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파멥신 "올린베시맙·키트루다 병용 유방암치료, 1b상 결과개선" 2020-12-10 10:30:13
파멥신 "올린베시맙·키트루다 병용 유방암치료, 1b상 결과개선" (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 파멥신[208340]은 호주에서 진행 중인 '올린베시맙'과 다국적 제약사 MSD의 면역항암제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)의 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 치료 병용요법이 임상 1b상에서 기존에 발표된...
[이슈 하이라이트 - part.2] 신약 동반진단 선두주자 싸이토젠 “혈액 속 떠다니는 암세포 산 채로 잡아 전이암까지 진단” 2020-12-10 10:00:03
키트루다 같은 면역항암제를 사용하기 전에 PD-L1의 양성 유무를 확인할 때 싸이토젠의 CLIA랩을 통해 액체생검을 받을 수 있게끔 한다는 얘기다. 전 대표는 “조직생검으로 얻은 TPS(Tumor Proportion Score) 결과와 우리의 액체생검 기술로 얻은 CTPS(Circulating TUmor Cell promportion Score)의 매칭률이 80%를 넘어...
제넥신 "자궁경부암치료제, 면역항암제 병용임상서 효과 확인" 2020-12-07 10:34:45
GX-188E와 키트루다를 병용 투여했다. 이 중 4명의 환자가 모든 종양이 사라진 완전관해(CR)를 보였고, 7명의 환자는 암 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR)를 보였다. GX-188E와 키트루다 병용군의 객관적 반응률(ORR)은 42.3%로 나타났다. 또 키트루다는 단독투여 임상에서는 면역항암제 바이오마커(생체표지자)인...
'건보 확대' 문재인 케어의 역설…중증 환자들 "역차별" 2020-12-06 17:22:21
통과하지 못하고 있는 면역항암제 키트루다가 대표적이다. 폐암 등에서 높은 효과가 입증됐고 일본과 유럽 등 대부분의 공적 보험 적용 대상이지만 한국에서는 척추 등으로 전이된 일부에 대해서만 건보 적용이 이뤄진다. 한 폐암 환자 가족은 “3주에 한 번씩 660만원을 부담해야 해 올해만 2000만원에 가까운 돈을...
제넥신, 로슈와 면역항암제 GX-I7 공동임상 연구 계약 체결 2020-12-02 11:13:21
DNA 백신 'GX-188E'를 MSD의 면역관문억제제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)와 병용 투여하는 공동임상 연구 계약을 체결했다. 로슈와의 이번 계약은 제넥신이 대형 다국적 제약사와 공동 임상 연구를 위해 맺은 세 번째 협업 계약이다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
“진정한 럭셔리의 기준” 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 12월 1일 재개관 2020-12-01 11:50:10
트루 럭셔리 & 트루 고메(True Luxury & True Gourmet) 럭키 드로우 이벤트’가 진행된다. 호텔 대표 레스토랑을 모두 경험할 수 있는 디너 투어 이용권, 중식당 웨이루 프라이빗 디너 4인 코스와 와인 페어링 이용권 등 총 5주간 매주 릴레이 추첨하는 방식으로 진행되며, 호텔 레스토랑 & 바를 이용했다면 누구나 참여할...
면역항암제의 시대가 왔다…'키트루다' 다음 이을 타자는 2020-11-27 14:45:12
시대다. 그중에서도 BMS의 여보이로 시작해 머크의 키트루다로 화려하게 꽃을 피운 면역관문억제제가 중심에 자리 잡고 있다. PD-1 저해제인 키트루다는 경쟁 약물 대비 우수한 효능으로 이미 연 매출액 10조원을 넘었으며 조만간 글로벌 1위 의약품에 등극할 전망이다. 키트루다의 성공을 보고 많은 바이오 업체가 PD-1/P...
“메드팩토, 내년 상반기 더 구체화된 임상 결과 확인” 2020-11-27 08:13:34
설명했다. 현재 MSD의 키트루다, 아스트라제네카 임핀지와의 병용요법에 대한 임상을 진행하고 있다. 이달 미국면역항암학회(SITC)에서 공개한 데이터에 따르면 키트루다와 백토서팁의 병용요법은 객관적반응률(ORR·종양이 줄어든 환자의 비율)을 33.3%까지 높였다. 또 질병통제율(DCR)을 11%에서 33.3% 까지 높일 수 있는...
엔케이맥스, 머크?화이자 美 공동 1상 첫 환자 투약 시작 2020-11-25 09:51:05
이에 회사는 SNK01과 키트루다 또는 바벤시오 병용투여하는 임상 1상 코호트4를 지난 9월 미국 식품의약국(FDA)로부터 추가 승인받았다. 코호트4의 18명 중 9명은 SNK01과 키트루다를 병용투여하고, 나머지 9명은 바벤시오를 병용투여한다. 키트루다는 미국 머크로부터 구매해서 사용하지만 바벤시오와 관련된 임상 비용은...
메드팩토, 美 면역항암학회서 대장암 바이오마커 발표 2020-11-16 10:23:45
‘키트루다’를 대장암 환자에게 병용 투여하고, 치료 반응을 예측할 수 있는 바이오마커 ‘VRGS(Vactosertib response gene signature)’를 발굴했다고 16일 밝혔다. 대장암은 현미부수체 불안정형(MSI)과 안정형(MSS)으로 나뉜다. MSI형 환자는 치료 시도가 가능하지만, 전체 환자의 86%를 차지하는 MSS형 환자에게는...