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'이건희 기부금' 백신 개발에 쓴다 2025-12-19 17:35:28
영국 등 선진국에는 고위험 백신 임상시험을 수행하는 기관이 수백 곳에 이른다. 이번 사업을 통해 국립중앙의료원과 경북바이오산업연구원, 고려대 의과대학 백신혁신센터 등이 내년 하반기까지 추가 인증을 받을 예정이다. 고위험 검체를 다룰 수 있는 국내 분석 기관은 6곳으로 늘어난다. 질병청은 이들이 인체 감염...
故 이건희 회장 기부금으로 백신 임상 인프라 확대된다 2025-12-19 14:08:14
국제백신연구소, 국립중앙의료원, 백신안전기술지원센터, 경북바이오산업연구원, 고려대학교 의과대학 백신혁신센터 등 생물안전 3등급(BL3) 시설을 보유한 6개 기관이 참여한다. 이번 협력 체계는 이 회장 유족의 기부금으로 조성된 ‘감염병 극복 연구 역량 강화 사업’을 통해 2025년 9월부터 6년간 지원된다. 이 회장...
[바이오스냅] 모더나코리아, 호흡기세포융합바이러스 mRNA 백신 국내 허가 2025-12-19 10:48:00
[바이오스냅] 모더나코리아, 호흡기세포융합바이러스 mRNA 백신 국내 허가 듀켐바이오, 유방암 진단 방사성의약품 '듀켐바이오 에프이에스주사액' 허가 HLB에너지, 친환경 자원순환시설 '그린에너지파크' 준공 ▲ 모더나코리아는 호흡기세포융합바이러스(RSV) mRNA 백신...
차백신연구소, 대상포진 예방백신 2상 임상 IND 승인 2025-12-18 15:59:35
차바이오텍 계열사 차백신연구소가 18일 재조합 단백질 대상포진 예방백신 후보물질 CVI-VZV-001의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 이번 승인으로 차백신연구소는 만 50세 이상 건강한 성인 135명을 대상으로 국내 7개 의료기관에서 임상을 진행한다. CVI-VZV-001은 차백신연구소의 독자개발...
식약처, 모더나 호흡기세포융합바이러스 mRNA 백신 허가 2025-12-18 14:02:28
mRNA 백신 허가 올해 도입 신속 신약 허가제 따른 첫 바이오의약품 신약 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 식품의약품안전처는 호흡기세포융합바이러스(RSV) 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 '엠레스비아프리필드시린지'를 18일 허가했다고 밝혔다. 이 제품은 모더나가 개발한 수입의약품으로 60세 이상 성인 및 18세...
SK바이오사이언스, 조봉준 부사장 신규 임원 영입 2025-12-18 10:48:31
SK바이오사이언스가 생산 분야 전문가를 신규 임원으로 영입했다고 18일 밝혔다. 차세대 백신과 신규 모달리티 파이프라인의 상업생산 기반을 선제적으로 확보하고, 글로벌 파트너십 확대에 대응할 수 있는 제조 역량을 강화한다는 전략이다. 새롭게 원액생산실장으로 선임된 조봉준 부사장은 건국대학교 미생물공학과를...
SK바이오사이언스, 바이오의약품 신규 임원 영입으로 제조 경쟁력 강화 2025-12-18 08:28:12
있다. 이후 바이오의약품 CDMO 기업 바이넥스에서 오송공장 생산부문장을 역임하며 글로벌 제약사 대상 위탁생산(CMO) 프로젝트와 생산 조직 운영을 총괄했다. 진메디신에서는 유전자치료제 생산플랜트 구축과 GMP 체계 수립을 담당하며 신모달리티 생산 경험을 쌓았다. 조 부사장은 건국대학교 미생물공학과를 졸업하고...
돌돔 폐사 막았다…우진비앤지, ‘세계 최초 백신’으로 장관표창 2025-12-17 16:13:16
바이오의약품 전문기업 우진비앤지가 자사의 이리도바이러스 백신 ‘이뮤니스® 메가백’ 개발 및 상업화 성과를 인정받아 ‘2025년 해양수산과학기술대상 장관표창(산업진흥부문 단체·우수상)’을 수상했다고 17일 밝혔다. 해양수산과학기술대상은 해양수산 분야에서 우수한 연구 성과와 산업 발전에 기여한 단체와...
박셀바이오, 화순 신사옥 개소… 연구·생산·상업화 연계한 통합 바이오 허브 구축 2025-12-17 13:42:59
박셀바이오가 연구개발 중심 기업을 넘어 상업화 역량을 갖춘 종합 바이오 기업으로 도약하는 중요한 이정표”라며 “면역세포치료제의 임상·생산·사업화 전 과정을 화순에서 완결할 수 있는 만큼, 글로벌 경쟁력을 확보하고 더 많은 환자에게 혁신 치료제를 제공하기 위해 노력하겠다”고 말했다. 신사옥이 들어선 화순...
루카스바이오, 파스퇴르연구소와 SFTS·MERS 치료제 공동개발 협약 2025-12-16 14:00:18
평가 받는다. 루카스바이오는 국내 처음으로 다중 바이러스 T세포 치료제를 임상 단계까지 확장했다. 이들은 전략적 협력 관계를 구축해 고위험 바이러스 치료제 전임상과 임상 속도를 높일 수 있을 것으로 내다봤다. SFTS는 국내에서도 매년 사망자가 발생하는 고위험 감염병이다. 치명률이 16~30%에 달하는 난치성 고위험...