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[건강이 최고] 눈꺼풀에도 암이…다래끼로 알았는데 '피지샘암' 2019-06-08 07:00:02
했다. 김 할머니 사례처럼 눈에도 암이 발생한다. 눈에 발생하는 '안(眼) 종양'은 안구 자체 또는 주변조직, 눈꺼풀에 발생하는 종양을 모두 일컫는다. 망막모세포종, 맥락막흑색종, 바닥세포암, 눈물샘 종양 등이 이에 해당하는데 전체적인 발생률은 높지 않은 편이다. 가톨릭의대 서울성모병원 안과 연구팀이...
EDGC, 액체생검 서비스 글로벌 시장에서 첫 선 2019-06-05 10:18:57
31일부터 미국 시카고에서 열린 미국 임상종양학회(ASCO)에서 액체생검(Liquid Biopsy) 서비스를 처음 선보였습니다. EDGC는 미국 임상종양학회에서 액체생검 서비스(EDGC S-CAN, EDGC F-CAN)와 유전성 암 돌연변이 검사 서비스(리스크케어포커스/브라케어) 등 임상유전체 분석 프리미엄 서비스의 글로벌 시장 공략을 위한...
[PRNewswire] 레미젠, RC48의 긍정적인 임상시험 결과 발표 2019-06-05 09:31:10
HER2-양성 전이성 또는 절제 불가능한 요로상피암 치료에 대한 임상시험 -- 2019년 ASCO(미국 임상종양 학회) 연례 회의에서 발표된 연구 결과, 이전에 치료를 시도했으나 실패하고 충분한 의료적 필요를 충족 받지 못하고 있는 요로상피암 환자들에게서 임상적으로 의미 있는 반응을 증명 (옌타이, 중국 2019년 6월 4일...
베르티스, ASCO 2019서 유방암 조기진단 솔루션 '마스토체크' 유효성 발표 2019-06-04 15:43:23
'미국임상종양학회(asco) 2019'에서 유방암 조기 진단 솔루션 '마스토체크'에 대해 발표했다고 4일 밝혔다.마스토체크는 유방암을 확인할 수 있는 3가지 단백질을 측정한 뒤 자체 개발한 알고리즘에 입력해 유방암을 조기 진단하는 다중 바이오마커 기반 혈액검사법이다. 혈액 1cc만으로 검사가 가능하고...
한미약품 "유전자 돌연변이 항암물질 효과 확인" 2019-06-04 10:01:15
미국임상종양학회(ASCO)에서 벨바라페닙에 대한 임상1상 결과를 발표했습니다. 김태원 교수는 "국내 7개 병원에서 BRAF, KRAS, NRAS 변이를 지닌 고형암 환자 135명을 대상으로 진행된 임상시험에서 최대 내약 용량에서의 안전성과 항암효과를 확인했다"고 말했습니다. 연구 시험군인 `RAFI-101`에서는 전체 환자의 11%와...
"김천 수도암비는 신라 명필 김생이 808년에 쓴 글씨" 2019-06-04 06:00:02
교수는 "이제 김생 글씨는 집자비인 태자사비가 아니라 김생 진적이 확실시되는 수도암비를 기준으로 연구해야 한다"며 "수도암비 보존 방안도 하루빨리 마련해야 한다"고 조언했다. 조사단은 수도암비 추가 판독 결과를 정리한 논문을 신라사학회가 펴내는 학술지 신라사학보에 게재할 계획이다. psh59@yna.co.kr (끝)...
유한양행 '레이저티닙' 최신 임상결과, 미국임상종양학회 발표 2019-06-03 15:24:08
fda 임상 시험 승인 획득 유한양행(대표이사 이정희)의 비소세포폐암 치료제 신약으로 개발중인 레이저티닙 (lazertinib, yh25448)의 임상1/2상 시험에 대한 최신 업데이트 결과가 미국임상종양학회 (asco) 연례 학술대회에서 2일(현지시간) 발표됐다.레이저티닙은 상피세포성장인자수용체(egfr) 유전자에 기존 치료제 투여...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2019-06-03 15:00:02
'세븐카페 아이스' 상품구성 강화 190603-0199 경제-003909:25 [동정] 대한고혈압학회 신임 이사장에 편욱범 이대서울병원장 190603-0202 경제-004009:26 코스피 하락 출발 후 혼조세…2,040 전후 등락(종합) 190603-0208 경제-004109:28 [고침] 경제("경제성장 낙관 글로벌 CEO 감소…미국에선…) 190603-0210...
유한양행 폐암치료제 `레이저티닙`, 미국 FDA 임상1상 승인 2019-06-03 10:47:10
유한양행은 현지시각으로 지난 2일 비소세포폐암 치료신약으로 개발 중인 `레이저티닙`의 임상1/2상 시험 연구결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다고 3일 밝혔습니다. 지난해 11월 다국적 제약사 얀센에 1조4천억원 규모로 기술수출된 바 있는 레이저티닙은 지난달 31일 미국식품의약국(FDA)으로부터 폐암환자 대상...
유한양행 "폐암 신약, 임상 중간결과 유효…미국 1상 승인" 2019-06-03 10:24:17
환자에서 15.2개월이었고, 암이 추가로 진행되지 않고 사망에 이르지 않는 '무진행 생존 기간' 중앙값도 전체 환자에서 9.5개월로 나타났다. 안전성도 확인했다. 이번 임상에서 이상 반응으로 인해 레이저티닙 투여를 중단한 환자는 3%로 나타났다. 임상 결과는 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)...