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하루 한 끼 어떻게 먹었길래…전업주부 20kg 감량한 비법 [건강!톡] 2026-01-16 18:40:14
섭취로 인한 고지혈증과 심혈관질환 위험 증가, 변비, 우울감 증가 등이 나타날 수 있다"고 경고했다. 강 교수는 "탄수화물 섭취를 극단적으로 줄이기보다는 소폭 줄이는 게 좋다"면서 "아울러 단 음료, 과자, 빵, 아이스크림 등의 섭취를 제한하는 것이 바람직하다"고 덧붙였다. 이어 "하루 한 끼 밥 없이 쌈에 고기만 싸...
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아이엠바이오로직스·에스팀, 코스닥 상장예심 통과 2026-01-16 18:09:37
승인했다고 밝혔다. 2020년 설립된 아이엠바이오로직스는 자가면역질환 치료제(IMB-101, IMB-102)를 주요 제품으로 보유하고 있다. 지난해 매출액은 275억9천400만원, 영업이익은 139억9천800만원이다. 2004년 설립된 에스팀은 배우·MC·엔터테이너 매니지먼트를 주요 업무로 한다. 지난해 연결 기준 355억7천300만원의...
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알테오젠, 대규모 빅딜 예고…"이르면 다음주 발표" 2026-01-16 17:56:00
후보물질은 대사이상 지방간염 치료제입니다, 해당 질환 과거에는 비알코올성 지방간으로 불렸죠. 최근 비만 환자가 늘어나면서 관련 치료제들이 각광받은 것처럼 대사이상과 관련한 질환 치료제의 수요와 시장 규모는 계속 커질 전망이거든요(2033년 약 44조원 규모 전망). 미국에서 임상 2상이 진행중인 DD01의 12주, ...
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[토요칼럼] 영웅을 예우하지 않는 사회 2026-01-16 17:35:26
등 만성질환을 키우는 일이 흔하다. 이들의 고통을 조금이나마 덜 수 있는 공간이 올해 6월 충북 음성에 정식으로 문을 연다. 국내 첫 국립소방병원이 지난해 말 시작한 시범운영을 마치고 정상 가동에 들어가면서다. 국내엔 경찰을 위한 경찰병원은 있었지만 소방관을 위한 병원은 없었다. 병원 설립에 든 비용은 정부와...
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디앤디파마텍, JPMHC서 MASH 치료제 중간 연구데이터 공개 2026-01-16 15:52:38
미국에서 대사이상 지방간 질환(MASLD) 및 MASH 환자를 대상으로 임상 2상을 진행하고 있다. 디앤디파마텍은 지난해 6월 공개한 12주차 분석에서 경쟁제품 대비 빠른 지방간 감소 결과를 확보했고, MRE 등 추가적인 분석을 통한 섬유화 개선 효과를 확인했다. 또 12주 및 24주 투여 후 섬유화 관련 바이오마커, 당화혈색소...
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2080치약 발암물질 검출에 식약처 칼 뺐다…6종 전량 검사 실시 2026-01-16 15:06:06
질환 예방과 입 냄새 제거 등을 위해 치약 제품에 사용돼 왔다가 간 섬유화와 암을 일으킨다는 연구 결과가 나오며 유해성 논란이 일었다. 유럽연합(EU)이 사용을 제한하자 우리 식약처도 2016년 규정을 개정하며 트리클로산 성분을 사용하지 못하도록 했다. 식약처는 해외 제조소에서 2023년 2월부터 제조해 애경산업이...
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[바이오스냅] 현대바이오, 서울대병원과 '전립선암 가짜내성' 규명 임상 착수 2026-01-16 13:27:00
'파도프라잔(DW-4421)'의 비미란성 위식도역류질환(NERD) 임상 3상 진행을 위한 연구자 킥오프 미팅을 개최했다고 16일 밝혔다. 이번 임상 3상은 총 324명의 환자를 목표로 위약 대비 우월한 효과를 입증하는 목적으로, 시험 대상자들은 4주간 투여를 통해 가슴쓰림 증상이 없는 날의 비율을 주요 평가변수로 확인...
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이엔셀 줄기세포치료제 EN001, 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제 가능성 '확인' 2026-01-16 11:32:19
말초신경질환에서 줄기세포 기반 접근을 가진 몇 안 되는 임상 후보라는 평가도 받고 있다. 이엔셀은 임상 2a 임상을 준비하는 등 개발 속도를 높이는 중이며, 미국 FDA로부터 희귀의약품(Orphan Drug) 지정도 획득해 향후 규제 전략 및 글로벌 임상 진입 측면에서 유리한 입지를 확보했다는 분석이 나온다. 회사 관계자는...
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대원제약, 위식도역류질환 신약 임상 3상 본격 돌입 2026-01-16 09:59:29
임상을 동시에 진행해 위식도역류질환 치료제 시장의 양대 축을 모두 공략한다는 전략이다. 대원제약은 현재 개발 중인 위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 신약 후보물질 ‘파도프라잔(DW-4421)’의 NERD 임상 3상 진행에 본격 진입한다고 16일 밝혔다. 앞서 지난해 10월 27일 임상시험계획(IND) 승인을 받은 지...
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아이도트 ‘써비레이’, 멕시코·칠레서 민간 병원 중심 실증 착수 2026-01-16 09:50:39
스크리닝과 조기 발견이 중요한 질환이다. 아이도트는 “써비레이가 의료진의 진료 부담을 줄이고, 더 많은 여성들이 적시에 검진 기회를 얻는 데 기여하길 기대한다”고 밝혔다. 아이도트는 이번 실증을 통해 국가별 의료 환경과 운영 프로세스에 맞춘 현지화 전략을 고도화하고, 파트너 기반의 유통·서비스 체계를...
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