HLB이노베이션, 美 혈액학회서 'CAR-T 치료제' 전임상 결과 공개 2025-12-09 09:42:58

경험하고 있다"며 "SynKIR-310의 혁신적 KIR-CAR 신호 설계는 보다 강력하고 지속적인 종양 제어와 함께 사이토카인 매개 독성까지 줄일 수 있는 가능성을 보여준다"고 말했다. 현재 SynKIR-310은 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 환자를 대상으로 한 미국 다기관 임상1상을 진행중이며, 기존 CD19 CAR-T...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #HLB이노베이션 #사이토카인 #기존 #종양 #치료제 #환자

HLB 美자회사, 혈액암 CAR-T 치료제 전임상서 우수 효과 입증 2025-12-09 09:11:03

주도하는 핵심 요인인 게 나타난 것이다. 현재 SynKIR-310은 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 환자를 대상으로 한 미국 다기관 임상1상을 진행 중이며, 기존 CD19 CAR-T 치료 후 재발한 환자들도 포함하고 있다. 로라 존슨 베리스모테라퓨틱스 최고전략책임자(CSO) 겸 최고운영책임자(COO)는 “승인된 CD...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #HLB 자회사 #치료제 #종양 #기존 #사이토카인 #효과 #타깃

김건희, 박성재에 '김명수 수사 왜 방치하냐'…메시지 확보 2025-11-26 16:43:09

모두 불응한 것으로 알려졌다. 특검팀은 김 여사의 메시지에 대한 박 전 장관의 답변 내용, 수사 상황 보고가 이뤄진 과정 등을 확인하기 위해 전날 김건희특검팀으로부터 압수수색영장을 통한 임의제출 방식으로 김 여사의 휴대전화를 확보했다. 다만 휴대전화 비밀번호를 파악하지 못해 본격적인 분석에 착수하지는 못한...

• 뉴스 > 사회
• 바로가기
• #김건희 박성재에 #여사 #수사 #장관 #특검팀

큐어버스, 삼성서울병원과 대장암 신약개발 위한 MOU 체결 2025-11-18 10:16:11

면역항암제 불응성 대장암 환자에게 새로운 치료 대안을 제시하기 위한 것이다. 조 교수팀은 국내 최고 수준의 대장암 분야 임상 인프라와 환자 데이터를 기반으로 효능 평가 시스템 구축, 후보물질의 효능 검증 및 임상 자문을 담당한다. 큐어버스는 축적된 저분자 화합물 설계·합성 기술과 신약개발 경험을 바탕으로...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #큐어버스 삼성서울병원과 #임상 #큐어버스 #대장암 #치료 #환자

WHO, 파로스아이바이오 AML 신약 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 15:12:11

등 희귀·난치성 질환 환자들에게 희망의 빛이 되겠다는 의미다. 파로스아이바이오는 자사 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’를 통해 라스모티닙을 개발했다. 라스모티닙은 현재 글로벌 임상 2상 진입을 앞두고 있다. 앞서 AML을 유발하는 FLT3 변이 재발 및 불응성 AML 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1상에서...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #WHO 파로스아이바이오 #파로스아이바이오 #신약 #글로벌 #등재

파로스아이바이오 "백혈병 신약후보 성분명 WHO 등재"…주가 '上' 2025-11-11 09:43:13

중인 급성 골수성 백혈병(AML) 치료 신약 후보의 성분명이 세계보건기구(WHO)에 등재됐다고 개장 전 밝힌 영향으로 보인다. 11일 오전 9시39분 현재 파로스아이바이오는 전일 대비 1550원(29.87%) 오른 6740원에 거래되고 있다. 이 회사는 개발 중인 AML 신약 후보 PHI-101의 성분명 ‘라스모티닙’을 WHO가 국제일반명으로...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #파로스아이바이오 백혈병 #파로스아이바이오 #개발

파로스아이바이오 백혈병약, WHO 일반명 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 09:19:53

성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'의 국제일반명(INN)을 '라스모티닙'으로 공식 올렸다고 11일 밝혔다. 인공지능(AI) 플랫폼을 통해 도출된 라스모티닙은 FLT3 변이 재발·불응성 AML 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1상에서 안전성과 유효성이 확인됐다. 현재 글로벌 임상 2상 진입을 앞두고 있고...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #파로스아이바이오 백혈병약 #파로스아이바이오 #임상 #글로벌

에스티큐브, 대장암 1b상서 "전원 종양 감소"…SITC 발표 2025-11-10 11:32:28

TPS(종양비율점수) 50 이상에 해당하는 환자는 5명이었다. 유효성 평가 대상 환자 기준(BTN1A1 TPS≥50) 객관적반응률(ORR)은 40%(2/5), 질병통제율(DCR)은 100%(5/5)를 기록했다. 넬마스토바트의 연구자 주도 임상 결과와 관련해, 고대안암병원 이수현 종양내과 교수 연구팀은 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #에스티큐브 대장암 #환자 #임상 #넬마스토바트 #1b #결과 #대장암 #이상 #치료 #에스티큐브