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한국제약홀딩스, 더마름다이어트와 붓기 빼는 차(茶) 출시 2024-05-09 10:03:31
당뇨병, 이뇨제 등의 한약재로도 사용되고 있고, 부종제거 외에도 유방암, 경부암, 피부암을 예방해주는 효과가 있다. 또한 정제수를 사용하지 않고 동의보감에서 붓기에 효과가 좋다는 한방원료들을 배합하여 독자적으로 개발한 식물혼합추출액(KR-PP1, KR-PP2)을 사용했으며, 항산화와 숙취해소에 도움이 되는 특허 성분...
셀트리온 "황반부종 치료 복제약 임상서 유효성 확인" 2024-05-09 09:43:37
셀트리온 "황반부종 치료 복제약 임상서 유효성 확인" 미 시력안과학회에서 발표 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 셀트리온[068270]은 안과 질환 치료제 '아일리아'(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상 시험에서 유효성이 확인됐음을 미국...
에스티팜 나쁘지않은 실적…내달 FDA 신약 승인 수혜보나 2024-05-03 10:32:52
킬로미크론혈증(연말), 유전성혈관부종(연말) 등 3개 치료제의 FDA승인이 기다리고 있다"고 말했다. 또 그는 2025~2026년에는 글로벌 올리고 기반 대형 신약의 상업화 스케줄로 에스티팜의 올리고 기반 API 매출이 크게 성장할 것으로 내다봤다. 권해순 연구위원은 "에스티팜은 RNA 치료제 시장 확대의 대표적인...
아미코젠 "관계사, 안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" 2024-04-11 09:42:08
부종 등 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러로 개발 중인 물질이다. 이번 임상에서 회사는 신생혈관성 연령 관련 황반변성 질환자를 대상으로 RBS-001과 아일리아 간 유효성·안전성 등을 비교할 예정이다. 내년 12월에 임상을 완료하는 것이 목표다. 향후 허가를 받으면 매출은 2026년~2027년에 본격적으로 발생할...
강스템바이오텍, 골관절염 줄기세포치료제 저용량에서 연골재생 확인 2024-04-09 10:37:36
낭과 부종이 대퇴골의 연하골에서 확인되고 불규칙한 연골표면 및 연골결손도 확인됐으나, 투약 후 6개월 시점에서는 낭의 크기가 줄어 뼈의 치유과정으로 보여지고, 주변 부종의 크기도 작아지고 있으며 연골 표면도 매끄러워지고 있는 등 매우 좋은 결과를 보인 대상자가 있다”고 평가했다. 강스템바이오텍 관계자는...
염증 생긴 치아 발치했다가 '사망'한 60대…원인은 2024-04-08 13:21:15
있었다. B씨는 발치 이후 계속해서 통증과 부종을 호소했다. B씨는 잇몸의 농양이 얼굴, 뇌 일부와 폐 등으로 빠르게 퍼졌고, 발치 이후 응급실로 옮겨졌지만 결국 사망했다. 경찰 조사 결과 A씨는 B씨의 치아를 뽑을 당시 과거 병력을 고려하지 않고 항생제 추가나 변경 조치를 하지 않았다. 감염이 심해지는 원인조차...
국제약품, 셀트리온 아일리아 시밀러 국내 독점 공급 2024-04-02 10:06:54
부종, 망막정맥폐쇄성 황반부종, 맥락막 신생혈관 형성으로 생긴 시력 손상 등을 개선하는 망막질환 치료제다. 연간 글로벌 매출은 13억 달러, 국내는 970억원 정도다. 국제약품은 안과 치료제 분야에서 다양한 제품 라인업을 보유하고 있다. 최근 개량신약 레바아이점안액을 성공적으로 런칭했다. 큐알론, 레티움 등을...
20대 신장암 발병 늘었다…식생활 서구화로 인한 비만 등 요인 2024-03-20 10:06:10
식욕 저하와 부종, 단백뇨 등 신부전 증상이 발생할 수 있다. 또 신장은 프로스타글란딘 등 여러 물질을 분비하는데 암이 생기면 이런 것들의 분비가 과다해져 고칼슘혈증, 고혈압, 적혈구 과다증, 간 기능 저하 등 증상이 나타날 수 있다. 신장암 발병 원인으로는 흡연과 비만이 관련도가 높은 편이다. 담배의 주요 성분인...
'해외직구식품'서 의약품 성분 '아젤라스틴' 사용…반입 차단 2024-03-13 11:36:57
항히스타민제 종류의 전문의약품 성분으로, 부종이나 얼굴 붉어짐, 호흡곤란 등 부작용을 일으킬 우려가 있다. 식약처는 해당 성분을 사용한 해외 직접구매 식품에 대해 관세청에 통관 보류를 요청하고, 방송통신위원회에 온라인 판매 사이트 접속 차단을 요청할 방침이다. 식약처는 2008년부터 위해 우려가 있는 해외 직...
아미코젠 "관계사, 美 FDA에 안질환 바이오시밀러 임상3상 신청" 2024-03-12 11:19:45
황반부종 등 치료제인 '아일리아'의 바이오시밀러로 개발 중인 물질이다. 이로써 로피바이오는 지난해 12월 식품의약품안전처에 임상 3상 계획을 제출하고 올해 1월 유럽 의약품청(EMA)에 임상을 신청한 데 이어 미국에서도 임상 신청을 마쳤다. 임상 3상에서는 신생혈관성 연령 관련 황반변성 환자를 대상으로...