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[사설] 중증·희소 질환 비보장 많은데…탈모는 우선순위 아니다 2025-12-17 17:34:06
않은 것도 이런 이유였을 것이다. 현재도 항암 치료로 인한 탈모나 원형 탈모증, 흉터 탈모증 등에는 보험이 적용된다. 지난해 건강보험 보험료 수입에서 지출을 뺀 직접 수지 적자는 11조원에 달했고, 급속한 고령화 추세로 매년 적자폭이 커지고 있다. 전체 건강보험 재정수지는 정부 지원금과 그동안의 적립금 운용 수입...
[K바이오 뉴프런티어 (27)] 이노보테라퓨틱스 "신약 발굴 속도·효율성 높인 AI 솔루션 보유…합성신약 최강자 되겠다" 2025-12-16 15:07:53
치료제가 상용화된 사례는 아직 없다"며 "INV-001이 효능은 물론 안전성까지 입증된 만큼 세계 최초 흉터 치료제가 될 것으로 기대한다"고 했다. INV-101은 차세대 궤양성 대장염 치료제로 개발 중이다. TNF-α 등을 타깃하는 기존 항체 치료제의 한계를 뛰어넘는 게 목표다. 박 대표는 "항체 치료제는 6개월 이상 사용하면...
엠브릭스, 유전자 치료제용 전달 플랫폼 美 특허 등록 2025-12-16 09:14:03
발현과 항암 효능을 확인했고, 개념 검증(PoC)도 마쳤다. 현재 엠브릭스의 목표는 비인간 영장류(NHP) 또는 NHP와 가장 유사한 상위 동물 모델에서의 안전성·유효성 데이터를 확보하는 것이다. 이러한 데이터를 통해 내비바디 기반 생체 내 CAR-T 플랫폼의 재현성과 확장 가능성을 검증한다는 계획이다. 권대혁 엠브릭스...
현대AMD바이오, 페니트리움X키트루다 병용임상 승인 2025-12-10 14:46:54
제거해 면역항암제의 효능을 극대화하겠다는 전략이다. 현대ADM바이오는 식품의약품안전처로부터 삼중음성유방암(TNBC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 페니트리움과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 병용 투여의 안전성 및 최대 내약 용량을 평가하는 임상 1상 시험계획을 최종 승인받았다고 10일 밝혔다. 모회사...
동보감, 전통 한방과 현대 기술을 잇는 건강식품 브랜드 2025-12-09 12:05:42
항염, 항암, 해독, 자양강장, 피부 진정, 비만 조절 등의 효과가 뛰어나다. 이러한 복령 외에도 동보감 한방차에는 산양삼, 흑마늘, 산야초 등 한국 전통 재료가 균형 있게 배합되어 있어, 한방의 깊은 맛과 효능을 일상 속에서 간편하게 느낄 수 있다. 이러한 동보감은 소비자 참여를 유도하기 위하여 메타버스 플랫폼...
잠든 면역세포 깨워 항암 효능 두 배 높인다 2025-12-08 17:08:24
항암제에서 보기 어려운 효과를 큰 부작용 없이 확인했다”고 말했다. 티움바이오는 지난달 초 미국 메릴랜드에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 TU2218의 글로벌 임상 2상 중간 결과를 발표했다. TU2218은 혈관내피생성인자(VEGF)와 형질전환성장인자(TGF-β)를 동시에 억제하는 경구용 이중저해제다. VEGF와 TGF-β를...
[K바이오 뉴프런티어 (26)] 진크래프트 "고형암 정밀타격하는 유전자 치료제 세계 최초 개발 도전…빅파마 러브콜 쏟아져" 2025-12-08 14:09:45
암세포를 죽인다"며 "정상세포도 공격하는 기존 항암제의 부작용이 전혀 없다"고 했다. RX001은 KRAS 돌연변이 비소세포폐암이 적응증이다. 건국대 의대에서 임상 1상을 진행 중이다. 환자 18명을 대상으로 하는 만큼 임상 1상에서 안전성은 물론 효능까지 확인할 수 있을 전망이다. 내년 3분기께 임상 1상이 종료된다. 배...
에이비엘바이오, ESMO IO서 ABL503 임상 1상 추가 데이터 발표 2025-12-04 16:31:35
단독요법의 지속적인 효능과 우수한 안전성을 확인한 임상 1상 결과’라는 제목의 포스터로 10일 발표를 진행한다. 앞서 에이비엘바이오가 지난해 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한 2주 간격 투여 단독요법 임상 데이터에 따르면 1건의 완전관해(CR)와 6건의 부분관해(PR)가 확인됐다. 에이비엘바이오는 이를 바탕으로...
에이비엘바이오 "ESMO IO서 'ABL503' 안전·유효성 데이터 공개" 2025-12-04 14:00:25
단독요법의 지속적인 효능과 우수한 안전성을 확인한 임상 1상 결과'이며, 오는 10일(현지시간) 공개된다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL503의 유효 용량인 3mg/kg의 투여 주기를 2주에서 6주 간격으로 연장한 결과 우수한 항암 효능은 유지하면서 안전성을 향상시킬 수 있었다"며 "ABL503의 후속 임상 전략은...
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:15:51
항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 셀트리온[068270]은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CT-P70'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정 승인받았다고 4일 밝혔다. FDA의 패스트트랙 제도는 기존 치료만으로 효과가 충분하지 않은...