[사이테크+] "암 면역요법 임상 1상서 췌장암·결장암 생존 연장 효과" 2025-08-12 05:00:01

수 있음을 시사한다고 말했다. 췌장암·결장암 재발률은 수술이나 화학요법 후에도 몸 안에 암이 소량 남아 있는 경우 특히 높다고 알려져 있다. 암 백신은 면역세포인 T세포를 자극, 암세포를 인식하고 죽이도록 설계된다. 특히 세포 성장과 분열에 중요한 KRAS 유전자 돌연변이는 결장암 환자의 절반(50%)과 췌장암 환자...

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SK AX, SBI저축은행 AX 파트너로 IT운영 혁신 본격화 2025-08-05 10:20:57

SK AX는 장애 발생 건수, 동일 장애 재발률, 품질 개선 항목 수, 비용 효율화 성과 등 다양한 정량 지표 기반 성과관리 체계를 운영에 접목함으로써 유지보수 품질을 데이터 기반으로 개선해 나갈 방침이다. 김남식 SK AX 금융사업본부장은 "SBI저축은행이 종합금융사 수준에 준하는 디지털 운영 역량을 갖추도록 돕고, AX...

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지아이이노베이션, 에임드바이오와 손잡고 4兆 규모 뇌종양 치료제 공동개발 2025-07-22 14:12:31

등급 중 가장 악성인 Ⅳ등급인 대표적인 악성 중추신경계 종양이다. 재발률과 사망률이 매우 높고, 아직까지 효과적인 치료제가 부족한 미충족 수요의 질환으로 꼽힌다. 시장조사기관 글로벌 인포메이션(Global Information)에 따르면, 교모세포종 치료제 시장은 2023년 기준 약 31억 1000만 달러(약 4조 3500억 원) 규모로...

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권동수 로엔서지컬 대표 "세계 첫 AI 신장결석 수술로봇 연내 상업화" 2025-07-06 17:12:18

재발률이 높고, 주변 장기에 가해지는 충격으로 부작용이 생긴다. RIRS는 흉터도 없고 회복도 빨라 가장 효능이 높지만 의료진의 수술 난도가 높다는 게 문제였다. 두 명의 의사가 각각 8㎏짜리 방사선 차폐용 납복을 입고 방사선을 통해 내시경 위치와 결석을 확인해가면서 장시간 손목과 팔을 비틀며 결석을 끄집어내야...

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기평석 바이젠셀 대표 "유도만능줄기세포로 뇌종양 치료제 개발" 2025-07-06 17:10:52

조기 상용화에 나서기로 했다. 선도 후보물질 ‘VT-EBV-N’의 임상 2상 투약을 마치고 추적관찰하고 있다. 방사선 치료 후 재발 비율이 75%에 이르는 희소 혈액암 NK/T림프종의 재발률을 5년간 10% 이하로 낮췄다는 게 회사 설명이다. 기 대표는 “VT-EBV-N의 안전성이 이미 임상 1상에서 확인된 만큼 가은병원에서...

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에스파 윈터, 수술했다더니…재발 잦아서 우려 쏟아진 '기흉' [건강!톡] 2025-07-01 20:02:01

안 좋은 것으로 알려져 있다. 특히 재발률이 높은 질환으로 일차성 기흉 환자 30~50% 정도가 1년 내 재발하고, 재발한 적이 있다면 70% 이상이 1년 내 재발한다. 하지만 윈터의 건강 이상설은 기우였던 것으로 보인다. 우려를 의식한 듯 윈터는 프라이빗 플랫폼 버블을 이용해 "나 안 아프다", "괜찮다", "오해"라며 팬들을...

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• #에스파 윈터 #윈터 #기흉 #수술 #재발

미래셀바이오, 간질성방광염 줄기세포치표제 세계 첫 임상 성공 2025-07-01 13:30:01

부작용 우려와 재발률이 높아 근본 치료제 개발이 시급한 상황이다. 이번 임상은 기존 치료제에 반응하지 않고 증상이 지속되는 중증 환자 22명을 대상으로, 방광 점막 병변 내에 직접 줄기세포치료제를 투약하는 방식으로 서울아산병원 박주현 교수 책임 하에 진행됐다. 임상 1상에서는 안전성이 확보됐으며, 2a상에서는...

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• #미래셀바이오 간질성방광염 #치료제 #미래셀바이오 #병변 #최초 #환자 #이번 #간질성방광염

메드팩토 '백토서팁', 골육종 대상 치료목적 사용 승인 2025-06-26 14:23:56

관계자는 “골육종은 치료 옵션이 제한적이고 재발률이 높은 희귀암으로, 환자들의 미충족 수요가 매우 큰 분야”라며 “임상 1b상에서의 성과로 인해 의료 현장의 기대가 크고 투약 요청도 이어지고 있어 임상 개발에 더욱 속도를 낼 것”이라고 말했다. 백토서팁은 미국과 유럽에서 희귀의약품(Orphan Drug)으로 지정된...

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• #메드팩토 39백토서팁39 #골육종 #환자 #사용 #미국 #임상

파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병약 유럽 희귀의약품 지정 2025-06-24 09:54:09

높은 재발률과 약물 내성 한계 등으로 인해 새로운 치료법이 필요한 희귀·난치성 질환이다. 파로스아이바이오는 PHI-101이 유럽에서 희귀의약품으로 지정되면서 신약 허가 심사 기간 단축, 임상시험 관련 자문 등 혜택을 받을 예정이다. 앞서 PHI-101은 2019년 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았고...

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• #파로스아이바이오 급성 #지정 #희귀의약품 #파로스아이바이오