 계획에 대한 이슈를 사전 해소한 결과로 해석된다. 로피바이오측은 미국 3상 IND 승인에 이어 한국과 유럽도 순차적으로 2분기 내에 임상시험계획이 승인될 것으로 예상했다. 로피바이오는 2025년 12월 임상...