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[바이오포럼]카리스바이오 "세계 첫 iPCS 임상…내피세포 분화법 개발" 2025-02-19 22:57:39
로슈, 노보노디스크 등 글로벌 빅파마와 네트워킹을 진행해오고 있다. 향후 이 기술을 활용해 심장독성평가 사업에도 진출할 계획이다. 심장에 이식하기 위한 심근세포를 iPSC로 만드는 데 성공했다. 이 CTO는 “심장 오가노이드를 제작하는 기술을 개발 중”이라며 “심혈관계 부작용으로 퇴출된 약물이 34%이며, 심장...
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[바이오포럼]젠큐릭스 "정확하고 빠른 동반진단 제품 개발...내년 FDA 허가 밟는다" 2025-02-19 20:39:27
인정받아 지난해에는 세계 1위 체외진단 업체인 스위스 로슈, 일본 히타치 등과 공동 개발 및 사업화 등의 성과를 냈다. 디지털PCR 방식은 실시간 PCR에 비해 돌연변이 검출에 50배 가량 뛰어나다. 차세대 염기서열 분석(NGS) 대비 돌연변이 검출 민감도는 떨어지지만, 검사시간과 비용이 적게 든다. 조 대표는 "NGS와...
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유한양행 "블록버스터 신약 출격대기…임상시험 10개 진행 중" 2025-02-19 18:35:31
“로슈의 항암제 ‘아바스틴’은 출시한 지 20년이 넘었지만 여전히 매년 수조원의 매출을 냅니다. 이들은 글로벌 제약사들이 차세대 신약을 개발하는 데 드는 손실을 커버합니다.” 19일 제주 롯데호텔에서 열린 ‘2025 한경 바이오인사이트포럼’에서 김열홍 유한양행 R&D 총괄사장은 블록버스터 의약품 개발이 신약 개발...
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글로벌 진단 상위업체와 공동개발 확대하는 젠큐릭스 2025-02-19 18:32:07
지난해 세계 1위 체외진단 업체인 로슈에 이어 일본 히타치와 공동 개발 및 사업화 등으로 글로벌 진출의 발판을 마련한 젠큐릭스는 올해 또 다른 글로벌 진단 선두기업과 공동개발 및 제휴를 논의중이다. 글로벌 진단업체들이 탐내는 젠큐릭스의 기술은 디지털 유전자증폭(PCR) 기반의 액체생검(조직검사가 아닌 피 소변...
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[바이오포럼]말라리아 넘어 혈액·자궁경부암 진단…노을, 매출처 다변화 2025-02-19 17:25:00
9월 WHO에서 로슈, 홀로직과 노을을 3대 제품으로 추천했다"고 말했다. WHO는 자궁경부암 검진률을 현재 30%에서 2030년 70%까지 높이려고 하고 있어 관련 시장이 커질 전망이다. 노을은 글로벌 3대 제품과 비교해도 강점이 많다. 그는 "홀로직이 현재 시장 80%를 점유하고 있지만 염색기술이 없고, 이미징과 AI분석이 각각...
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ESG 경쟁력 앞세운 삼성바이오로직스 '역대급 성과' 이뤘다 2025-02-18 16:00:00
머크, 노보노디스크, 로슈, 사노피 등 글로벌 대형 제약사의 최고경영자(CEO)가 대거 참여하고 있다. SMI는 전 세계 기후변화 대응 조직 가운데 거의 유일하게 모든 산업계와 국제기구가 참여한다. 글로벌 제약·바이오업계가 배출하는 탄소의 70~80%가 1~3차 등 협력사에서 나오는데, 공급망부문 의장은 이들의 탄소 배출...
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[게시판] 한국로슈·한국규제과학센터, 규제과학 인재 양성 협력 2025-02-18 13:52:38
▲ 한국로슈는 한국규제과학센터와 규제과학 인재 양성을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 협약에 따라 양 기관은 규제과학 대학원생 대상 인턴십 프로그램 운영, 신약 임상·개발 및 인허가 관련 규제과학 최신 동향 정보 교류 등 분야에서 협력한다. 한국 로슈는 "국내 혁신 신약의 개발·허가 등 상용화 절차...
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트럼프發 관세폭탄, 자동차·반도체·의약품 정조준 2025-02-18 07:09:09
노디스크와 로슈는 영향을 받을 것으로 전망됨.● 트럼프發 관세폭탄, 자동차·반도체·의약품 정조준 도널드 트럼프 미국 대통령이 자국 산업 보호를 위해 꺼내든 관세 카드가 자동차, 반도체, 의약품 등 전방위 산업을 향하고 있다. 트럼프 대통령은 최근 철강과 상호관세에 이어 자동차, 반도체 그리고 의약품에 대한...
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허셉틴 이후 14년 만에…위암 표적항암제 새 시장 열린다 2025-02-17 17:39:04
것은 2011년 로슈의 ‘허셉틴’ 이후 14년 만이다. 허셉틴이 듣지 않는 약 80%의 전이성 위암 환자를 타깃으로 한 새 표적항암제 시장이 열릴 전망이다. ◇허가 반년 만에 국내 출시17일 의료계에 따르면 아스텔라스제약의 빌로이 국내 출시일이 다음달 3일로 정해졌다. 지난해 9월 식품의약품안전처 시판 허가를 받은 지...
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파로스아이바이오, 항암신약후보물질 이르면 이달 임상신청 2025-02-14 09:29:36
PHI-501은 화이자의 항암제 ‘브라프토비’, 로슈의 ‘젤보라프’, 노바티스의 ‘라핀라’ 등의 기존 FDA 승인 항암제에 대한 저항성을 극복할 수 있는 기전을 보유하고 있다는 것이 회사 측 설명이다. 파로스아이바이오 윤정혁 대표이사는 “PHI-501은 파로스아이바이오가 축적한 AI 기반 신약개발 기술력과 연구 역량이...
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