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뉴욕증시, 백신개발 기대감에 기술株 급락…다우는 0.9% 상승 2020-11-11 06:53:04
백신을 사용할 수 있게 될 것이라고 밝혔다. FDA는 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 코로나19에 따른 봉쇄 조치로 큰 타격을 받았던 항공 및 관광, 에너지 관련 업종 등 경기 민감주들이 상승했다. 보잉 주가는 이날 5.2% 올랐고, 미 석유회사 셰브론과 엑손모빌은 각 4.6%와 2.2%...
뉴욕증시, 코로나 백신 기대發 자금순환에 혼조…S&P, 0.14% 하락 마감 2020-11-11 06:44:53
전일 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 효율적인 백신이나 치료제 개발이 임박했다는 기대로 향후 세계 경제가 빠르게 회복될 수 있을 것이란 기대가 급부상했다. 이에따라 그동안 코로나19에 따른 봉쇄 조치로 큰 타격을 받았던 경기 순환 민감 부문이 강세를 나타내고 있다. 항공 및...
코앞까지 온 코로나 백신…접종까진 '산 넘어 산' 2020-11-10 17:29:26
일라이릴리는 이날 FDA로부터 코로나19 항체 치료제 ‘LY-CoV555’의 긴급사용승인을 받았다. 항바이러스제인 렘데시비르에 이어 FDA 허가를 받은 두 번째 코로나19 치료제다. 경증 환자를 대상으로 투약 가능하다. 반면 노바티스는 코로나19 치료제로 개발 중인 자가면역질환 치료제 ‘일라리스’의 임상 3상에서 효능...
화이자, 코로나 백신 연말께 출시…국내 수입은 내년 2분기 2020-11-10 17:25:54
주 긴급사용승인을 신청합니다. 일라이 릴리의 코로나19 항체치료제가 긴급사용승인까지 1달이 소요된 것을 감안하면 연말쯤 코로나 백신 출시가 예상됩니다. 정부도 화이자의 코로나백신에 대해 모니터링을 한 후 도입 여부를 논의하겠다는 계획입니다. <인터뷰> 김춘래 / 식품의약품안전처 의약외품정책과장 "화이자...
당국 "코로나 백신 국내 접종, 내년 하반기…구매협의 중" 2020-11-10 14:49:46
미국 화이자와 일라이 릴리 등이 코로나19 백신 개발에 성큼 다가간 가운데 질병청은 국내 접종 시기를 내년 하반기로 내다봤다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 2부본부장은 10일 정례 브리핑에서 "코로나19 백신 임상 3상을 진행 중인 해외개발사 대부분과 구매협의 중"이라며 이같이 밝혔다. 권 부본부장은...
식약처 "화이자 백신 중간결과 긍정적…모니터링 후 도입 논의"(종합) 2020-11-10 14:38:48
"일라이릴리 항체치료제 결과도 면밀히 검토할 것" (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 국내에서 승인받은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제와 백신 임상시험은 총 28건이라고 10일 밝혔다. 치료제 26건, 백신 2건이다. 이중 치료제 임상 7건이 종료됐다. 현재 진행 중인 임상은 치료제 19건,...
"코로나 항체치료제 개발 빨라…美릴리 FDA 긴급사용승인 획득" 2020-11-10 13:49:24
환자 대상 글로벌 임상 2/3상을 하고 있다. 해외에서도 미국 '일라이릴리'(이하 릴리)와 '리제네론'이 항체치료제로 경증 및 중등증 환자 대상 임상 2/3상을 하고 있다. 두 제품 모두 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청했고, 릴리의 제품이 이달 9일 승인받았다. 릴리의 임상 2상 중간시...
일라이 릴리, 미 FDA 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인 획득 2020-11-10 13:06:50
미국계 제약사인 일라이 릴리가 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 항체 치료제에 대한 긴급사용 승인을 획득했다. 로이터와 블룸버그통신에 따르면, 미국 FDA는 9일(현지시간) 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발중인 단일클론 항체치료제(LY-CoV555, 성분 밤라니비맙)를 코로나19 경증환자들에게...
미 FDA, 일라이릴리 항체치료제 경증환자 사용 승인 2020-11-10 12:17:51
미국 제약회사 일라이릴리(이하 릴리)가 개발 중인 `코로나19` 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용을 승인을 받았다. 9일(현지시간) 로이터, 블룸버그통신 등에 따르면, FDA는 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 단일클론 항체치료제 `LY-CoV555`을 코로나19 경증환자들에게 사용해도...
미FDA, 일라이릴리 항체치료제 긴급사용 승인…경증환자에 처방 2020-11-10 11:59:01
일라이릴리 개발 항체치료제… 고위험 노인·어린이 입원 필요성 낮춰 (서울=연합뉴스) 홍준석 기자 = 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약회사 일라이릴리(이하 릴리)가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 긴급사용을 승인했다. FDA는 9일(현지시간) 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와...