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"자연 원리도 학습하는 AI…'노벨상급 발견' 10년내 美서 나올 것" 2026-01-01 16:56:40
흥미롭습니다. 스탠퍼드 의료센터는 매년 암환자 수천 명을 치료합니다. 이 중 4000여 명에게 실험적 치료법을 제공하는데, 이를 승인하기 위해서는 ‘암 전문가 회의’를 열어야 해요. 이 회의에 에이전트 오케스트레이터가 함께 참여합니다.” ▷오케스트레이터는 어떤 역할을 하나요. “환자의 의료 기록에 접근해 영...
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한국여성경제인협회, 국립암센터에 2천만원 기부 2025-12-30 11:08:47
원의 기부금을 전달하며 저소득 암환자 치료 지원에 지속적으로 동참해오고 있다. 박창숙 여경협 회장은“이번 기부가 경제적 어려움으로 치료에 부담을 느끼는 암환자들에게 작은 힘이 되기를 바란다”며 “앞으로도 여성기업이 사회적 책임을 실천하고, 나눔과 연대의 가치를 확산하는 데 협회가 중심 역할을 하겠다”고...
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[게시판] 여성경제인협회, 국립암센터에 2천만원 기부 2025-12-30 09:02:39
2천만원 기부 ▲ 한국여성경제인협회는 국립암센터에 암환자 치료 지원을 위해 기부금 2천만원을 전달했다고 30일 밝혔다. 기부금은 여경협 회원사의 참여로 마련했다. 여경협은 지난 2022년부터 현재까지 국립암센터에 모두 7천800만원을 기부했다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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유방암 환자는 '블루베리' 먹으면 안 된다?…알고 보니 [건강!톡] 2025-12-22 19:02:01
거였다"고 설명했지만 일부 암환자 사이에서는 베리류가 금기 식품으로 알려져 있던 터라 혼란이 커졌다. 게다가 같은 암환우로서 그의 건강과 활동 복귀를 기다려온 많은 이들은 실망감을 내비쳤다. 22일 유방암 환우 커뮤니티에는 "응원해왔는데 갑작스럽게 공구라니 배신감 든다", "몇 년간 먹어본 것도 아닐 텐데 왜...
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셀트리온, 스토보클로-오센벨트 유럽 출시 2025-12-22 14:58:39
오리지널 제품인 프롤리아(Prolia)-엑스지바(XGEVA)의 경우 지난해 기준 합산 글로벌 매출액이 약 65억9,900만달러(한화 약 9조2,000억원)에 달하고 있다. 스토보클로는 폐경 후 여성 골다공증과 골 손실, 오센벨트는 암환자 골전이 합병증 예방, 골거대세포종 등 각각 오리지널 의약품이 보유한 적응증에 대해 올해 2월...
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셀트리온, 스토보클로-오센벨트 유럽 출시...글로벌 골질환 시장으로 제품 포트폴리오 확대 2025-12-22 08:45:57
프롤리아(Prolia)-엑스지바(XGEVA)의 경우 지난해 기준 합산 글로벌 매출액이 약 65억 9900만 달러(한화 약 9조 2000억원)에 달한다. 스토보클로는 폐경 후 여성 골다공증과 골 손실, 오센벨트는 암환자 골전이 합병증 예방, 골거대세포종 등 각각 오리지널 의약품이 보유한 적응증에 대해 올해 2월 유럽에서 품목허가를...
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65세 이상 15%는 암환자…대한암학회 신규 보고서 발간 2025-12-18 17:47:46
한국의 암환자 생존율은 오래전 71%를 넘겼으나, 최근 환자 수는 점점 늘어나고 있으며 65세 이상의 14.5%는 환자라는 보고가 나왔다. 대한암학회는 18일 서울 소공동 롯데호텔에서 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’ 발간 기념 기자간담회를 진행하며 이같이 밝혔다. 2023년에 이어 두 번째로 발간한 이번 암연구동향...
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"탈모, 미용 아닌 생존의 문제"…또 논란 터진 대통령 업무보고 2025-12-16 17:00:27
이어 "숱한 암환자, 중증질환자, 희귀질환자 가족들의 마음이 다 똑같을 것이다. 마음 같아서는 건보적용범위가 대폭 확대돼 약값 걱정을 하지 않으면 좋겠지만 보험재정이 제한돼 있다는 걸 알기 때문에 사회적 합의로 만들어진 기준에 수긍할 수밖에 없다"고 전했다. 윤 전 의원은 "제 주변에도 탈모 스트레스가 심한...
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그래디언트 바이오컨버전스, 화순전남대학교병원과 항암제 반응 예측 나서 2025-12-08 09:21:17
계획이다. 이를 위해 화순전남대학교병원은 암환자 조직·임상 정보 제공과 연구 참여 동의 절차 등 임상 기반의 핵심 인프라를 제공하고, 그래디언트 바이오컨버전스는 환자 유래 오가노이드(PDO) 생산 및 분석과 AI 기반 바이오마커 발굴 역량을 통해 비임상 연구를 수행함으로써, 양 기관은 임상?비임상 연계를 중심으로...
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큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20
큐리언트 관계자는 “닉팀보의 미국 식품의약국(FDA) 허가에는 혈중 단핵구 조절 효능이 평가지표로 활용되었는데, 면역항암제로도 개발되고 있는 아드릭세티닙을 투여한 암환자들에서는 이미 저용량부터 확인된 효능”이라며 “계획대로 미국에 이어 유럽 임상이 승인됨에 따라 임상시험을 가속화하여 질환 치료와 직결된...
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