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[특징주]셀트리온, 사흘째 약세…너무 올랐나 2013-07-05 09:21:38
바이오시밀러인 '램시마'의 유럽 승인 기대감에 강세를 보이던 셀트리온이 3일째 하락하고 있다. 5일 오전 9시17분 현재 셀트리온은 전날보다 1200원(2.46%) 떨어진 4만7650원에 거래되고 있다. 셀트리온은 지난달 20일부터 지난 2일까지 9거래일 연속 상승한 뒤 하락세로 돌아섰다. 주가가 단기 급등하자 가격...
[특징주]셀트리온, 차익실현 압박 `10일만에 하락` 2013-07-03 10:29:47
램시마 효과의 힘으로 10거래일 연속 상승행진을 이어가던 셀트리온이 차익실현 매물 압박에 하락 전환했습니다. 3일 오전 9시56분 현재 셀트리온은 전일대비 800원, 1.53% 내린 5만1600원에 거래되고 있습니다. 셀트리온 주가는 유럽의약품청, EMA의 램시마 최종 판매허가를 전후로 연일 급등세를 기록했습니다.
[특징주]셀트리온, 시총 5조 돌파…2달만에 두배↑ 2013-07-02 15:11:51
올라섰다. 셀트리온은 지난달 28일 장후 램시마가 유럽의약품청(ema)로부터 판매 승인을 얻었다고 발표했다. 오리지널제품의 특허가 만료된 유럽 16개국에서는 행정적인 절차를 거쳐 바로 출시가 가능하다.셀트리온은 이번 ema 허가를통해 약 30조원에 달하는 tnf-알파 억제 항체치료제 시장을 공략할 수 있을 것으로 기대...
<특징주> 셀트리온, 램시마 승인 호재에 이틀째 급등 2013-07-02 09:15:22
개발한 바이오시밀러 '램시마'가 유럽 허가를 취득한 이후 주가가 이틀째 급등했다. 2일 코스닥시장에서 셀트리온은 오전 9시 9분 현재 전날보다 9.05% 오른 5만2천500원에 거래됐다. 주가는 9거래일 연속 올랐고, 전날에는 상한가를 기록했다. 주가는 지난달 28일 유럽의약품청(EMA)의 램시마 승인...
[특징주]셀트리온, 9일째 강세…5만원 회복 2013-07-02 09:05:08
항체 바이오시밀러 램시마가 유럽의약품청(ema)의 승인 기대감이 지난달 말부터 주가가 오르기 시작했다. 셀트리온은 지난달 28일 장후 램시마가 ema로부터 판매 승인을 얻었다고 밝혔다. 셀트리온은 이번 ema 허가를 통해 약 30조원에 달하는 tnf-알파 억제 항체치료제 시장을 공략할 수 있을 것으로 기대하고 있다....
<셀트리온 효과로 제약주 급등…"본격 반등은 아냐"> 2013-07-01 11:15:01
셀트리온[068270]의 복제약이 유럽 판매 초읽기에 들어갔다는 소식에 코스닥시장 제약주들이 동반 급등세를 보였다. 전문가들은 셀트리온 효과로 제약주에 대한 투자심리는 다소 개선되겠지만 제약업종 전반에 대해 실적 둔화 우려가 있어 본격적인 반등에는 시간이 걸릴 것으로 전망했다. 1일 코스닥시장에...
[특징주]제약·바이오주, 셀트리온 효과 `동반 상승` 2013-07-01 10:49:11
제약·바이오주가 일제히 상승하고 있습니다. 셀트리온은 유럽의약품청에서 램시마가 허가의견을 받았다는 소식에 상한가로 직행했습니다. 1일 오전 10시19분 바이오톡스텍은 2대주주가 셀트리온이라는 것이 부각되면서 주가가 1000원, 14.93% 오른 7700원으로 상한가를 기록 중입니다. 메디포스트도 4.23%, 디엔에이링...
<특징주> 셀트리온, 렘시마 유럽 허가에 상한가 2013-07-01 09:05:33
셀트리온[068270]이 자가면역질환치료제 '램시마'(Remsima)가 유럽의약품청에서 '허가의견'을 받았다는 소식에 상한가를 기록했다. 1일 코스닥시장에서 셀트리온은 오전 9시 4분 현재 전 거래일보다 14.95% 상승한 4만8천50원에 거래됐다. 셀트리온은 지난달 28일 자체 개발한 복제약인 램시마가 ...
[특징주] 셀트리온, 램시마 유럽허가 승인 `상한가` 2013-07-01 09:02:07
첫 번째 항체바이오시밀러 `램시마`가 지난달 28일 유럽 의약품청, EMA의 허가를 받았다고 밝힌 바 있습니다. 이승호 우리투자증권 연구원은 램시마의 EMA 허가를 긍정적으로 평가하며 "3개월 내 EU 27개국을 비롯해 30개국으로부터 허가를 받을 것으로 기대한다"고 말했습니다. 이어 "진출 할 수 있는 시장의 규모는 올해...
셀트리온 '램시마' 유럽서 승인…30개國 판매…30조 시장 도전 2013-06-28 21:30:57
바이오시밀러 의약품이다. 글로벌 임상 3상 시험까지 거쳐 안전성과 유효성에서 ‘동등성’을 입증했다는 사실을 유럽의약품청(ema)에서 인정한 것이다. 램시마의 글로벌 임상시험 책임자인 유대현 한양대병원 교수는 “개발단계와 임상시험에서 대조약과 동등성을 입증했기 때문에 ema로부터 모든 적응증을...