한올바이오파마, 3분기 매출 368억…전년 동기 대비 11.7% 성장 2024-10-30 16:08:57

임상 2a상 결과와 두 번째 항체인 HL161ANS의 개발계획 발표로 계열 내 최고(Best-in-class) 신약 탄생에 대한 기대가 이어졌다. 이뮤노반트는 연내 HL161ANS의 그레이브스병에 대한 등록 임상을 개시하고, 총 3개 적응증에 대한 임상시험계획서(IND)를 제출하는 것을 목표하고 있다. 바토클리맙 중증근무력증 임상 3상과...

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인벤테라, 185억원 시리즈C 투자 유치…2025년 하반기 상장 속도 2024-10-30 13:51:07

이슈가 없었을 뿐 아니라 모든 환자에게 유효성(조영증강 효과)을 확인해 일차평가지표를 성공적으로 달성할 것으로 기대되며, 오는 2025년 국내 임상3상 개시를 목표로 하고 있다. 두번째 파이프라인인 INV-001(림프혈관계 조영제)는 현재 국내 임상 1/2a상을 진행중으로, 2025년 내 임상 2b상 진입을 목표로 하고 있다....

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[2024 숙명여자대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 근감소증을 포함한 근육질환 치료제를 개발하는 스타트업 ‘애니머스큐어’ 2024-10-29 09:07:34

임상2a상을 위한 IND 신청을 완료했고 올해 하반기 환자 투약을 목표로 하고 있습니다.” Big-Data를 활용한 근육질환 치료 후보물질 및 작용기전 예측 플랫폼(MyoCheck Platform), 그리고 Human iPSC 기반 운동신경-근육 오가노이드 형성 플랫폼을 바탕으로 약물 평가시스템을 구축했다. 이를 통한 단기간 근감소증...

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• #2024 숙명여자대학교 #치료제 #감소증 #개발 #근육질환 #연구 #애니머스큐어 #근육 #대표 #근육량 #포함

바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료제 1/2a 임상 취하 2024-10-28 17:28:04

1/2a 임상 취하 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이젠셀[308080]은 이식편대숙주질환 치료제 'VM-GD'의 국내 1/2a 임상 시험을 자진 취하했다고 28일 밝혔다. 이식편대숙주질환은 조혈모세포 이식 후 환자에게 수혈된 림프구가 면역기능이 저하된 신체를 공격하면서 발생한다. 바이젠셀은 기존 공정보다 높은 생산...

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• #바이젠셀 이식편대숙주질환 #임상 #이식편대숙주질환

티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218 임상 2상 적응증 확대 2024-10-25 14:14:02

티움바이오는 현재 TU2218 및 키트루다 병용투여 임상 2a상 진행 중이다. 임상 2a상은 담도암, 두경부암, 대장암 등 3개 암종을 대상으로 진행되며, 이달 초 두경부암 환자 대상 환자 투약을 개시한 데 이어 이번에 담도암 첫 환자까지 투약을 시작하며 임상을 순조롭게 확장해 나가고 있다. 담도암(Biliary tract...

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• #티움바이오 경구용 #임상 #환자 #담도암 #진행

젬백스앤카엘 "진행성 핵상 마비 치료제 가능성 확인" 2024-10-24 19:03:50

임상 2a상 톱라인(허가 당국에 제출한 평가 결과 요약) 결과를 수령했다고 24일 밝혔다. PSP는 보행 장애·강직·인지 저하 등 파킨슨병과 같은 증상을 동반하지만, 증상 진행 속도는 더 빠른 퇴행성 질환을 말한다. 젬백스[082270]는 국내 PSP 환자 78명을 대상으로 위약(가짜약), GV1001 0.56㎎과 1.12㎎을 각각 6개월간...

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젬백스, 진행성핵상마비 2a상 톱라인 수령…치료제 가능성 확인 2024-10-24 18:56:02

한 GV1001의 국내 임상 2a상 톱라인 결과를 수령했다고 24일 밝혔다. 임상 결과 GV1001 0.56mg 투여군에서 우수한 효과를 보였다. 특히 진행성핵상마비 리차드슨 신드롬(PSP-RS) 유형 환자군에서 치료제로서의 높은 가능성을 확인했다. GV1001의 모든 이전 임상에서와 같이 이번에도 안전성을 다시 한번 확인했다. 이번...

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• #젬백스 진행성핵상마비 #악화 #0.56 #임상 #유형 #환자 #질병 #진행

퓨쳐켐, FC705 임상 2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표 2024-10-23 09:59:30

전체생존률(OS), 무진행생존률(PFS)에도 좋은 영향을 줄 것으로 기대한다. 퓨쳐켐은 2025년 1분기 내 연구결과보고서(CSR) 작성을 마치고 내년 상반기 내 국내 임상 3상 진입과 조기 품목허가 신청을 목표로 하고 있다. FC705의 미국 2a상 임상시험 환자 등록은 현재 50% 정도 진행됐으며 내년 1분기까지 100% 마칠 예정이다....

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• #퓨쳐켐 FC705 #환자 #임상 #치료 #진행 #퓨쳐켐 #현재

"분유제조기 품질 천차만별…가격차는 최대 3.8배" 2024-10-15 12:00:09

미국 브랜드 베이비브레짜(BRZFRP-2A) 등 2개 제품이 1%포인트 이내의 편차를 보여 상대적으로 우수했다. 또 다른 국산 브랜드인 눈누(WLL-1)와 리하스(KHV-001), 베베러브((GS-802M)는 '양호'로 평가받았고, 호주 브랜드인 브라비(O2S-GW/1707)는 '보통' 수준이었다. 설정 온도(40℃)의 정확성은 버들과...

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