5연속 하한가 브릿지바이오 "연내 기술수출 및 상장 유지 총력" 2025-04-21 11:12:28

2a상에서는 저용량에서 효능 가능성을 확인했다. 추가 제형 연구를 검토 중이며, 글로벌 제약사들과의 협업 가능성이 열려 있다. BBT-301은 올해 하반기 임상 2상 진입을 목표로 한 특발성 폐섬유증 치료제로, 독자 개발보다는 공동개발 또는 기술이전 방식으로의 사업화를 추진하고 있다고 설명했다. 회사는 “BBT-877은...

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이지영 교수 "젬백스 신약 후보물질, PSP 질환치료 임상서 의미있는 결과 확인" 2025-04-16 15:57:45

신약 후보물질 ‘GV1001’ 임상 2a상 연구 결과를 발표했다. 그동안 진행성 퇴행성 신경계 질환인 PSP 환자를 대상으로 한 신약 임상시험을 통해 뚜렷하게 약효를 확인한 연구는 거의 없었다. AOPMC에 참석한 많은 전문가가 신약 개발 가능성 정도만 확인한 초기 임상시험 결과 발표에도 큰 관심을 보인 배경이다. 이...

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뉴로바이오젠, 美 사이렉스 바이오와 비만·치매 치료제 글로벌 라이선스 계약 체결 2025-04-16 08:59:33

파트너"라며 기대감을 드러냈다. 현재 뉴로바이오젠은 국내와 미국에서 임상 2a상을 준비 중이다. 국내 임상은 올해 상반기 중 환자 모집을 시작할 예정이며, 미국 임상 2a상은 올해 하반기 신약 IND(Investigational New Drug Application, 임상시험계획 승인 신청) 승인을 목표로 하고 있다. 나아가 뉴로바이오젠은 ...

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뉴로바이오젠, 미국 제약사와 비만 및 알츠하이머 치매 치료제 개발 계약 체결 2025-04-16 08:00:02

뉴로바이오젠은 국내와 미국에서 임상 2a상 시험을 준비 중이다. 국내 임상은 올해 상반기 중 환자 모집을 시작할 예정이며, 미국 임상은 올해 하반기 신약 IND 승인을 목표로 하고 있다. 사이렉스 바이오 및 사이렉스 홀딩 주식회사는 이달 말 방한해 뉴로바이오젠과 사업설명회를 개최할 예정이며, 임상 2a상 진행 협업...

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mRNA 국산화에 5천억...SK바사·에스티팜 주목 [바이탈] 2025-04-01 18:04:21

임상 1/2a상 결과를 도출, mRNA 기술의 개량 연구를 진행할 예정이며, GC녹십자는 mRNA 독감백신 전임상 준비 단계에 있습니다. 특히 mRNA 백신은 감염병 외에도 암이나 희귀질환의 '치료 백신'으로의 가능성도 있는 상태라, 향후 다양한 희귀질환을 mRNA 기술로 개발하는 국내 기업도 나올 것으로 전망됩니다....

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프레스티지바이오, 미국서 췌장암 신약 안전성 결과 발표 2025-04-01 11:15:13

2a상 연구의 예비 안전성 결과'가 공개될 예정이다. PBP1510 단일요법과 기존 항암제인 '젬시타빈'과의 병행요법을 통해 약물의 안전성과 내약성을 점검하는 임상 1상의 안전성 결과 발표는 이번이 처음이다. 특히 이번 초록 발표는 미국 뉴욕주 최대 의료기관인 '노스웰 헬스'에서 PBP1510의 임상을...

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