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GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA 임상 계획 승인 2024-05-20 14:32:57
축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자 관계자는 "이번 승인으로 신속한 임상 1상 진입이 가능해진 만큼,...
GC녹십자 "유전질환 치료제 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-05-20 14:32:18
사망에 이르는 중증 희소 질환이다. 아직 허가받은 치료제가 없다. GC녹십자가 국내 바이오 벤처 노벨파마와 공동개발 중인 GC1130A는 환자의 몸 안에서 발현하지 않는 효소를 뇌실 안으로 직접 투여해 치료 효과를 낸다. 이번 FDA 승인에 따라 양사는 GC1130A의 안전성 등을 평가하기 위해 연내 미국, 한국, 일본에서...
전공의 이탈 석달에 교수들 주130시간 근무…중환자실 '벼랑 끝' 2024-05-20 06:12:19
서울아산병원 중환자실에서 중증외상 환자를 보는 홍석경 교수는 "3월에 일주일에 130시간을 일했습니다. 이런 상황이 계속되면 교수들의 집중력이 떨어질 수밖에 없고 의료사고가 발생할 수도 있습니다"라며 전공의들이 떠난 중환자실을 이대로 유지하기 힘들다고 토로했다. 당직 근무가 많은 중환자실에는 원래 전공의가...
병원 갈 때 신분증 없으면 건보혜택 못 받아 2024-05-19 18:16:22
중증장애인·장기요양자·임산부 등 거동 불편자는 본인 확인을 거치지 않아도 된다. 정부가 건강보험 본인 확인 의무화 제도를 시행하게 된 배경은 건강보험 무자격자가 다른 사람의 명의를 도용해 건강보험 급여를 받는 사례가 지속적으로 발생했기 때문이다. 건강보험공단은 최근 5년간 연평균 3만5000건의 도용 사례를...
'포스파티딜세린', 치매 환자 기억력 개선 확인 2024-05-16 16:12:14
2112만원으로 집계됐으며, 중증치매 환자는 연간 관리비용이 3312만원에 이른다. 치매 전 단계인 경도인지장애 환자도 34만 명이 넘는다. 경도인지장애의 약 10%는 1년 뒤 치매 상태에 이르기 때문에 나이가 들면서 기억력에 문제가 있다 싶으면 적극적인 관리를 통해 치매로의 진행을 막아야 한다. 의료·건강기능식품...
한화손보, 여성특화담보 신설한 간편건강보험 출시 2024-05-16 10:15:36
이 상품은 중증 유병자부터 경증 유병자까지 모두 가입할 수 있는 간편건강보험으로, 유방암(수용체타입) 진단비, 조기폐경 진단비, 난소제거 수술비 등 9종의 여성특화담보를 담았다. 암 진단 후 특정 치료비(암수술, 항암방사선·약물치료 등 보장)의 감액기간(1년)을 삭제해 고객의 암 치료비 부담을 줄였다. 기본형과...
탈북여성, 北장애인 실태 증언…"다친 군인도 기차서 물건팔아" 2024-05-15 20:02:49
물건팔아" 중증장애 모친 둔 맹효심씨 제네바 인권행사서 연설 (제네바=연합뉴스) 안희 특파원 = "복무 중 장애를 얻은 전직 군인마저 보호받지 못하는 게 북한의 장애인 인권 현실입니다" 장애를 지닌 부모와 함께 역경을 뚫고 북한에서 탈출한 여성이 국제 인권기구가 몰려 있는 스위스 제네바에서 장애인을 외면하는...
"중증 환아 돌봄에 지친 가족에게 휴식을" 2024-05-15 18:21:32
중증 환아 가족의 휴식을 돕기 위한 프로젝트 ‘쉬어가도 괜찮아’를 시작한다고 15일 밝혔다. 두 회사는 지난 14일 서울대병원과 프로젝트를 위한 업무협약(MOU)을 체결하고 저소득 가정 환아 의료 지원금 1억2000만원을 전달했다. 이번 프로젝트는 장기간 돌봄으로 지친 가족의 휴식을 돕기 위해 마련됐다. 선정된 중증...
한화 갤러리아·호텔, 중증 환아 돌봄 가정에 '휴식 지원' 2024-05-15 17:47:30
한화갤러리아와 한화호텔앤드리조트가 중증 환아 가족의 휴식을 돕기 위해 서울대병원과 업무협약(MOU)를 맺고 의료 지원금 1억2000만원을 전달했다. 15일 한화 양사는 지난 14일 서울 종로구 서울대병원과 ‘쉬어가도 괜찮아’ 업무협약식을 맺고 저소득 가정을 위한 환아 의료 지원금을 전달했다고 밝혔다. 협약식에는...
엄민용 애널 "약물전달기술 특화된 '플랫폼 바이오'강국 기대" 2024-05-15 13:51:08
기술이전했고 첫번째 후속물질 IMVT-1401가 중증근무력증(MG)으로 중국에서 임상 3상에 성공했다. 미국은 임상 3상 결과가 하반기 발표 예정이다. IMVT-1401의 알부민 수치 감소에 따른 콜레스테롤 수치 상승 부작용을 없앤 두 번째 후속물질 IMVT-1402가 2023년 9월 실제 부작용이 사라진 임상 1상 결과를 발표했다. 당일...