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"노년 고독감은 술·담배보다 위험…건강한 인간관계가 장수 비결" 2024-04-08 18:35:21
따라, 세포에 따라 각기 다르기 때문에 유전 조작으로 이를 한꺼번에 교정하는 것은 거의 불가능하고 생활 패턴의 변화를 통해 이 문제를 보완할 수 있다는 게 그의 주장이다. 그는 노화를 정복할 신약의 출시는 최소 50년이상 걸릴 것으로 내다봤다. 그는 “항노화의 첫 타깃이 된 치매치료제가 1990년대 동물실험에선...
셀메드, 약국 전용 건강기능식품…1 대 1 맞춤 영양소 2024-03-26 16:13:14
근본적으로 치유하는 세포교정 영양요법을 창안했다. 세포교정 영양요법이란 뉴트라슈티컬을 활용해 유전자와 세포막을 바로잡아 질병의 근본적인 원인을 치유하는 방법이다. 셀메드는 효능이 검증된 자연 유래 성분을 활용해 다양한 세포교정 영양요법 제품들을 선보이고 있다. 불규칙한 식습관과 스트레스로 면역력이...
"항암 위해 3사가 뭉쳤다"…상한가 직행 2024-03-18 09:31:52
세포치료제를 공동 개발하기 위해 기업 3곳이 뭉치면서 18일 주가가 동반 상승하고 있다. 이날 툴젠은 코스닥 시장에서 오전 9시 11분 기준 전 거래일 대비 29.86% 오른 7만 6,100원에 거래되고 있다. 같은 시각 한독과 제넥신도 각각 3.01%와 9.05% 오르고 있다. 앞서 제약 기업 한독과 신약 개발 기업 제넥신, 유전자...
한독-제넥신-툴젠, 차세대 세포치료제 공동연구개발 2024-03-13 15:10:18
임상, 제넥신의 바이오 제조와 세포 배양기술, 툴젠의 유전자 교정 기술을 결합한다는 점에 큰 의미가 있다”며 “강화된 연구역량을 통해 성공적으로 고형암 타깃 세포치료제를 개발하고 점차 분야를 확장해 나갈 것”이라고 말했다. 3사는 공동연구 성과에 따라 추가 임상 진행에 대한 논의도 진행해 나갈 계획이다....
한독-제넥신-툴젠, 세포치료제 공동연구개발 속도 높인다 2024-03-13 14:31:19
임상, 제넥신의 바이오 제조와 세포 배양기술, 툴젠의 유전자 교정 기술을 결합한다는 점에 큰 의미가 있다"며 "강화된 연구역량을 통해 성공적으로 고형암 타깃 세포치료제를 개발하고 점차 분야를 확장해 나갈 것"이라고 했다. 이들 기업은 공동연구 성과에 따라 추가 임상 진행 논의도 이어갈 계획이다. 세포치료제...
한독, 제넥신·툴젠과 차세대 항암 세포치료제 개발 협력 2024-03-13 14:22:29
T세포)는 특정 혈액암에 뛰어난 효능을 보이지만, 고형암에는 항암 효율이 낮은 한계가 있다. 김영진 한독 회장은 "이번 협력은 글로벌 경쟁력이 있는 신약 개발을 위해 한독의 바이오 분석과 임상, 제넥신의 바이오 제조와 세포 배양 기술, 툴젠의 유전자 교정 기술을 결합한다는 점에 큰 의미가 있다"며 "강화된 연구...
에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
환자 세포를 크리스퍼 유전자가위로 교정해 정상 세포로 되돌린 후 이를 다시 환자에 투여하는 방식으로 혈우병 치료제를 개발하고 있다. 유전자 교정 세포치료제 기초연구는 그 동안 국책 과제를 수주해 진행해왔으며, 현재 상용화를 위해 준비하고 있다. 에스바이오메딕스는 유전자·세포치료제 연구 강화를 위해 2021년...
[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 2024-02-05 07:07:53
면역 T세포 결함 교정" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 유전자 편집기술인 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)를 이용해 면역 질환을 일으키는 유전자 결함을 교정하는 전임상 실험이 생쥐와 사람 세포에서 성공했다. 독일 헬름홀츠협회 막스-델브뤼크 분자 의학 센터 클라우스 라제스키 박사팀은 5일 과학저널 사이언스...
[한경에세이] 미래 의학 연구시설의 방향 2024-01-26 18:30:11
세포 치료, 줄기세포 치료, 태아 유전자 교정 등을 연구개발(R&D)할 수 있는 연구센터가 필요하다. 전임상이나 임상시험에 사용할 mRNA(메신저 리보핵산), 단백질, 세포 치료제 생산을 위한 전자동화한 품질관리 적합인정(GMP) 시설도 갖춰야 한다. 생체 모방 오가노이드(장기 유사체) 모델과 실험동물센터는 유효성 평가와...
알지노믹스, 희귀망막질환 유전자치료제 후보물질 호주 임상 곧 개시 2024-01-16 10:20:09
세포가 손상되면서 시야가 점점 좁아져 시력을 잃게 되는 유전성 희귀 난치성 질환이다. 망막에 색소가 쌓이면서 망막 기능이 사라지며, 전 세계적으로 3500~4000명 당 1명꼴로 발생한다. RZ-004는 알지노믹스가 보유한 RNA 교정 플랫폼기술(트랜스스플라이승 리보자임)을 이용해 돌연변이가 발생된 로돕신 리보핵산(RNA)을...